Apa itu penyakit ALS, apa gejalanya dan bagaimana cara mengobatinya?

Di antara penyakit neurologis, ada beberapa yang dapat diobati dengan sukses. Tetapi ada beberapa yang hanya dapat diskors - mereka termasuk dalam kelompok degeneratif-distrofik. Salah satu penyakit ini adalah ALS - amyotrophic lateral sclerosis. Baca tentang gangguan neurologis lainnya di sini.

Apa inti dari patologi?

Dengan amyotrophic lateral sclerosis, ada kematian bertahap sel-sel saraf yang terletak di tanduk lateral medula spinalis dan bertanggung jawab atas fungsi motorik.

Pada saat yang sama berbagai gangguan motorik berkembang. Penyakit ini secara bertahap berkembang dan akhirnya menyebabkan kematian karena kerusakan otot pernapasan.

Siapa yang sakit

Sclerosis lateral amyotrophic dapat terjadi pada semua umur - dari remaja hingga orang tua. Dalam sepuluh persen kasus, ini adalah bentuk keluarga dari penyakit. Kasus-kasus yang tersisa bersifat sporadis.

Klasifikasi

Ada beberapa bentuk ALS, tergantung pada bagian yang terkena pertama dari sumsum tulang belakang:

Tanyakan kepada dokter tentang situasi Anda

Alasan

Tidak ada alasan tunggal untuk pengembangan sklerosis lateral amyotrophic - hasil dari kombinasi beberapa faktor.

Faktor-faktor penyebab dapat berasal dari organisme itu sendiri, dan dari lingkungan eksternal:

• Gangguan genetik - 18 gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan ALS ditemukan;
• Virus dan priot neurotropik;
• Ekologi yang buruk;
• Stres berlebihan.

Gambaran klinis

Gejala sclerosis lateral amyotrophic bervariasi tergantung pada tingkat lesi:

1. Dengan patologi di sumsum tulang belakang leher dan dada, gejala pertama adalah pengembangan kelumpuhan lembek pada tungkai atas. Dalam hal ini, akan ada peningkatan pada semua refleks. Lalu ada tanda-tanda kelumpuhan hebat pada ekstremitas bawah, dan semua refleks juga meningkat.
2. Ada tanda-tanda patologis kerusakan pada saluran piramidal. Secara bertahap mengembangkan atrofi otot. Perkembangan penyakit menyebabkan gangguan mobilitas diafragma dan otot interkostal - sebagai akibatnya, terjadi kegagalan pernapasan akut.
3. Jika penyakit ini dimulai dengan lesi lumbar dan penampang, pertama-tama terjadi kelumpuhan lembek pada ekstremitas bawah dan peningkatan refleks. Gejala piramidal patologis bergabung.
4. Kemudian terbentuk kelumpuhan hebat ekstremitas atas dengan hiperrefleksia. Kelumpuhan tungkai atas mencapai maksimal setelah kelumpuhan yang lebih rendah. Dalam kedua kasus, tahap terakhir adalah tanda-tanda kekurangan bulbar.

Bentuk bulbar dibedakan - di mana penyakit dimulai dengan gejala berikut:

• Gangguan bicara;
• Suara menjadi sengau;
• Atrofi otot-otot lidah berkembang, akibatnya proses menelan terganggu;
• Setelah itu, paresis langit-langit lunak muncul, refleks meningkat, tanda-tanda automatisme oral muncul;
• Secara bertahap, kelumpuhan merenggut anggota tubuh bagian atas dan bawah;
• Pada saat yang sama, ada peningkatan refleks, tanda-tanda piramidal;
• Bentuk penyakit ini disertai dengan penurunan berat badan yang tajam karena kesulitan makan;
• Pada tahap terakhir, gagal napas berkembang.

Pilihan yang paling tidak menguntungkan untuk pengembangan sklerosis lateral amyotrophic adalah bentuk general-generalized:

• Segera kelumpuhan semua anggota badan;
• Refleks tendon melemah;
• Sindrom bulbar dengan gangguan bicara dan menelan segera bergabung;
• Pasien dengan cepat kehilangan berat badan;
• Kegagalan pernapasan berkembang dengan cepat.

Diagnostik

Apa yang diperhitungkan saat membuat diagnosis:

• Kehadiran neuron motorik perifer, dikonfirmasi oleh data klinis dan metode penelitian instrumental;
• Kehadiran motoneuron sentral yang terkena dampak, dikonfirmasi oleh data klinis;
• Penyebaran lesi ini secara progresif di semua bagian medula spinalis;
• Pengecualian semua penyakit lain yang dapat menyebabkan gejala seperti itu.

Bagaimana menentukan secara klinis kekalahan motoneuron perifer?

Pada saat yang sama, paresis dan atrofi otot bagian-bagian tubuh yang dipersarafi oleh neuron yang terkena berkembang:

• Kekalahan pada tingkat batang otak - seluruh otot-otot wajah, langit-langit lunak, lidah, tenggorokan, dan laring menderita;
• Dengan lesi di daerah serviks, otot leher, ekstremitas atas, dan diafragma terpengaruh;
• Lesi di daerah toraks - otot-otot punggung dan dinding perut anterior terpengaruh;
• Dengan lesi di daerah sakral, otot-otot punggung dan kaki menderita.

Bagaimana motoneuron sentral ditentukan secara klinis?

Refleks yang ditingkatkan, tanda-tanda piramidal, kelenturan muncul:

• Dengan kerusakan pada batang otak - kejang pada otot-otot mengunyah, tanda-tanda automatisme oral, kejang pada laring, tangisan dan tawa tak disengaja;
• Dengan lesi di daerah serviks, toraks dan lumbar - kejang dan hiperrefleks pada tungkai yang sesuai, kram otot minor, tanda piramidal.

Diagnosis amyotrophic lateral sclerosis yang andal dibuat ketika neuron motorik perifer dan sentral terpengaruh pada tiga bagian medula spinalis.

Metode instrumental

Metode instrumental apa yang digunakan untuk mendiagnosis UAS:

• Elektromiografi - jarum dan stimulasi, menentukan kerusakan neuron perifer;
• Untuk diagnosis banding dan pengecualian penyakit lain, pencitraan resonansi magnetik atau komputer dilakukan.

Dari metode laboratorium, satu-satunya spesifik adalah pemetaan genetik - mengidentifikasi gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan sklerosis lateral amyotrophic.

