Fungsi T-limfosit pada manusia

Limfosit adalah sel-sel dari unit darah leukosit yang melakukan sejumlah fungsi penting. Penurunan atau peningkatan kadar sel-sel ini dapat menunjukkan perkembangan proses patologis dalam tubuh.

Proses pembentukan dan fungsi limfosit

Limfosit diproduksi di sumsum tulang, kemudian bermigrasi ke kelenjar timus (kelenjar timus), di mana di bawah pengaruh hormon dan sel-sel epitel mereka mengalami perubahan dan dibedakan menjadi subkelompok dengan fungsi yang berbeda. Ada juga organ limfoid sekunder dalam tubuh manusia, ini termasuk kelenjar getah bening, limpa. Limpa juga merupakan lokasi kematian limfosit.

Ada limfosit T dan B. 10-15% dari semua limfosit di kelenjar getah bening diubah menjadi limfosit B. Berkat sel-sel ini, tubuh manusia memperoleh kekebalan seumur hidup terhadap penyakit yang telah berlalu - kontak pertama dengan agen alien (virus, bakteri, senyawa kimia) B-limfosit menghasilkan antibodi untuknya, menghafal elemen patogenik, dan setelah interaksi berulang, memobilisasi kekebalan untuk penghancurannya. Juga, karena adanya limfosit B dalam plasma darah, efek vaksinasi tercapai.

Dalam timus, sekitar 80% limfosit dikonversi menjadi limfosit T (CD3 adalah penanda umum sel). Reseptor limfosit T mendeteksi dan mengikat antigen. Sel-T, pada gilirannya, dibagi menjadi tiga subspesies: pembunuh-T, pembantu-T, penekan-T. Masing-masing jenis T-limfosit terlibat langsung dalam eliminasi agen asing.

Pembunuh-T menghancurkan dan memecah sel-sel yang dipengaruhi oleh bakteri dan virus, sel kanker. Pembunuh-T adalah unsur utama kekebalan antivirus. Fungsi T-helper adalah untuk meningkatkan respon imun adaptif, seperti sel-T mengeluarkan zat khusus yang mengaktifkan reaksi pembunuh-T.

Pembunuh-T dan sel T-helper adalah sel-T efektor, yang fungsinya adalah untuk memberikan respons imun. Ada juga penekan-T - pengatur limfosit T yang mengatur aktivitas sel-T efektor. Dengan mengendalikan intensitas respons imun, limfosit T yang teratur mencegah perusakan sel-sel tubuh yang sehat dan mencegah terjadinya proses autoimun.

Jumlah limfosit normal

Nilai-nilai normal limfosit berbeda untuk setiap usia - ini disebabkan oleh kekhasan perkembangan sistem kekebalan tubuh.

Dengan bertambahnya usia, volume kelenjar timus di mana bagian utama limfosit matang. Hingga 6 tahun, limfosit yang mendominasi dalam darah, ketika seseorang matang, neutrofil menjadi yang utama.

• bayi baru lahir - 12-36% dari jumlah leukosit;
• 1 bulan hidup - 40-76%;
• dalam 6 bulan - 42-74%;
• dalam 12 bulan - 38-72%;
• di bawah 6 tahun - 26-60%;
• hingga 12 tahun - 24-54%;
• 13-15 tahun - 22-50%;
• orang dewasa - 19-37%.

Untuk menentukan jumlah limfosit, lakukan tes darah umum (klinis). Dengan penelitian ini, Anda dapat menentukan jumlah total limfosit dalam darah (indikator ini dinyatakan, sebagai aturan, sebagai persentase). Untuk mendapatkan nilai absolut, perhitungan harus memperhitungkan jumlah leukosit total.

Penentuan konsentrasi limfosit secara terperinci dilakukan dalam pelaksanaan studi imunologis. Imunogram mencerminkan indikator limfosit B dan T. Tingkat limfosit T adalah 50-70%, (50,4 ± 3.14) * 0,6-2,5 ribu. Indikator normal limfosit B adalah 6-20%, 0,1-0,9 ribu. antara T-helpers dan T-suppressors secara normal adalah 1.5-2.0.

Menambah dan menurunkan kadar T-limfosit

Peningkatan limfosit T dalam imunogram menunjukkan hiperaktifitas sistem kekebalan dan adanya gangguan imunoproliferatif. Mengurangi tingkat limfosit-T menunjukkan kurangnya imunitas seluler.

Dalam setiap proses inflamasi, tingkat limfosit T berkurang. Tingkat pengurangan konsentrasi sel T dipengaruhi oleh intensitas peradangan, tetapi tidak dalam semua kasus, pola seperti itu dapat dilacak. Jika limfosit T meningkat dalam dinamika proses inflamasi, ini adalah tanda yang menguntungkan. Namun, peningkatan level sel T dengan latar belakang gejala klinis yang parah, sebaliknya, adalah tanda yang tidak menguntungkan, yang menunjukkan transisi penyakit ke bentuk kronis. Setelah penghapusan inflamasi, tingkat limfosit T mencapai nilai normal.

Alasan peningkatan kadar T-limfosit dapat berupa kelainan seperti:

• leukemia limfositik (akut, kronis);
• Sindrom sesari;
• kekebalan hiperaktif.

Limfosit T dapat dikurangi dalam patologi berikut:

• penyakit menular kronis (HIV, TB, proses purulen);
• penurunan produksi limfosit;
• kelainan genetik yang menyebabkan defisiensi imun;
• tumor jaringan limfoid (limfosarkoma, limfogranulomatosis);
• gagal ginjal dan jantung stadium akhir;
• penghancuran limfosit di bawah pengaruh obat-obatan tertentu (kortikosteroid, sitostatika) atau terapi radiasi;
• Limfoma sel-T.

Tingkat limfosit-T harus dinilai dalam kombinasi dengan unsur-unsur darah lainnya, dengan mempertimbangkan gejala dan keluhan pasien. Karena itu, hanya spesialis yang berkualifikasi yang harus menginterpretasikan hasil tes darah.

Apa yang harus dilakukan jika alergi tidak hilang?

Anda tersiksa oleh bersin, batuk, gatal, ruam dan kemerahan pada kulit, dan Anda mungkin memiliki alergi yang lebih serius. Dan isolasi alergen itu tidak menyenangkan atau tidak mungkin.

Selain itu, alergi menyebabkan penyakit seperti asma, urtikaria, dermatitis. Dan obat yang direkomendasikan untuk beberapa alasan tidak efektif dalam kasus Anda dan tidak berurusan dengan penyebabnya dengan cara apa pun...

Kami merekomendasikan untuk membaca kisah Anna Kuznetsova di blog kami, bagaimana ia menghilangkan alergi ketika dokter memberikan tanda silang padanya. Baca artikelnya >>

Dikirim oleh: Julia Barabash

Komentar, ulasan, dan diskusi

Finogenova Angelina: "Saya benar-benar sembuh alergi dalam 2 minggu dan mulai kucing berbulu tanpa obat-obatan dan prosedur mahal. Itu cukup adil."

Pembaca kami merekomendasikan

Untuk pencegahan dan pengobatan penyakit alergi, pembaca kami menyarankan penggunaan Alergyx. Tidak seperti cara lain Alergyx menunjukkan hasil yang stabil dan stabil. Sudah pada hari ke 5 aplikasi, gejala alergi berkurang, dan setelah 1 saja berlalu sepenuhnya. Alat ini dapat digunakan untuk pencegahan dan penghilangan manifestasi akut.

Limfosit T

Limfosit-T, atau sel-T (dari bahasa Latin. Timus "timus") - limfosit yang berkembang pada mamalia di timus dari prekursor - pretomiosit, masuk dari sumsum tulang merah. Dalam timus, limfosit T berdiferensiasi, memperoleh reseptor sel T (TCR, TCR) dan berbagai ko-reseptor (penanda permukaan). Mereka memainkan peran penting dalam respon imun yang didapat. Mereka memberikan pengakuan dan penghancuran sel-sel yang membawa antigen asing, meningkatkan aksi monosit, sel NK, dan juga berpartisipasi dalam penggantian isotipe imunoglobulin (pada awal respon imun, sel B mensintesis IgM, kemudian beralih ke produksi IgG, IgE, IgA).

Jenis Limfosit T

Reseptor sel-T adalah kompleks protein permukaan utama limfosit-T yang bertanggung jawab untuk pengenalan antigen yang diolah yang terkait dengan molekul kompleks histokompatibilitas utama (MHC, Eng. Kompleks Histokompatibilitas Utama (MHC)) pada permukaan sel yang menyajikan antigen. Reseptor sel-T dikaitkan dengan kompleks membran polipeptida lain, CD3. Fungsi kompleks CD3 meliputi transduksi sinyal ke dalam sel, serta stabilisasi reseptor sel-T pada permukaan membran. Reseptor sel-T dapat dikaitkan dengan protein permukaan lainnya, reseptor ko-nya. Bergantung pada ko-reseptor dan fungsi yang dilakukan, ada dua tipe utama sel-T.

T-pembantu

T-helpers (dari bahasa Inggris. Helper - helper) - T-lymphocytes, fungsi utamanya adalah untuk memperkuat respon imun adaptif. Aktifkan pembunuh-T, B-limfosit, monosit, sel-NK melalui kontak langsung, serta sitokin yang mensekresi humoral. Fitur utama sel T-helper adalah adanya molekul koreseptor CD4 pada permukaan sel. Sel T-helper mengenali antigen ketika reseptor sel T mereka berinteraksi dengan antigen yang terkait dengan molekul kompleks histokompatibilitas utama kelas II (Eng. Kompleks Histokompatibilitas Utama II (MHC-II)).

Pembunuh-T

T-killers, T-lymphocytes sitotoksik, CTL (dari bahasa Inggris. Killer "killer") - T-lymphocytes, yang fungsi utamanya adalah menghancurkan sel-sel tubuh mereka yang rusak. Target T-killer adalah sel yang dipengaruhi oleh parasit intraseluler (yang meliputi virus dan beberapa jenis bakteri), sel tumor. Pembunuh-T adalah komponen utama kekebalan antivirus. Tanda utama dari T-killer adalah adanya molekul reseptor CD8 core8 pada permukaan sel. Sel T-killer mengenali antigen ketika reseptor sel T mereka berinteraksi dengan antigen yang terkait dengan molekul kompleks histokompatibilitas utama kelas I (Eng. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

T-helpers dan T-killers membentuk kelompok efektor T-lymphocytes, yang secara langsung bertanggung jawab untuk respon imun. Pada saat yang sama, ada kelompok sel lain, yang mengatur T-limfosit, yang fungsinya untuk mengatur aktivitas efektor T-limfosit. Dengan memodulasi kekuatan dan durasi respons imun melalui regulasi aktivitas sel efektor T, sel T regulator mendukung toleransi terhadap antigen tubuh sendiri dan mencegah perkembangan penyakit autoimun. Ada beberapa mekanisme penekanan: langsung, dengan kontak langsung antara sel, dan jauh, yang terjadi pada jarak - misalnya, melalui sitokin yang larut.

γδ T limfosit

gamma delta T-limfosit adalah populasi kecil sel dengan reseptor sel T yang dimodifikasi. Tidak seperti kebanyakan sel T lainnya, yang reseptornya dibentuk oleh subunit alpha dan beta, reseptor sel-T gamma delta-limfosit terbentuk subunit gamma dan delta. Subunit-subunit ini tidak berinteraksi dengan antigen peptida yang disajikan oleh protein MHC. Diasumsikan bahwa limfosit T gamma delta terlibat dalam pengenalan antigen lipid.

Penekan-T

T-limfosit, memberikan pengaturan sentral dari respon imun

Diferensiasi timus

Semua sel T berasal dari sel batang hematopoietik dari sumsum tulang merah, yang bermigrasi ke timus dan berdiferensiasi menjadi timosit yang belum matang. Thymus menciptakan lingkungan mikro yang diperlukan untuk pengembangan repertoar sel T yang berfungsi penuh, yang terbatas pada MHC dan toleran terhadap diri sendiri.