Diagnosis banding

Diagnosis banding harus dilakukan untuk mengecualikan semua penyakit tersebut:

• Berbagai amyotrofi tulang belakang, termasuk usia;
• Sindrom paraneoplastik pada tumor ganas;
• Ketidakseimbangan hormon;
• Beberapa infeksi yang bersifat tropis pada substansi sumsum tulang belakang;
• Kerusakan pembuluh darah pada sumsum tulang belakang;
• Keracunan logam berat kronis;
• Kerusakan fisik pada sumsum tulang belakang.

Perawatan

Namun, perawatan ini masih digunakan dan memiliki dua tujuan:

• Memperlambat perkembangan proses patologis, perluasan maksimal dari kemampuan untuk melayani diri sendiri;
• Mencapai kualitas hidup yang lebih baik bagi pasien.

Dalam kebanyakan kasus, hanya pengobatan simtomatik yang digunakan:

• Dengan kejang, salah satu dari obat berikut ini diresepkan - Carbamazepine, Baclofen, Tizanil;
• Sindrom nyeri dapat dihilangkan hanya dengan analgesik narkotika - Tramal, Morphine;
• Untuk depresi, Amitriptyline, Fluoxetine diresepkan;
• Untuk koreksi gangguan metabolisme - Cortexin, Glutoxim, Thiogamma;
• Vitamin kelompok B - Kombilipen, Milgamma.

Untuk pelanggaran postur dan deformasi kaki, korset dan sepatu ortopedi ditentukan. Untuk pencegahan trombosis - stoking kompresi atau perban dengan perban elastis. Dalam kasus pelanggaran proses menelan makanan tumbuk, makanan melalui tabung nasogastrik.

Apa itu ALS?

Amyotrophic lateral sclerosis adalah bentuk paling umum dari penyakit neuron motorik, yang merupakan penyakit neurodegeneratif yang mempengaruhi neuron motorik di otak dan sumsum tulang belakang.

Sclerosis lateral amyotrophic

“Semuanya dimulai 9 tahun yang lalu. Saya sedang mendaki. Suatu ketika, selama perjalanan reguler ke pegunungan, tangan dan kaki saya tiba-tiba mulai kram saat pendakian. Ini terjadi beberapa kali. Pikiran pertama saya adalah ada sesuatu yang serius dengan saya, tetapi saya langsung menertawakan diri saya di kamar mandi. Saya memutuskan bahwa pikiran seperti itu adalah paranoia, saya baru berusia 40 tahun! "

Sclerosis amyotrophic lateral (lateral) (ALS) adalah jenis penyakit neuron motorik (MND) yang paling umum. Di dunia, penyakit ini juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, penyakit neuron motorik, penyakit neuron motorik, atau penyakit Charcot.

Orang Prancis Jean-Martin Charcot yang pertama kali menggambarkan UAS pada tahun 1869, tetapi penyakitnya diketahui secara luas setelah diagnosis dibuat pada tahun 1939 oleh pemain baseball Amerika Lou Gehrig. Pada suatu waktu, UAS juga sakit dengan komposer Dmitry Shostakovich, penyanyi dan komposer Vladimir Migulya, dan diktator Tiongkok Mao Zedong. Orang yang paling terkenal dengan ALS adalah fisikawan Inggris Stephen Hawking, yang hidup dengan penyakit ini selama 50 tahun dan dianggap sebagai pemegang rekor harapan hidup dengan ALS.

Apa itu penyakit neuron motorik?

Penyakit neuron motorik (MND) adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang mempengaruhi neuron motorik di otak dan sumsum tulang belakang. Kematian bertahap sel-sel sistem saraf menyebabkan kelemahan otot terus meningkat, mencakup semua kelompok otot.

Neuron otak yang bertanggung jawab untuk pergerakan (neuron motorik atas) terletak di korteks. Proses mereka (akson) turun ke sumsum tulang belakang, di mana terjadi kontak dengan neuron sumsum tulang belakang. Kontak ini disebut sinaps. Di daerah sinaps, neuron otak mengeluarkan zat kimia (mediator) dari prosesnya yang mentransmisikan sinyal ke neuron sumsum tulang belakang.

Neuron sumsum tulang belakang (neuron motorik bawah) terletak di bagian bawah otak (bagian bulbar), serta sumsum tulang belakang leher, toraks, atau lumbar, tergantung pada otot mana mereka mengarahkan sinyal. Sinyal-sinyal ini sepanjang proses neuron sumsum tulang belakang (akson) mencapai otot dan mengendalikan kontraksi mereka. Neuron bulbar bertanggung jawab atas kontraksi otot yang terkait dengan bicara, mengunyah, dan menelan; serviks - untuk mengurangi diafragma, gerakan lengan; thoracic - untuk pergerakan tubuh; lumbar - untuk pergerakan kaki.

Manifestasi kerusakan neuron motorik

• Dengan kekalahan neuron dari sumsum tulang belakang meningkatkan kelemahan otot, otot-otot menurunkan berat badan (atrofi), kedutan yang tidak disengaja (fasikulasi) muncul di dalamnya. Fasikulasi tidak hanya terasa seperti berkedut, mereka juga bisa dilihat. Ini seperti otot bergetar di bawah kulit.
• Jika neuron otak terpengaruh, otot menjadi lemah, tetapi pada saat yang sama kekakuan (kelenturan) muncul, yaitu, nada otot naik, dan menjadi sulit untuk merilekskannya.
• Jika neuron otak dan sumsum tulang belakang secara bersamaan terpengaruh, gejala-gejala ini dapat terjadi dalam berbagai kombinasi. Artinya, kelemahan otot bisa disertai oleh fasikulasi dan kehilangan otot, dan kekakuan.
• Tergantung pada bagian mana dari otak dan sumsum tulang belakang yang terpengaruh, tanda-tanda ini dapat muncul pada otot yang bertanggung jawab untuk pergerakan lengan, kaki, pernapasan, atau menelan.

Berbagai jenis penyakit motor neuron

Tergantung pada tingkat keparahan kerusakan pada neuron otak dan sumsum tulang belakang, ada beberapa varian MND. Tentu saja, sebagian besar manifestasinya bersamaan, karena di antara jenis penyakit ini ada banyak kesamaan, tetapi ketika penyakit berkembang, perbedaannya menjadi lebih nyata.

Di sini kita akan berbicara tentang harapan hidup, jadi mungkin Anda tidak ingin membaca lebih lanjut.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Ini adalah bentuk penyakit yang paling umum ketika neuron motorik otak dan sumsum tulang belakang terlibat dalam proses patologis.