Diferensiasi thymocytes dibagi menjadi beberapa tahapan tergantung pada ekspresi berbagai penanda permukaan (antigen). Pada tahap paling awal, timosit tidak mengekspresikan koreseptor CD4 dan CD8, dan oleh karena itu diklasifikasikan sebagai negatif ganda (Negatif Ganda Inggris (DN)) (CD4-CD8-). Pada tahap selanjutnya, timosit mengekspresikan kedua ko-reseptor dan disebut ganda positif (ind. Ganda Positif (DP)) (CD4 + CD8 +). Akhirnya, pada tahap akhir, ada pilihan sel yang hanya mengekspresikan satu dari koreseptor (English Single Positive (SP)): baik (CD4 +) atau (CD8 +).

Tahap awal dapat dibagi menjadi beberapa subtasi. Jadi, pada subtasi DN1 (English Double Negative 1), timosit memiliki kombinasi marker berikut: CD44 + CD25-CD117 +. Sel-sel dengan kombinasi penanda ini disebut juga Early Lymphoid Progenitors (English Early Lymphoid Progenitors (ELP)). Sementara berkembang dalam diferensiasinya, ELP aktif membelah dan akhirnya kehilangan kemampuannya untuk bertransformasi menjadi tipe sel lain (misalnya, limfosit B atau sel myeloid). Beralih ke DN2 pada bagian (eng. Double Negative 2), timosit mengekspresikan CD44 + CD25 + CD117 + dan menjadi nenek moyang sel-T awal (English Early T-cell Progenitors (ETP)). Selama subtage DN3 (Bahasa Inggris Ganda Negatif 3), sel ETP memiliki kombinasi CD44-CD25 + dan masuk ke dalam proses pemilihan β.

β-seleksi

Gen reseptor sel-T terdiri dari segmen berulang yang termasuk dalam tiga kelas: V (variabel bahasa Inggris), D (keragaman bahasa Inggris) dan J (penggabungan bahasa Inggris). Dalam proses rekombinasi somatik, segmen gen, satu dari setiap kelas, bergabung bersama (V (D) rekombinasi J). Kombinasi acak dari urutan segmen V (D) J mengarah pada penampilan urutan unik dari domain variabel dari masing-masing rantai reseptor. Sifat acak dari pembentukan urutan domain variabel memungkinkan Anda untuk menghasilkan sel T yang dapat mengenali sejumlah besar antigen yang berbeda, dan, sebagai hasilnya, memberikan perlindungan yang lebih efektif terhadap patogen yang berkembang cepat. Namun, mekanisme yang sama ini sering mengarah pada pembentukan subunit reseptor sel T yang non-fungsional. Gen-gen yang mengkode subunit β dari reseptor adalah yang pertama menjalani rekombinasi dalam sel-sel DN3. Untuk mengecualikan kemungkinan pembentukan peptida non-fungsional, β-subunit membentuk kompleks dengan α-subunit reseptor sel pra-T, membentuk apa yang disebut. pre-T-cell receptor (pre-TCR). Sel-sel yang tidak dapat membentuk fungsional pra-TCR, mati sebagai akibat dari apoptosis. Thytocytes, yang telah berhasil melewati seleksi-β, lolos ke substase DN4 (CD44-CD25-) dan menjalani proses seleksi positif.

Seleksi positif

Sel yang mengekspresikan pra-TCR pada permukaannya masih belum imunokompeten, karena mereka tidak dapat mengikat molekul kompleks histokompatibilitas utama. Untuk pengenalan molekul MHC oleh reseptor sel-T, kehadiran reseptor CD4 dan CD8 pada permukaan timosit diperlukan. Pembentukan kompleks antara pra-TCR dan koreseptor CD3 mengarah pada penghambatan penataan ulang gen β-subunit dan pada saat yang sama menyebabkan aktivasi ekspresi gen CD4 dan CD8. Dengan demikian, timosit menjadi ganda positif (DP) (CD4 + CD8 +). Timus DP aktif bermigrasi ke zat kortikal timus, di mana mereka berinteraksi dengan sel epitel kortikal yang mengekspresikan protein dari kedua kelas MHC (MHC-I dan MHC-II). Sel-sel yang tidak mampu berinteraksi dengan protein MHC dari epitel kortikal mengalami apoptosis, sedangkan sel-sel yang berhasil melakukan interaksi ini mulai membelah secara aktif.

Seleksi negatif

Timus yang telah melewati seleksi positif, mulai bermigrasi ke perbatasan kortiko-meduler timus. Setelah di medula, timus berinteraksi dengan antigen tubuh sendiri, disajikan dalam kombinasi dengan protein MHC pada sel epitel thymus meduler (mTEC). Thymocytes secara aktif berinteraksi dengan antigen mereka sendiri menjalani apoptosis. Seleksi negatif mencegah munculnya sel-T yang diaktifkan sendiri yang mampu menyebabkan penyakit autoimun, menjadi elemen penting dari toleransi imunologis organisme.

Aktivasi

Limfosit T yang telah berhasil melewati seleksi positif dan negatif dalam timus, yang telah jatuh di pinggiran tubuh, tetapi belum pernah kontak dengan antigen, disebut sel-T naif (sel T naif). Fungsi utama sel T yang naif adalah untuk merespons patogen yang sebelumnya tidak diketahui sistem kekebalan tubuh. Setelah sel T yang naif mengenali antigen, mereka menjadi teraktivasi. Sel yang diaktifkan mulai aktif membelah diri, membentuk klon. Beberapa sel klon ini ditransformasikan menjadi sel-T efektor yang melakukan fungsi spesifik untuk jenis limfosit ini (misalnya, mereka melepaskan sitokin dalam kasus sel T-helper atau mereka melisis sel yang terkena dalam kasus T-killer). Bagian lain dari sel-sel yang diaktifkan diubah menjadi sel-T memori. Sel-sel memori disimpan dalam bentuk tidak aktif setelah kontak awal dengan antigen sampai terjadi interaksi kedua dengan antigen yang sama. Dengan demikian, sel-T memori menyimpan informasi tentang antigen yang sebelumnya bekerja dan memberikan respons imun sekunder, yang dilakukan dalam waktu yang lebih singkat daripada antigen primer.