ALS ditandai oleh kelemahan dan perasaan sangat lelah di anggota tubuh. Beberapa orang mencatat kelemahan di kaki saat berjalan dan kelemahan yang begitu kuat di lengan sehingga mereka tidak bisa memegang dan menjatuhkannya. Harapan hidup adalah dua hingga lima tahun sejak timbulnya gejala.

Progressive bulbar paralysis (PBP)

Istilah ini terutama digunakan dalam literatur asing. Perbedaan utama antara FSB dan jenis penyakit motor neuron lainnya adalah meningkatnya gangguan bicara dan menelan dengan cepat. Usia harapan hidup berkisar antara enam bulan dan tiga tahun sejak timbulnya gejala.

Sclerosis lateral primer (PL)

Suatu bentuk MND yang langka, yang secara eksklusif memengaruhi neuron motorik otak, yang diekspresikan terutama dalam bentuk kelemahan pada kaki, walaupun pada beberapa pasien ada kecanggungan di tangan atau masalah dengan bicara. PLC tidak mempersingkat harapan hidup, tetapi ada kemungkinan bahwa pada tahap tertentu penyakit lesi neuron motorik dari sumsum tulang belakang akan bergabung, dalam hal ini pasien akan didiagnosis dengan ALS.

Progressive Muscle Atrophy (PMA)

Ini adalah jenis MND yang langka di mana neuron motorik sumsum tulang belakang sebagian besar rusak. Penyakit dalam kebanyakan kasus dimulai dengan kelemahan atau rasa malu di tangan. Kebanyakan orang hidup dengan jenis MND ini selama lebih dari lima tahun.

Berikut adalah gejala dan karakteristik paling umum dari berbagai jenis MND. Namun, harus diingat bahwa dengan jenis penyakit neuron motorik yang sama, gejala orang yang berbeda dapat memanifestasikan dirinya secara berbeda, prognosisnya juga mungkin berbeda.

Dalam kasus penyakit motor neuron, umumnya sangat sulit untuk berbicara tentang prognosis. Jarang, tetapi ada kasus ketika orang hidup selama beberapa dekade. Orang paling terkenal di dunia yang telah hidup dengan ALS selama lebih dari 50 tahun adalah Profesor Stephen Hawking. Pada saat yang sama, itu terjadi bahwa seseorang pergi dalam beberapa bulan setelah timbulnya penyakit. Namun, dapat dikatakan bahwa harapan hidup rata-rata adalah antara dua dan lima tahun sejak timbulnya gejala. Sekitar 10% orang dengan MND akan hidup selama sekitar 10 tahun.

Siapa yang bisa sakit

Sampai sekarang, sains tidak memiliki jawaban atas banyak pertanyaan mengenai penyakit ini. Inilah yang bisa dikatakan tentang BDN:

• Penyakit neuron motorik tidak menular dan tidak menular.
• MND dapat menyerang semua orang dewasa, tetapi kebanyakan orang yang telah didiagnosis dengan penyakit ini berusia di atas 40 tahun, dan paling sering penyakit ini terjadi antara usia 50 dan 70 tahun.
• Pria lebih sering terkena penyakit ini daripada wanita.
• Insiden BND adalah 2 kasus baru penyakit per 100.000 populasi per tahun.
• Prevalensi BDN adalah sekitar 5-7 orang
  100.000 penduduk.

Salah satu pertanyaan yang paling sering ditanyakan oleh orang-orang yang hidup dengan ALS adalah, “Mengapa penyakit ini berkembang dalam diri saya? Apakah alasan dalam gaya hidup saya, jenis pekerjaan saya atau ada cacat lahir pada saya? ”Sayangnya, ilmu pengetahuan modern belum menjawab.

Pemicu di jantung setiap kasus individu UAS mungkin berbeda. Ada bentuk herediter di mana penyakit ini ditularkan dari leluhur, dan kemudian alasan utama adalah kerusakan pada gen tertentu. Namun, dalam kebanyakan kasus, pasien tidak memiliki saudara yang menderita penyakit ini. Para ilmuwan percaya bahwa penyakit ini disebabkan oleh banyak faktor, baik herediter dan lingkungan, yang secara individual sedikit meningkatkan risiko penyakit, tetapi bersama-sama dapat memberi timbangan sesuai keinginannya.

Penyakit ALS dan apa adanya

Sclerosis amyotrophic lateral (lateral) juga disebut penyakit ALS. Nama lain dari penyakit ini dikenal - penyakit neuron motorik, penyakit Charcot, penyakit Motoneuronal, penyakit Lou Gehrig. Apa itu Ini adalah penyakit degeneratif yang tidak dapat disembuhkan dari sistem saraf pusat, yang berkembang perlahan, tetapi mempengaruhi korteks serebral dan sumsum tulang belakang dan inti saraf kranial. Ini menghasilkan lesi neuron motorik, kelumpuhan dan atrofi otot.

Akibatnya, penolakan otot-otot pernapasan, atau infeksi saluran pernapasan berakibat fatal. Sindrom ALS juga dapat terjadi dengan ensefalitis tick-borne, tetapi merupakan penyakit yang sama sekali berbeda.

Untuk pertama kalinya menggambarkan penyakit Charcot ini pada tahun 1869.

Penyebab Penyakit ALS

Penyebab ALS adalah mutasi protein tertentu (ubiquitin) dengan tampilan agregat intraseluler. Bentuk keluarga dari penyakit diamati pada 5% kasus. Pada dasarnya, orang-orang dengan penyakit ALS berusia empat puluh enam puluh tahun, di mana tidak lebih dari 10% adalah pembawa bentuk herediter, para ilmuwan masih tidak dapat menjelaskan kasus-kasus yang tersisa oleh pengaruh pengaruh eksternal apa pun - ekologi, trauma, penyakit, dan faktor lainnya.

Gejala penyakitnya

Gejala awal penyakit ini adalah kejang-kejang, kedutan, mati rasa dan kelemahan pada anggota tubuh, serta kesulitan berbicara, tetapi gejala tersebut berlaku untuk sejumlah besar penyakit. Ini membuatnya sangat sulit untuk mendiagnosis sebelum periode akhir, penyakit ini sudah memasuki tahap atrofi otot.

Pasien ALS paling terkenal: Stephen Hawking menyukai lubang hitam dan TV

Lesi awal ALS dapat terjadi di berbagai bagian tubuh, dan hingga 75% pasien dengan penyakit mulai dari anggota tubuh, terutama yang lebih rendah. Apa itu Ada kesulitan dalam berjalan, pasien mulai tersandung, tidak fleksibel di pergelangan kaki. Dengan kekalahan ekstremitas atas, fleksibilitas jari dan kekuatan di tangan hilang.