Interaksi reseptor sel T dan reseptor co (CD4, CD8) dengan kompleks histokompatibilitas utama penting untuk keberhasilan aktivasi sel T naif, tetapi itu saja tidak cukup untuk diferensiasi menjadi sel efektor. Untuk proliferasi sel teraktivasi berikutnya, diperlukan interaksi. molekul kostimulatori. Untuk sel T-helper, molekul-molekul ini adalah reseptor CD28 pada permukaan sel-T dan imunoglobulin B7 pada permukaan sel penyaji antigen.

Apa itu limfosit T dan apa fungsinya?

Komponen penting dari darah adalah limfosit. Unit darah ini tidak memiliki nilai permanen. Untuk alasan ini, dengan peningkatan / penurunan indeks limfosit, adalah mungkin untuk menentukan proses inflamasi yang mungkin terjadi dalam tubuh. Sebagian besar varietas biokimia dari tes darah memberikan titik untuk menentukan konsentrasi komponen ini.

Limfosit yang dimodifikasi penting untuk memastikan adanya penyakit atau cedera tertentu.

Di dalam tubuh orang dewasa yang sehat, terdapat hingga 35-40% limfosit T, relatif terhadap massa total semua limfosit. Penurunan konsentrasi limfosit disebut limfopenia. Tingkat penurunan, relatif terhadap tingkat maksimum yang diijinkan - leukositosis.

Tonton video tentang kerja limfosit T

Pendidikan dan Aktivasi

Tempat produksi limfosit adalah sumsum tulang. Setelah reproduksi, limfosit berkonsentrasi dalam timus yang disebut kelenjar timus. Di sini, limfosit mengalami serangkaian perubahan, yang menyebabkan pembelahan mereka menjadi beberapa subspesies. Limfosit T memberikan bantuan yang sangat berharga bagi sistem kekebalan dengan memerangi antibodi virus. Dengan munculnya patologi atau infeksi virus, limfosit-T diaktifkan, fungsinya diaktifkan oleh ikatan reseptor IL-1 dan CD-3.

Fungsi T-limfosit

Ketika mendapatkan virus, penyakit menular, limfosit-T diaktifkan.

Anna Ponyaeva. Lulus dari Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) dan Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Ajukan pertanyaan >>

Bergantung pada jenis sel virus, beberapa tipe leukosit tipe-T terlibat. Jenis leukosit di bawah huruf "B" memiliki memori yang mengesankan untuk berbagai objek mikro "musuh". Fungsi leukosit dari kelompok ini, hanya ingat "tamu" yang terinfeksi yang sudah dikunjungi, dan memberi sinyal untuk mengaktifkan limfosit-T.

Oleh karena itu, segera setelah "pengunjung" asing muncul di dalam tubuh, limfosit-T mengenali, melokalisasi dan menghancurkan mereka.

Kelenjar timus adalah "menempa" T-leukosit. Limfosit "T" dalam timus memiliki konsentrasi dalam kisaran 80-83%. Pada gilirannya, tipe limfosit ini dibagi menjadi beberapa subspesies berikut:

• Penekan-T. Subtipe leukosit bertanggung jawab atas kecepatan dan kekuatan respons imun. Pekerjaan penekan-T dimulai dalam waktu tiga minggu dari saat aksi antibodi aktif. Kehadiran mereka pada orang yang sehat adalah 18-37% dari total massa limfosit T.
• Pembunuh-T. Nama spesies mencerminkan sifat fungsionalnya. Leukosit dari subspesies ini secara agresif terkait dengan protein asal asing, yang dibawa dari luar, ditujukan untuk penghancuran "orang asing". Ini adalah jenis sel darah putih yang memberikan stabilitas langsung pada sistem kekebalan tubuh. Pembunuhan sel alien terjadi melalui kontak langsung dengan pembunuh-T.
• T-pembantu. Afiliasi fungsional limfosit adalah bantuan dalam deteksi dan transmisi data pada sel-sel asing yang telah mapan. Ini memicu semua subtipe limfosit lainnya. Dengan demikian, penolong menentukan kecepatan respons sistem kekebalan terhadap tubuh virus.

Kinerja normal

Jumlah limfosit T pada setiap orang memiliki indikatornya sendiri. Selain itu, itu berubah dengan setiap periode kehidupan, mulai dari anak-anak, berakhir dengan usia tua.

Ini dijelaskan oleh penurunan volume kelenjar timus, di mana T-limfosit ditransformasikan.

Namun, menurut statistik rata-rata, sebagai hasil dari berbagai penelitian laboratorium, perkiraan jumlah limfosit T (persen dari total) pada setiap kelompok umur adalah sebagai berikut:

• Hingga satu bulan kehidupan inklusif - dari 40 hingga 76%.
• Dari sebulan hingga enam bulan - dari 43 menjadi 74%.
• Termasuk hingga satu tahun - dari 37 hingga 72%.
• Dari tahun ke 6 tahun - dari 26 hingga 60%.
• Hingga 12 tahun inklusif - dari 24 hingga 54%.
• Dari 13 hingga 15 tahun - dari 22 hingga 50%.
• Pria dewasa - dari 19 hingga 37%.
• Wanita dewasa - mulai dari 20 hingga 40%.

Pada periode kehamilan, tingkat limfosit-T dapat sedikit meningkat, mencapai batas 50%. Indikator yang sama dimungkinkan selama menstruasi.

Selain itu, tingkat maksimum kadar T-limfosit di masa dewasa dapat lebih ditingkatkan 12-15%, jika seseorang bekerja di industri beracun yang berbahaya, atau memiliki profesi sebagai pelukis.

Menambah dan mengurangi

Dengan penyimpangan dari batas normatif jumlah limfosit T, seseorang dapat menilai keadaan sistem kekebalan tubuh. Melalui analisis darah, untuk mengidentifikasi keadaan fungsional komponen darah, dan oleh karena itu, ada / tidaknya proses inflamasi tidak sulit.