UAS dapat memanifestasikan dirinya dalam masalah dengan fungsi bicara (bentuk bulbar), yang pada tahap selanjutnya melewati kesulitan menelan.

Di mana pun tanda-tanda ALS pertama muncul, kelemahan otot secara bertahap dipindahkan ke semua bagian besar tubuh, meskipun dengan bentuk bulbar ALS, pasien tidak dapat hidup untuk menyelesaikan paresis anggota tubuh, karena gangguan pernapasan.

Seiring waktu, pasien kehilangan kemampuan untuk bergerak secara mandiri. Penyakit ALS tidak memengaruhi perkembangan mental, namun, paling sering, depresi yang dalam dimulai - seseorang menunggu kematian. Pada tahap akhir penyakit, otot-otot yang menjalankan fungsi pernapasan dan kehidupan pasien juga harus dijaga dengan ventilasi buatan paru-paru dan pemberian makanan buatan. 3-5 tahun berlalu dari mengamati tanda-tanda ALS pertama sampai mati. Namun, ada banyak kasus yang diketahui secara luas ketika kondisi pasien dengan penyakit ALS yang jelas diakui stabil dari waktu ke waktu.

SIAPA YANG SANGAT BASS?

Ada lebih dari 350.000 pasien ALS di dunia.

• • per tahun per 100.000 populasi, diagnosis ALS pada 5-7 orang. Setiap tahun, BAS didiagnosis di lebih dari 5.600 orang Amerika. Ini adalah 15 kasus baru bass per hari.
• • UAS bisa mengenai siapa saja. Tingkat kejadian (jumlah yang baru) dari ALS - 100.000 orang per tahun
• • Kurang dari 10% kasus UAS adalah turun temurun • UAS dapat memengaruhi pria dan wanita. UAS memengaruhi semua kelompok etnis dan sosial ekonomi
• • ALS dapat menyerang orang dewasa muda atau yang sangat tua, tetapi paling sering didiagnosis pada usia dewasa pertengahan dan akhir.
• • Orang dengan ALS membutuhkan peralatan, perawatan, dan perawatan yang mahal terus menerus.
• • 90% dari beban perawatan jatuh di pundak anggota keluarga pasien ALS. UAS mengarah pada kemungkinan menipisnya sumber daya fisik, emosional, dan keuangan Di Rusia, lebih dari 8.500 pasien ALS di Moskow memiliki lebih dari 600 pasien ALS, meskipun jumlah ini secara resmi terus-menerus diremehkan. Rusia paling terkenal yang terserang ALS adalah Dmitri Shostakovich, Vladimir Migulya.

Penyebab penyakit tidak diketahui. Tidak ada obat untuk ALS. Ada penurunan dalam perjalanan penyakit. Perpanjangan hidup dimungkinkan dengan bantuan ventilator rumah

Apa itu bass?

Bass (dari bahasa Italia. Basso - "rendah") - suara nyanyian pria terendah. Ini memiliki kedalaman dan suara yang luar biasa. Rentang bass adalah dari fa oktaf besar ke fa oktaf pertama.

Konten

Varietas

Bass tinggi, bass melodious (cantanto), memiliki jangkauan kerja hingga garam oktaf pertama di atas. Suara ini memiliki suara yang sangat terang yang menyerupai warna bariton.

Bass tengah memiliki jangkauan yang lebih luas, timbre diucapkan sebagai karakter bass. Suara-suara ini dapat diakses tidak hanya untuk pesta dengan tessitura tinggi, tetapi juga untuk pihak-pihak yang membutuhkan suara kaya dari kisaran lebih rendah hingga fa oktaf besar.

Bass rendah memiliki aroma bass yang kental, ujung atas yang lebih pendek, memiliki nada rendah yang dalam dan kuat.

Beberapa garis bass terkenal di opera

Opera dalam bahasa Rusia

• Boris Godunov ("Boris Godunov" oleh M. P. Mussorgsky)
• Tamu Varangian ("Sadko" N. A. Rimsky-Korsakov)
• Vladimir Galitsky ("Prince Igor" oleh A. P. Borodin; bass tinggi)
• Gremin ("Eugene Onegin" oleh P. I. Tchaikovsky)
• Dosifey (“Khovanshchina” oleh M. P. Mussorgsky)
• Prince Goodall ("The Demon" oleh A. G. Rubinstein)
• Konchak ("Prince Igor" A. P. Borodin; bass rendah)
• King René ("Iolanta" oleh P. I. Tchaikovsky)
• Kochubey (Mazota Pyotr Tchaikovsky)
• Kutuzov ("Perang dan Damai" oleh S. S. Prokofiev)
• Melnik ("Mermaid" oleh A. S. Dargomyzhsky)
• Frost ("The Snow Maiden" oleh N. A. Rimsky-Korsakov)
• The Old Gypsy ("Aleko" oleh S.V. Rakhmaninov)
• Susanin ("Kehidupan untuk Tsar" M. A. Glinka)
• Farlaf ("Ruslan dan Lyudmila" oleh M. A. Glinka)
• Tsar Saltan ("Kisah Tsar Saltan" oleh N. A. Rimsky-Korsakov)

Opera dalam bahasa lain

• Basilio (The Barber of Seville oleh J. Rossini)
• Bartolo ("The Barber of Seville" oleh J. Rossini)
• Bartolo ("The Marriage of Figaro" oleh W.A. Mozart)
• Dokter ("Wozzeck" A. Berg)
• Zarastro (Suling Ajaib oleh W. A. ​​Mozart)
• Lindorf, Coppelius, Dappertutto, Dr. Miracle ("Hoffmann's Tales" oleh J. Offenbach)
• Mephistopheles (Faust oleh Sh. F. Gounod)
• Uberto ("The maid-maid" D. B. Pergolesi)
• Figaro (Le Marriage of Figaro oleh W. A. ​​Mozart; bass tinggi)
• Philip II (Don Carlos G. Verdi)

Penyanyi bass terkenal

Catatan

1. ↑ 12 Ensiklopedia Besar Soviet
2. ↑ A.P. Ivanov Seni menyanyi. - M.: Golos-press, 2006. - hal. 37. - 436 hal. - ISBN 5-7117-0124-x

Tautan

Wikimedia Foundation. 2010

Lihat apa "Bass" dalam kamus lain:

bass - bass, well, mn. w. s, s... kamus ejaan Rusia

bass bass /... Kamus ejaan morfem

bass - amandy sadiasy. Zheke bass usada ini, mungkin, hanya. Кешкілікті auyzashar, taңerteңgіlіktі сәресі деді. Oraza uakytynda mұsyltmandar rynamysynyk rbіr basyna b dan dan dan dan d қ (gambar) a dan d a с ө ө ө Ana Ana (Ana tili, 26.04.1990, 6). Bass...... қазақ тілінің tүсіндірме сөздігі

BAS - BASK kegiatan bakterisida madu serum darah. BERANDA Sumber: http://www.zzr.ru/archives/2002/12/article6.htm baterai anas kering UAS BASS ALS Kamus: Kamus singkatan dan singkatan tentara dan layanan khusus. Comp. A. A. Shchelokov. M.: OOO... Kamus Singkatan dan Singkatan

bass, m. basse f., itu. basso 1. Suara pria rendah. Sl. 18. Bass, suara terendah dalam bernyanyi. LP 6. Sebuah suara serak dalam suara bass serak. Osipov Eneida 3 15. Semua kemungkinan sopran, contralto, tenor, bariton dipilih dari budak dan suara yang dibawa ke halaman,...... Kamus sejarah dari gallicisms bahasa Rusia

bass - a; mn bass, s; m. [ital. basso rendah]. 1. Suara pria terendah; suara nyanyian dari timbre tersebut. Bicaralah, nyanyikan bass. Beludru, bass yang tebal. 2. Penyanyi dengan suara seperti itu. 3. Alat musik senar atau kuningan dari register rendah. Bass...... Kamus Ensiklopedia

UAS - (basse Prancis, dari bas rendah). 1) suara pria terendah. 2) alat musik yang mirip dengan biola, tetapi jauh lebih besar dari itu. Kamus kata-kata asing termasuk dalam bahasa Rusia. Chudinov A.N., 1910. UAS 1) laki-laki terendah...... Kamus kata-kata asing dari bahasa Rusia

bass - Lihat penyanyi. Kamus sinonim Rusia dan ungkapan serupa. di bawah ed. N. Abramova, M.: kamus Rusia, 1999. bass (rendah, tebal) (suara, suara), penyanyi; trombone, double bass, trumpet, basische, oktaf, basok Kamus Rusia... Kamus Sinonim

bass - [nada rendah, suara] n., m., upotr. Jarang morfologi: (tidak) apa? bass, apa? bass, (lihat) apa? bass, apa? bass, apa? tentang bass dan bass; mn apa bass, (tidak) apa? bass, apa? bass, (lihat) apa? bass dari? bass, apa? tentang bass 1. Bass...... Dmitriyev Kamus Penjelasan

Basho - (1603–1694) perwakilan terbesar dari genre puitis "haiku" (lihat); Dalam sastra Jepang, genre ini terkait erat dengan namanya. Nama asli penyair Matsuo Chuzaemon Munefusa. Menurut kebiasaan para penulis dan seniman era Tokugawa (1603–1868)... Ensiklopedia sastra

Bass - (dari Italia. Basso rendah) 1) Suami rendah. bernyanyi suara Kisaran perkiraan di bagian solo: FA F1, di paduan suara untuk PE1 MI. Tercatat di bass clef. Ada pusat tinggi, bernyanyi (basso cantante). dan rendah (basso profundo) B. Dalam B. tinggi biasanya...... kamus ensiklopedia kemanusiaan Rusia

Diagnosis ALS - apa itu?

Penyakit sel-sel neuron motorik, dinamai Lou Gehrig, nama Charcot, penyakit neuron motorik - semua ini adalah amyotrophic lateral sclerosis, yang juga disebut lateral dan diberi sebutan disingkat yang lebih kurang dikenal - ALS. Mengapa kurang lebih, dan tidak, misalnya, secara luas? Karena saat ini ada sekitar 350.000 kasus ALS di dunia. Dan mayoritas warga, tidak hanya jauh dari kedokteran, tetapi juga dokter profesional, hanya membaca tentang diagnosis seperti itu di buku pelajaran, tetapi belum pernah melihatnya, dan terutama belum merawat pasien dengan ALS.

Hanya satu dekade lalu di Rusia sama sekali tidak ada program untuk membantu pasien dengan patologi degeneratif sistem saraf pusat yang tidak dapat disembuhkan ini. Mereka diberi diagnosa yang mengecewakan dan dikirim pulang dengan menyakitkan untuk mati kehabisan nafas, karena bahkan di rumah sakit tidak ada kondisi dan peralatan yang memadai untuk mempertahankan dan memperpanjang hidup pasien ini.

Deskripsi penyakit

Penyakit tidak bisa disembuhkan. Dan asalnya tidak diketahui. Itu adalah, siapa, kapan dan mengapa bisa sakit dengan ALS, dokter tidak bisa mengatakan. Hanya statistik dunia yang diketahui - 350 ribu pasien saat ini, 8,5 ribu di antaranya tinggal di Rusia. Sekitar dua kasus baru per 100.000 orang setiap tahun.

Ngomong-ngomong. Diketahui bahwa penyakit ini menyerang orang-orang yang berusia di atas 40 (kebanyakan, ada kasus-kasus awal yang lebih awal, tetapi anak-anak tidak sakit dengan sklerosis lateral amyotrophic). Juga, menurut statistik, pria lebih mungkin menderita ALS daripada wanita.

Sebagian besar diagnosis ditetapkan pada usia 50 hingga 70 tahun. Rata-rata, durasi penyakit ini secara statistik sama dengan dua setengah tahun setelah diagnosis. Tapi ini hanya angka. Dan karena diagnosis dibuat hampir selalu setahun atau lebih setelah timbulnya penyakit, kita dapat berbicara tentang lima tahun kehidupan dengan ALS yang terdeteksi. Hanya 5% pasien yang hidup lebih dari sepuluh tahun.

Penyakit ini menyebar perlahan, tetapi konsekuensinya tidak bisa dihindari. Korteks serebral kepala terpengaruh, sumsum tulang belakang mengalami perubahan degeneratif, inti saraf kranial gagal, secara bertahap merusak sistem otot. Sebagai akibat dari kematian neuron, kelumpuhan terjadi pada pasien, terjadi atrofi total pada jaringan otot, otot pernapasan gagal, mati lemas.

Itu penting! Pasien untuk pemeliharaan kehidupan membutuhkan bantuan terus menerus dari spesialis berbagai profil, serta, pada tahap akhir penyakit, membutuhkan peralatan yang kompleks dan mahal.

Diperlukan bantuan khusus bahkan ketika mendiagnosis penyakit ini. Tidak semua dokter menghadapi penyakit ini, terutama karena gejalanya beragam dan bervariasi.