Hasil tes dengan limfosit T tinggi (limfositosis reaktif) dapat menyebabkan perkembangan patologi yang mungkin terjadi sebagai berikut:

• TBC
• Batuk rejan.
• Gondong
• Infeksi adenoviral.
• Campak
• Rubella.
• Toksoplasmosis.
• Sifilis
• Flu
• Brucellosis.
• Herpes
• Mononukleosis menular.
• Cacar air
• Virus hepatitis.
• Bantu

Selain itu, peningkatan produksi limfosit T dapat dipicu oleh patologi autoimun:

Jangan lupakan kebiasaan buruk, yang juga menyebabkan penaksiran terlalu tinggi terhadap limfosit-T:

• Penggunaan narkoba.
• Merokok tembakau.
• Konstan atau sering minum minuman beralkohol yang kuat.

Tingkat limfosit-T, yang berada di bawah minimum yang dapat diterima normal, dapat menjadi tanda manifestasi penyakit berikut:

• TBC milier.
• TBC di kelenjar bronkial.
• Limfosarkoma.
• Penyakit radiasi, terlepas dari bentuk perkembangannya (akut, kronis).

Selain itu, kadar limfosit T yang rendah dapat dipicu oleh infeksi tertentu yang berkepanjangan dalam perkembangannya.

Kesimpulan tentang topik tersebut

Indeks T-limfosit yang tinggi / rendah harus memperingatkan pasien potensial untuk kemungkinan munculnya patologi apa pun. Setelah menerima selembar hasil tes dengan informasi terperinci, Anda dapat dengan mudah menentukan konten T-limfosit dalam darah. Untuk mendapatkan data yang lebih akurat setelah pengumpulan darah, perlu mengikuti sejumlah aturan sederhana:

• Jangan makan selama 3-4 jam sebelum analisis. Karena darah diambil terutama di pagi hari, Anda tidak boleh sarapan, membatasi diri dengan air putih.
• Tinggalkan latihan aktif.
• Sebelum prosedur tes darah, Anda harus dalam kondisi psikologis yang tenang.

Setelah melihat angka-angka dalam daftar hasil analisis yang melampaui batas minimum / maksimum yang diijinkan, perlu untuk mengambil kembali analisis.

Ketika mengkonfirmasikan indikator mengkhawatirkan dari T-limfosit, pasien harus sesegera mungkin membuat janji dengan klinik ke terapis.

Fungsi limfosit: T-limfosit, B-limfosit, pembunuh alami

Sistem kekebalan orang sehat yang berfungsi dengan baik mampu mengatasi sebagian besar ancaman eksternal dan internal. Limfosit adalah sel darah yang pertama kali berjuang untuk kemurnian tubuh. Virus, bakteri, jamur - perawatan kekebalan sehari-hari. Selain itu, fungsi limfosit tidak terbatas pada deteksi musuh eksternal.

Setiap sel yang rusak atau cacat dari jaringan mereka sendiri juga harus dideteksi dan dihancurkan.

Fungsi limfosit dalam darah manusia

Penampil utama dalam kerja kekebalan pada manusia adalah sel darah tidak berwarna - leukosit. Masing-masing varietas dari mereka melakukan fungsinya, yang paling penting ditugaskan pada limfosit. Jumlah mereka relatif terhadap leukosit lain dalam darah kadang-kadang melebihi 30%. Fungsi limfosit cukup beragam dan menyertai seluruh proses kekebalan tubuh dari awal hingga akhir.

Faktanya, limfosit mendeteksi setiap fragmen yang tidak konsisten secara genetis dengan tubuh, memberikan sinyal untuk memulai pertempuran dengan benda asing, mengendalikan seluruh jalurnya, secara aktif berpartisipasi dalam penghancuran "musuh" dan mengakhiri pertempuran demi kemenangan. Sebagai penjaga yang berhati nurani, mereka mengingat setiap penyusup "di wajah", yang memberi tubuh kesempatan untuk bertindak lebih cepat dan lebih efisien pada pertemuan berikutnya. Jadi makhluk hidup memanifestasikan properti yang disebut kekebalan.

Fungsi paling penting dari limfosit:

1. Deteksi virus, bakteri, mikroorganisme berbahaya lainnya, serta sel-sel tubuh Anda sendiri yang memiliki kelainan (tua, rusak, terinfeksi, bermutasi).
2. Pesan ke sistem kekebalan tentang "invasi" dan jenis antigen.
3. Penghancuran langsung mikroba patogen, produksi antibodi.
4. Memandu seluruh proses dengan bantuan "zat sinyal" khusus.
5. Runtuhnya fase aktif "pertempuran" dan pengelolaan pembersihan setelah pertempuran.
6. Mempertahankan memori masing-masing mikroorganisme yang dikalahkan untuk pengakuan cepat berikutnya.

Perkembangan tentara imunitas semacam itu terjadi di sumsum tulang merah, mereka memiliki struktur dan sifat yang berbeda. Paling mudah membedakan limfosit imun dengan fungsi dalam mekanisme pertahanan:

• Limfosit B mengenali inklusi berbahaya dan mensintesis antibodi;
• Limfosit T mengaktifkan dan menghambat proses kekebalan, secara langsung menghancurkan antigen;
• Limfosit NK melakukan fungsi mengendalikan jaringan organisme asli, yang mampu membunuh sel-sel yang telah termutasi, tua, dan terdegenerasi.

Dalam ukuran, struktur membedakan limfosit granular besar (NK) dan kecil (T, B). Setiap jenis limfosit memiliki fitur dan fungsi penting yang harus dipertimbangkan secara lebih rinci.