Penyebab

Seperti telah disebutkan, penyebab pasti penyakit ini belum diidentifikasi. Ada hipotesis tentang mutasi genetik yang telah menjadi sifat penyakit, bahkan ada beberapa, tetapi para ilmuwan menduga bahwa ada lebih banyak dari mereka daripada yang mereka ketahui saat ini.

Untuk mengklasifikasikan suatu penyakit, dua bentuknya dibedakan: sporadis dan familial.

Bentuk kekeluargaan dapat dicurigai ketika kerabat yang lebih tua dari pasien memiliki riwayat demensia, penyakit Parkinson, depresi berat dan kecenderungan bunuh diri. Pengujian genetika terkadang membantu mengkonfirmasi asumsi ini, tetapi tidak dalam seratus persen kasus.

UAS sporadis terjadi entah dari mana, dan untuk alasan apa.

Terjadinya penyakit

Sebagai aturan, dibutuhkan sekitar satu atau setengah tahun dari gejala pertama untuk mendiagnosis penyakit. Ini adalah statistik dunia. Gejala pertama kabur dan nyaris tidak terlihat, apalagi, mereka begitu "tidak berbahaya" bahwa mayoritas absolut pasien, bahkan mereka yang menyadari diagnosis seperti ALS, yakin bahwa mereka tidak memiliki penyakit ini dengan cara apa pun.

Itu penting! Setelah timbulnya gejala awal, kondisi manusia tidak memburuk dengan tajam hanya karena alasan bahwa hanya sebagian dari neuron yang rusak pada awalnya, dan sel-sel yang sehat dan utuh mengambil alih fungsinya. Namun secara bertahap, kerusakan terjadi pada peningkatan jumlah sel, sel yang sehat tidak lagi mengatasi fungsinya, dan kondisi pasien semakin memburuk.

Gejala

Apa tanda-tanda pertama sklerosis lateral amyotrophic? Ada banyak, dan mereka berbeda. Selain itu, tidak harus menunjukkan segalanya dan semua orang, dan tidak harus dalam urutan tertentu. Tetapi masing-masing gejala ini, dan terutama manifestasi berurutan atau simultan dari beberapa dari mereka, harus waspada, dan memerlukan kunjungan darurat ke dokter.

Meja Deskripsi gejala ALS.

Itu penting! Menurut statistik, jika pasien ALS tidak dibantu untuk mengatasi gejala, harapan hidup mereka sejak timbulnya gejala awal adalah antara satu setengah hingga lima tahun. Jika pasien ditolong, hidupnya diperpanjang selama bertahun-tahun, dan dalam beberapa kasus yang jarang, penyakitnya reda dengan sendirinya dan hilang. Kasus-kasus ini luar biasa, tetapi memang begitu. Pasien yang sembuh diperiksa, berusaha mencari tahu alasan penyakitnya telah surut, tetapi sejauh ini tidak berhasil.

Diagnosis ALS

Kesulitannya adalah bahwa perkembangan ALS dimulai sedikit dan terjadi secara individual, sehingga gejala awal diabaikan oleh sebagian besar pasien, dan diagnosis pada tahap awal sulit.

Seringkali, ALS terdeteksi ketika pasien didekati untuk persetujuan diagnosis lain.

Apa yang pasien keluhkan dari sklerosis lateral amyotrophic pada tahap awal kemunculannya.

1. Dari waktu ke waktu sulit untuk mempertahankan keseimbangan. Seseorang sering tersandung, jatuh. Berbeda kecanggungan.
2. Menderita keterampilan motorik halus karena atrofi jaringan otot jari, telapak tangan, tangan.
3. Benda jatuh dari tangan, karena otot-otot korset bahu melemah.
4. Sulit untuk memutar dan memutar kepala - kelemahan otot klavikular, skapula, bahu.
5. Pidato mulai terganggu (menjadi lebih lambat, pelit) - otot-otot wajah dan leher menderita.
6. Kram otot, paling sering di betis.
7. Anggota badan mati rasa, ada "merinding" dan menyentak subkutan.

Ngomong-ngomong. Penyakit ini sulit didiagnosis, karena prevalensinya tidak luas, gejala awalnya relatif ringan, dan mereka dapat menjadi tanda dari sejumlah penyakit lain. Tidak ada gejala yang pasti atau satu set di ALS, dan penyakit ini dapat mempengaruhi pasien dengan cara yang berbeda.

Jika seorang dokter anak mencurigai penyakit khusus ini ketika seorang pasien merujuk kepadanya dengan gejala yang mirip dengan ALS, ia menulis rujukan ke ahli saraf. Kemudian pasien akan memiliki sejumlah pemeriksaan yang berbeda, yang dilakukan baik dalam kondisi rawat jalan dan rawat inap.

Jika Anda ingin mempelajari lebih lanjut tentang cara mengobati diagnosis ALS, serta mempertimbangkan gejala dan tahapan perkembangannya, Anda dapat membaca artikel tentang hal itu di portal kami.

Darah

Menyerah untuk memeriksa keberadaan creatine kinase. Tubuh ini mulai memproduksi enzim dalam penghancuran jaringan otot. Enzim mungkin tersedia dan memiliki tingkat di atas norma, tetapi ini bukan gejala spesifik yang tidak ambigu.

Dengan demikian, electroneuromyography berkurang, yang dengan bantuan jarum tipis memeriksa tingkat impuls saraf di seluruh jaringan otot. Pada otot yang sehat dan tidak aktif, indikasi berbeda. Metode ini adalah salah satu yang paling penting dalam diagnosis penyakit ini, dapat menunjukkan awal atrofi otot dan memperbaiki kecepatan pendekatan impuls.

Sebuah studi yang relatif baru - stimulasi transkranial dengan magnet. Berkat dia, keadaan dan tingkat aktivitas motor neuron kepala dinilai. Dapat dilakukan bersamaan dengan neuromiografi.

Digunakan dalam situasi ini untuk mengidentifikasi patologi sistem saraf yang tidak terkait langsung dengan ALS. Ini membantu untuk mendeteksi stroke dan cedera tulang belakang, pembentukan tumor, penyakit Alzheimer dan Parkinson, multiple sclerosis dan penyakit lain untuk menghilangkannya.

Opsional

Metode lain mungkin diresepkan, seperti tusukan dari daerah lumbar, biopsi otot, dan sebagainya. Ini diputuskan oleh ahli saraf, yang merupakan dokter utama untuk diagnosis yang dikonfirmasi ini. Tetapi jauh dari menjadi satu-satunya, seluruh tim dokter harus bekerja dengan pasien dengan sclerosis amyotrophic, dan kerabat atau perawat harus terhubung untuk memastikan bahwa ia mempertahankan standar hidup yang normal.

Perawatan dan pemeliharaan hidup

Tidak ada obat untuk sklerosis lateral amyotrophic. Namun, dalam beberapa tahun terakhir, percobaan praklinis telah meningkat, yang menunjukkan beberapa hasil dan memberi harapan bahwa suatu hari penyakit ini dapat disembuhkan dengan bantuan obat-obatan.

Ngomong-ngomong. Secara khusus, dua tahun yang lalu sebuah obat secara resmi terdaftar untuk mengobati Duchenne myodystrophy. Diagnosis yang tidak mengulangi ALS, tetapi memiliki gejala yang mirip dan merupakan penyakit genetik. Dia, tidak seperti yang terakhir, mempengaruhi anak laki-laki, bukan orang dewasa. Dan salah satu mutasi pada miodistrofi sekarang sedang dirawat dengan Nusinersen.

ALS adalah cobaan tidak hanya untuk orang sakit, tetapi juga untuk orang yang mereka cintai. Perawatan intensif dan konstan akan diperlukan, sementara kebanyakan orang tidak tahu bagaimana merawat pasien dengan diagnosis seperti itu.

Bantuan disediakan dalam beberapa dana yang dibuat hari ini di seluruh dunia. Mereka mengatur tidak hanya penggalangan dana untuk peralatan mahal untuk memperpanjang kehidupan pasien, tetapi juga meningkatkan komunikasi mereka, mengadakan seminar dan kursus pelatihan untuk kerabat pada perawatan khusus.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mahal dalam hal menyediakan perangkat dan dukungan teknis. Kursi roda dan modifikasi khusus tempat tidur, kurir (salah satunya membutuhkan biaya sekitar 500.000 rubel), ventilasi mekanis, komunikator, komputer, lift, sistem langit-langit blok diperlukan. Rumah sakit masih belum memiliki tempat dan kondisi untuk menjaga pasien ALS, sehingga semua peralatan harus dipasang di rumah.

Jika Anda ingin mengetahui secara lebih rinci gejala dan manifestasi penyakit amyotrophic lateral sclerosis, Anda dapat membaca artikel tentang itu di portal kami.

Adapun proses perawatan itu sendiri, ini bertujuan untuk memperpanjang hidup pasien secara maksimal, menjadikannya lebih kualitatif (setidaknya, tanpa penurunan kualitas yang dahsyat).

Hanya Riluzole yang diresepkan dari obat aksi langsung, tetapi ini bukan obat, tetapi suplemen makanan. Selain itu, tidak diresepkan oleh dokter kami, karena di Rusia obat ini tidak memiliki registrasi, tetapi oleh obat-obatan Barat dan Eropa dijual di Eropa dan Amerika Serikat.

Semua gejala ALS dapat berhasil dikurangi, sangat memudahkan keberadaan pasien. Ya, peralatan mahal, perawatan sepanjang waktu, perawatan yang jatuh di pundak orang yang dicintai, memahami orang sakit yang sedang sekarat (fungsi otak dan kecerdasan, serta jantung dengan usus, tidak memengaruhi penyakit). Tetapi diagnosis ALS bukanlah hukuman bagi ribuan pasien yang setiap hari berjuang melawan penyakit dan hidup dengannya, bertentangan dengan statistik, selama lebih dari sepuluh tahun.

Arti kata laquobas

1. Suara pria terendah. Ada bass tebal masuk dan tipis, akrab bagi semua, suara perempuan sutradara. Pengembara, belenggu. || Penyanyi dengan suara seperti itu. Bass itu dengan kuat membersihkan tenggorokan mereka, menggeram di kedalaman paduan suara, seperti hewan besar yang baik hati. Kuprin, Kehidupan Damai.

2. Bagian terendah dari komposisi musik polifonik.

3. Alat musik senar atau alat musik tiup register rendah. Saya tidak bermain [di orkestra], tetapi berdiri di samping bass dan menonton. L. Tolstoy, Albert.

4. mn. h. (bass, -os). String, kunci alat musik yang memancarkan suara rendah. Dari tepi lebar gusel ada bass baja panjang yang terjalin dengan kawat perak tipis mengkilap. Pengembara, Melalui garis.

Sumber (versi cetak): Kamus bahasa Rusia: B 4 t. / RAS, In-t linguistic. penelitian; Ed. A.P. Evgenieva. - 4th ed., Sr. - M.: Rus. bahasa; Poligraf, 1999; (versi elektronik): Perpustakaan Elektronik Dasar

• Bass (dari bahasa Italia. Basso - "rendah") - salah satu jenis suara nyanyian pria klasik, memiliki rentang suara terendah. Ini memiliki kedalaman dan suara yang luar biasa.

Rentang bass adalah dari E2 - F2 (Mi, Fa oktaf besar) ke E4 - G4 (Mi, Fa, Fa #, Garam oktaf pertama), catatan transisi: A3 - C # 4 (La oktaf kecil - Sampai oktaf pertama yang tajam).

Pusat suara adalah C3 - C4 (Ke oktaf kecil - Ke oktaf ke-1), namun, pada bass rendah dapat digeser ke bawah.

ALS, a, mn. s (-ao bahasa sehari-hari), m. basso, surat rendah]. 1. Suara pria terendah. || Penyanyi dengan suara ini. 2. Alat musik dawai atau tiup dengan sistem rendah (musik.) 3. Bagian terendah dari permainan musik polifonik (musik).

Sumber: "Kamus Penjelasan Bahasa Rusia" yang diedit oleh D. N. Ushakov (1935-1940); (versi elektronik): Perpustakaan Elektronik Dasar

Membuat kata peta lebih baik bersama

Hai! Nama saya Lampobot, saya adalah program komputer yang membantu membuat peta kata. Saya tahu cara menghitung dengan sempurna, tetapi saya masih tidak mengerti bagaimana dunia Anda bekerja. Bantu aku mencari tahu!

Terima kasih Saya pasti akan belajar membedakan kata-kata umum dari kata-kata yang sangat khusus.

Seberapa dimengerti dan umum kata pemalsuan (kata benda):

Apa itu bass? Arti kata bas, ensiklopedia collier

Arti kata "Bass" dalam Collier Encyclopedia. Apa itu bass? Cari tahu apa arti kata bas - penafsiran kata, penandaan kata, definisi istilah, makna leksikal dan deskripsi.