Limfosit B

Pematangan dan pengasuhan sel-T terjadi di usus, usus buntu, amandel. Dalam "kamp pelatihan" ini, anak sapi muda menerima spesialisasi untuk melakukan tiga fungsi penting:

1. "Limfosit naif" adalah sel-sel darah muda yang tidak diaktifkan, mereka tidak memiliki pengalaman bertemu dengan zat asing, dan karena itu tidak memiliki kekhususan yang ketat. Mereka mampu menunjukkan respons terbatas terhadap beberapa antigen. Mengaktifkan setelah pertemuan dengan antigen, mereka dikirim ke limpa atau sumsum tulang untuk matang kembali dan dengan cepat mengkloning jenisnya sendiri. Setelah matang, sel plasma tumbuh sangat cepat darinya, memproduksi antibodi secara eksklusif untuk jenis patogen ini.
2. Sel-sel plasma yang matang, sebenarnya, bukan lagi limfosit, tetapi pabrik untuk produksi antibodi terlarut spesifik. Mereka hidup hanya beberapa hari, menarik segera setelah ancaman yang menyebabkan reaksi defensif menghilang. Beberapa dari mereka nantinya akan "mothballed," kembali menjadi limfosit kecil dengan memori antigen.
3. Limfosit B teraktivasi, dengan bantuan limfosit T, dapat menjadi gudang memori agen alien yang dikalahkan, mereka hidup selama beberapa dekade, melakukan fungsi mentransmisikan informasi ke "keturunan" mereka, memberikan kekebalan jangka panjang, mempercepat respons tubuh terhadap pertemuan dengan jenis efek agresif yang sama.

Sel B sangat spesifik. Masing-masing diaktifkan hanya ketika bertemu dengan jenis ancaman tertentu (strain virus, jenis bakteri atau protozoa, protein, zat kimia). Limfosit tidak akan bereaksi terhadap agen penyebab yang bersifat lain. Dengan demikian, fungsi utama limfosit B adalah untuk memberikan kekebalan humoral dan produksi antibodi.

Limfosit T

T-body muda juga menghasilkan sumsum tulang. Jenis eritrosit melewati seleksi tahap demi tahap yang paling kaku, yang menolak lebih dari 90% sel muda. "Pendidikan" dan seleksi terjadi di timus (kelenjar timus).

Perhatikan! Timus adalah organ yang memasuki fase perkembangan terbesar antara 10 dan 15 tahun, ketika massanya dapat mencapai 40 g. Setelah 20 tahun, ia mulai berkurang. Pada orang tua, timus memiliki berat seperti pada bayi, tidak lebih dari 13 g. Jaringan kerja kelenjar setelah 50 tahun digantikan oleh lemak dan ikat. Dengan demikian, jumlah sel-T menurun, pertahanan tubuh melemah.

Sebagai hasil dari seleksi yang terjadi di kelenjar timus, limfosit T yang tidak dapat mengikat agen asing, serta yang mendeteksi reaksi terhadap protein dari organisme asli, dihilangkan. Sisa dari tubuh yang matang diakui sebagai fit dan tersebar di seluruh tubuh. Sejumlah besar sel-T bersirkulasi dengan aliran darah (sekitar 70% dari semua limfosit), konsentrasinya tinggi di kelenjar getah bening, limpa.

Timus meninggalkan tiga jenis limfosit T dewasa:

• T-pembantu. Membantu menjalankan fungsi limfosit B, agen imun lainnya. Mereka dipandu oleh kontak langsung atau memberi perintah dengan mengeluarkan sitokin (zat pensinyalan).
• Pembunuh-T. Limfosit sitotoksik, yang secara langsung menghancurkan sel-sel yang rusak, terinfeksi, dan tumor. Pembunuh-T juga bertanggung jawab atas penolakan jaringan asing selama implantasi.
• Penekan-T. Mereka melakukan fungsi penting untuk memantau aktivitas limfosit B. Mereka memperlambat atau menghentikan reaksi respon imun, jika perlu. Tugas utama mereka adalah mencegah reaksi autoimun ketika tubuh pelindung mengambil sel mereka sebagai musuh, dan mulai menyerang mereka.

Limfosit T memiliki sifat utama: untuk mengatur kecepatan reaksi defensif, durasinya, untuk berperan sebagai partisipan wajib dalam transformasi tertentu dan untuk memberikan kekebalan seluler.

Limfosit NK

Tidak seperti bentuk kecil, sel-sel NK (nol limfosit) lebih besar dan mengandung butiran yang terdiri dari zat-zat yang menghancurkan membran sel yang terinfeksi atau menghancurkannya secara keseluruhan. Prinsip kekalahan inklusi bermusuhan mirip dengan mekanisme yang sesuai pada pembunuh-T, tetapi memiliki kekuatan lebih dan tidak memiliki kekhususan yang jelas.

NK-limfosit tidak menjalani prosedur pematangan dalam sistem limfatik, mereka mampu bereaksi terhadap antigen apa pun dan membunuh formasi seperti itu di mana T-limfosit tidak berdaya. Untuk kualitas unik seperti itu mereka disebut "pembunuh alami." Limfosit NK adalah pembunuh sel kanker utama. Meningkatkan jumlah mereka, meningkatkan aktivitas mereka adalah salah satu bidang pengembangan onkologi yang menjanjikan.

Menarik Limfosit membawa molekul besar yang mengirimkan informasi genetik ke seluruh tubuh. Fungsi penting sel-sel darah ini tidak hanya terbatas pada perlindungan, tetapi meluas hingga ke pengaturan pemulihan, pertumbuhan, dan diferensiasi jaringan.

Jika perlu, limfosit nol dapat berfungsi sebagai sel B atau T, sehingga menjadi tentara universal sistem kekebalan tubuh.

Dalam mekanisme proses imun yang kompleks, limfosit memainkan peran penting sebagai regulator. Dan mereka melakukan pekerjaan mereka baik secara kontak maupun jarak, memproduksi bahan kimia khusus. Menyadari perintah sinyal ini, semua bagian dari rantai kekebalan secara konsisten termasuk dalam proses dan memastikan kemurnian dan daya tahan tubuh manusia.

Pengembangan T-dan V-limfosit

Nenek moyang semua sel sistem kekebalan adalah sel induk hematopoietik (CSC). SSC terlokalisasi pada periode embrionik di kantung kuning telur, hati, limpa. Pada periode embriogenesis kemudian, mereka muncul di sumsum tulang dan terus berkembang biak di kehidupan pascanatal. Sel - prekursor limfopoiesis (sel induk multipoten limfoid) - dihasilkan dari HSC di sumsum tulang dan menghasilkan dua jenis sel: sel pra-T (prekursor sel T) dan sel pra-B (prekursor sel B).

Diferensiasi t-limfosit

Sel-sel Pra-T bermigrasi dari sumsum tulang melalui darah ke organ pusat sistem kekebalan tubuh, kelenjar timus. Bahkan selama periode perkembangan embrionik, lingkungan mikro tercipta di timus, yang penting untuk diferensiasi T-limfosit. Dalam pembentukan lingkungan mikro, peran khusus diberikan pada sel retikuloepitel kelenjar ini, yang mampu menghasilkan sejumlah zat aktif biologis. Bermigrasi ke kelenjar sel timus pra-T memperoleh kemampuan untuk menanggapi rangsangan dari lingkungan mikro. Sel-sel pra-T dalam timus berkembang biak, berubah menjadi limfosit-T yang membawa antigen membran khas (CD4 +, CD8 +). Limfosit T menghasilkan dan “mengantarkan” ke sirkulasi darah dan zona yang bergantung pada timus pada organ limfoid perifer. 3 jenis limfosit: TC, Tx dan Tc. Limfosit T perawan (limfosit T virgil) bermigrasi dari kelenjar timus berumur pendek. Interaksi spesifik dengan antigen dalam organ limfoid perifer adalah awal dari proses proliferasi dan diferensiasinya menjadi sel yang matang dan berumur panjang (T-efektor dan T-sel memori), yang merupakan mayoritas limfosit T resirkulasi.

Tidak semua sel bermigrasi dari kelenjar timus. Bagian dari limfosit T terbunuh. Diyakini bahwa penyebab kematian mereka adalah perlekatan antigen ke reseptor spesifik antigen. Tidak ada antigen asing di timus, sehingga mekanisme ini dapat berfungsi untuk menghilangkan limfosit-T yang dapat bereaksi dengan struktur tubuh sendiri, mis. melakukan fungsi perlindungan terhadap reaksi autoimun. Kematian sebagian limfosit diprogram secara genetis (apoptosis).

Antigen diferensial sel-T. Dalam proses diferensiasi limfosit, molekul membran glikoprotein spesifik muncul di permukaannya. Molekul tersebut (antigen) dapat dideteksi menggunakan antibodi monoklonal spesifik. Antibodi monoklonal yang bereaksi dengan hanya satu antigen membran sel telah diperoleh. Dengan menggunakan satu set antibodi monoklonal, Anda dapat mengidentifikasi subpopulasi limfosit. Ada set antibodi terhadap antigen diferensiasi limfosit manusia. Antibodi merupakan kelompok yang relatif sedikit (atau "kelompok"), yang masing-masingnya mengenali satu protein permukaan sel tunggal. Nomenklatur antigen diferensiasi leukosit manusia yang terdeteksi oleh antibodi monoklonal telah dibuat. Nomenklatur CD ini (kluster CD diferensiasi - klaster diferensiasi) didasarkan pada kelompok antibodi monoklonal yang bereaksi dengan antigen diferensiasi yang sama.

Antibodi poliklonal terhadap sejumlah antigen diferensiasi T-limfosit manusia diperoleh. Ketika menentukan populasi total sel T, spesifisitas antibodi monoklonal dari CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7) dapat digunakan.

Antigen diferensiasi sel-T diketahui, yang merupakan karakteristik baik untuk tahapan ontogenesis tertentu atau untuk subpopulasi yang berbeda dalam aktivitas fungsionalnya. Jadi, CD1 adalah penanda fase awal pematangan sel-T di timus. Dalam proses diferensiasi timosit, penanda CD4 dan CD8 secara bersamaan diekspresikan pada permukaannya. Namun, kemudian, penanda CD4 menghilang dari bagian sel dan tetap hanya pada subpopulasi yang tidak lagi mengekspresikan antigen CD8. Sel CD4 dewasa adalah Tx. Antigen CD8 diekspresikan sekitar ⅓ dari sel T perifer, yang matang dari limfosit T CD4 + / CD8 +. Subpopulasi sel T CD8 + termasuk sitotoksik dan supresor T-limfosit. Antibodi terhadap glikoprotein CD4 dan CD8 secara luas digunakan untuk membedakan dan memisahkan sel T oleh Tx dan TC.

Selain antigen diferensiasi, penanda limfosit T spesifik diketahui.

Reseptor sel T untuk antigen adalah heterodimer mirip antibodi yang terdiri dari rantai α dan β polipeptida. Setiap rantai memiliki panjang 280 asam amino, bagian ekstraselular besar dari setiap rantai dilipat menjadi dua domain seperti Ig: satu variabel (V) dan satu konstanta (C). Heterodimer mirip antibodi dikodekan oleh gen yang dikumpulkan dari beberapa segmen gen selama pengembangan sel T di timus.

Ada diferensiasi antigen-independen dan antigen-dependen dan spesialisasi B-dan T-limfosit.

Proliferasi dan diferensiasi independen-antigen diprogram secara genetis untuk membuat sel-sel mampu menghasilkan jenis respons imun spesifik ketika mereka menghadapi antigen spesifik karena penampilan "reseptor" khusus pada limfosit pada plasmolemus. Ini terjadi di organ-organ pusat sistem kekebalan tubuh (timus, sumsum tulang atau kantong kain pada burung) di bawah pengaruh faktor-faktor spesifik yang dihasilkan oleh sel-sel yang membentuk lingkungan mikro (stroma reticular atau sel reticuloepithelial dalam timus).

Proliferasi dan diferensiasi dependen antigen limfosit T dan B terjadi ketika mereka bertemu dengan antigen dalam organ limfoid perifer, dan sel efektor dan sel memori (menjaga informasi tentang antigen yang sedang beraksi) terbentuk.

Limfosit T yang dihasilkan membentuk kumpulan limfosit yang berumur panjang dan resirkulasi, dan limfosit B membentuk sel berumur pendek.

66. Har-ka B-limfosit.

• Limfosit B adalah sel utama yang terlibat dalam imunitas humoral. Pada manusia, mereka terbentuk dari HSC sumsum tulang merah, kemudian memasuki darah dan kemudian menjajah zona B dari organ limfoid perifer - limpa, kelenjar getah bening, folikel limfoid dari banyak organ internal. Darah mereka mengandung 10-30% dari seluruh populasi limfosit.