Bass -

istilah musik yang menunjukkan: 1) bagian terendah dari karya vokal atau instrumental, terutama penting karena berfungsi sebagai dasar dari struktur harmonik; 2) suara pria terendah; 3) di masa lalu - variasi terendah dari keluarga instrumental, seperti kekerasan. Arti ketiga dari istilah ini sudah usang, seperti dalam musik modern, instrumen bass biasanya didukung oleh instrumen bass double yang bahkan lebih rendah.

Apa itu bass?

Istilah "bass" adalah multinilai dan digunakan di berbagai bidang. Sebagai contoh, Anda harus memperhatikan, karena menjelaskan apa bass dalam musik dalam kamus Ozhegov: "Bass adalah alat musik dari suara angin, terbuat dari tembaga dan memiliki register dan timbre yang rendah." Selain itu, kata ini dapat digunakan untuk menentukan timbre dari suara penyanyi.

Arti kata lainnya

Juga bass dalam musik digunakan untuk menggambarkan kisaran suara yang lebih rendah. Jika komposisi musik polifonik dilakukan, maka bass di dalamnya akan menjadi bagian terendah.

Bahkan ada clef bass khusus di paranada, yang menunjukkan nada dan nama nada kecil berikutnya. Untuk mempelajari cara bermain gitar bass, lihat artikel Cara bermain gitar bass.

Ada beberapa instrumen dalam musik yang memiliki sedikit "bass". Sebagai contoh:

Kata "bass" berasal dari bahasa Italia dan secara harfiah berarti "rendah." Cukup jelas mengapa kata ini digunakan untuk menggambarkan berapa banyak pria yang berbicara.

Menarik juga bahwa bass dapat disebut senjata khusus dalam artileri, yang dimaksudkan untuk pemotretan menggunakan grapeshot.

Dalam sejarah kuno dunia, ada juga orang yang dikenal sebagai Bass. Ini adalah raja yang memerintah Bitinia pada abad keempat SM.

Jika Anda ingin membuat bass, bacalah di artikel Cara membuat bass.

Apa BAS di dalam mobil?

Penemuan yang bermanfaat berkontribusi terhadap pengereman yang cepat dan ditingkatkan. Pada umumnya, sistem ini secara otomatis mulai memberi tekanan pada rem hidrolik-pneumatik untuk upaya semaksimal mungkin. Sistem tambahan ini membantu mengurangi kecelakaan di jalan atau mengurangi kerusakan yang disebabkan oleh kecelakaan.

Prinsip kerja BAS

Sistem otomatis berfungsi dengan baik dan cepat. Dia mengidentifikasi dalam waktu singkat saat pedal ditekan terlalu tajam daripada dalam situasi lain. Memang, dalam hal ini, penekanan terjadi dengan usaha yang tidak mencukupi, tetapi sangat tajam. Jika sistem mendeteksi pengereman dengan tingkat bahaya yang tinggi, maka pengereman darurat diaktifkan.

Dimungkinkan untuk menginstal sistem seperti itu pada kendaraan modern dari merek dan model apa pun, di mana sistem ABS juga akan dipasang. Kesalahan utama dari semua pengemudi adalah respons pengemudi yang tidak tepat terhadap situasi yang mendesak. Sebagian besar pengemudi tidak menekan pedal rem dengan benar, seperti yang sebenarnya diperlukan. Beberapa pengemudi dengan tegangan yang tidak cukup menekan pedal rem, sementara yang lain melakukannya dengan lambat.

Dalam kedua kasus, sistem tidak dapat mengenali sinyal ini dan tidak termasuk BAS. Dua masalah ini mengarah pada fakta bahwa tingkat tekanan tertinggi dicapai secara perlahan, dan harus secepat mungkin. Akibatnya, jarak pengereman meningkat, dan dengan upaya yang diperlukan bisa jadi jauh lebih sedikit.

Sisi positif pengereman darurat

Sistem BAS baik karena mampu mengenali tindakan pengemudi dan menganalisisnya. Sistem ini menganalisis perilaku pengemudi. Ini meningkatkan level tekanan dalam sistem. Bersama dengan sistem anti-kunci ABS, sistem ini bekerja dengan sangat baik. Itu sebabnya BAS dan ABS tetap dipasang bersama.

Jika laju peningkatan tekanan terlalu tinggi, maka sistem juga tidak akan menanggapi tindakan seperti itu dengan benar. Unit alarm akan mengerti bahwa pengemudi ingin menggunakan pengereman darurat. Sebagai hasilnya, modul memulai pompa listrik otomatis, dan ia sendiri berkontribusi pada peningkatan tekanan pada sistem pengereman hingga yang terbesar. Pompa akan bekerja sampai pengemudi melepas kakinya dari pedal.

Jika mobil berakselerasi dengan kecepatan tinggi dan rem ditekan dengan cepat, sistem mulai bekerja dengan kekuatan penuh. Dalam hal ini, sistem ABS tidak diblokir. BAS mampu bekerja dalam waktu singkat. Untuk analisis lengkap, hanya perlu beberapa fraksi detik.

Dalam sistem mekanis, pengereman darurat harus ditentukan dengan benar. Untuk melakukan ini, Anda harus meletakkan batas dan menentukan nilai ambang. Analisis pengereman sistem otomatis ditentukan oleh rasio kecepatan menekan pedal rem dengan kekuatan penekanan dan usaha. Di setiap mobil, Anda dapat menentukan nilai ambang secara individual.

Sistem pengereman darurat dikembangkan oleh Mercedes-Benz. Perusahaan ini memberikan perhatian khusus pada keselamatan jalan. Setelah serangkaian tes, ia dapat membuktikan kepada semua orang bahwa BAS harus dipasang di setiap mobil. Lagi pula, berkat kerja sistem, jarak berhenti dapat dikurangi hingga 45% dalam kasus pengereman cepat darurat. Untuk setiap pengemudi di jalan, setiap faktor adalah keselamatan. Itu sebabnya sistem diperlukan di mobil mana pun.

Apa itu ALS?

ALS adalah penyakit neurologis yang serius. Pada usia berapa itu paling sering terjadi?

Apa itu ALS?

Gejala ALS.

Setiap penyakit disertai dengan gejala tertentu dan ALS tidak terkecuali. Di antara gejala yang paling jelas adalah:

• mengendur kaki, yaitu, menjadi sangat sulit bagi seseorang untuk mengangkat pijakan dan kaki.
  
• kelemahan pada otot-otot kaki dan lengan, serta kram dan berkedut di tungkai.
  
• masalah dengan alat bicara dan menelan.
  

Penyakit ini selalu dimulai dengan anggota tubuh dan secara bertahap bergerak ke semua bagian lain dari tubuh.