• Limfosit-B ditandai dengan adanya reseptor imunoglobulin permukaan (SIg atau MIg) untuk antigen pada plasmolemme. Setiap sel B mengandung 50.000, 150000 molekul SIg spesifik antigen. Dalam populasi limfosit B adalah sel-sel dengan SIg berbeda: mayoritas (⅔) mengandung IgM, jumlah yang lebih kecil (⅓) - IgG dan sekitar 1-5% - IgA, IgD, IgE. Dalam plasmolemma limfosit B ada juga reseptor komplemen (C3) dan reseptor Fc.

• Di bawah aksi antigen, limfosit B dalam organ limfoid perifer menjadi teraktivasi, berkembang biak, dan berdiferensiasi menjadi sel plasma, yang secara aktif mensintesis antibodi dari berbagai kelas, yang memasuki darah, getah bening, dan cairan jaringan.

• Prekursor sel-B (sel pra-B) berkembang lebih lanjut pada burung dalam kantong kain (bursa), dari mana nama B-limfosit berasal, pada manusia dan mamalia - di sumsum tulang.

• Kantong Fabricius (bursa Fabricii) adalah organ pusat imunopoiesis pada burung, tempat perkembangan B-limfosit terjadi, terletak di daerah kloaka. Struktur mikroskopisnya ditandai oleh adanya banyak lipatan, ditutupi dengan epitel, di mana nodul limfoid berada, dibatasi oleh membran. Nodul mengandung sel epitel dan limfosit pada berbagai tahap diferensiasi. Selama periode embriogenesis, zona otak terbentuk di pusat folikel, dan di pinggiran (di luar membran) zona kortikal, tempat limfosit mungkin bermigrasi dari zona otak. Karena fakta bahwa hanya limfosit B yang terbentuk pada burung dalam kantung Fabritius, ia menjadi objek yang tepat untuk mempelajari struktur dan karakteristik imunologis dari limfosit jenis ini. Struktur ultramatroskopi limfosit B ditandai oleh adanya kelompok ribosom dalam bentuk roset dalam sitoplasma. Sel-sel ini memiliki nuklei yang lebih besar dan kromatin yang lebih padat daripada sel-T, karena peningkatan konten euchromatin.

• Limfosit-B berbeda dari jenis sel lain dalam kemampuannya untuk mensintesis imunoglobulin. Limfosit B dewasa mengekspresikan Ig pada membran sel. Immunoglobulin membran (MIg) berfungsi sebagai reseptor antigen-spesifik.

• Sel Pra-B mensintesis IgM sitoplasma intraseluler, tetapi tidak memiliki reseptor imunoglobulin permukaan. Limfosit B sumsum tulang memiliki reseptor IgM di permukaannya. Limfosit B dewasa membawa reseptor imunoglobulin permukaan mereka dari berbagai kelas - IgM, IgG, dll.

• Limfosit B yang dibedakan memasuki organ limfoid perifer, di mana, di bawah aksi antigen, proliferasi dan spesialisasi lebih lanjut dari limfosit B terjadi dengan pembentukan sel plasma dan sel B memori (VP).

• Selama perkembangannya, banyak sel B beralih dari produksi antibodi satu kelas ke produksi antibodi kelas lain. Proses ini disebut class switching. Semua sel B memulai aktivitasnya dalam sintesis antibodi dari produksi molekul IgM yang dimasukkan ke dalam membran plasma dan berfungsi sebagai reseptor untuk antigen. Kemudian, bahkan sebelum berinteraksi dengan antigen, sebagian besar sel B melanjutkan ke sintesis simultan molekul IgM dan IgD. Ketika sel B virgil bergeser dari produksi IgM yang terikat membran ke sintesis simultan IgM dan IgD yang terikat membran, switching mungkin terjadi karena perubahan dalam pemrosesan RNA.

• Ketika distimulasi dengan antigen, beberapa sel ini diaktifkan dan mulai melepaskan antibodi IgM yang lazim dalam respons humoral primer.

• Sel yang distimulasi antigen lain beralih ke produksi antibodi kelas IgG, IgE atau IgA; Sel B memori membawa antibodi ini pada permukaannya, dan sel B aktif mensekresikannya. Molekul IgG, IgE dan IgA secara kolektif disebut antibodi kelas sekunder, karena mereka tampaknya terbentuk hanya setelah stimulasi antigenik dan mendominasi dalam respon humoral sekunder.

• Dengan bantuan antibodi monoklonal, dimungkinkan untuk mengidentifikasi antigen diferensiasi tertentu yang, bahkan sebelum kemunculan rantai β sitoplasma, dapat membawa limfosit yang membawanya ke garis sel-B. Jadi, antigen CD19 adalah penanda paling awal yang memungkinkan limfosit dihubungkan dengan seri sel-B. Ia hadir pada sel pra-B di sumsum tulang, pada semua sel B perifer.

• Antigen yang dideteksi oleh antibodi monoklonal dari kelompok CD20 khusus untuk limfosit B dan menjadi ciri tahap diferensiasi selanjutnya.

• Pada bagian histologis, antigen CD20 terdeteksi pada sel B dari pusat germinal nodul limfoid, di korteks kelenjar getah bening. Limfosit B juga membawa sejumlah penanda lain (misalnya, CD24, CD37).

67. Makrofag memainkan peran penting dalam kekebalan alami dan didapat dari tubuh. Partisipasi makrofag dalam kekebalan alami dimanifestasikan dalam kemampuannya untuk fagositosis dan dalam sintesis sejumlah zat aktif - enzim pencernaan, komponen sistem komplemen, fagositin, lisozim, interferon, pirogen endogen, dll., Yang merupakan faktor utama imunitas alami. Peran mereka dalam kekebalan yang didapat adalah untuk mentransfer antigen secara pasif ke sel imunokompeten (limfosit T dan B), untuk menginduksi respons spesifik terhadap antigen. Makrofag juga terlibat dalam menyediakan homeostasis imun dengan mengendalikan proliferasi sel yang ditandai dengan sejumlah kelainan (sel tumor).

Untuk pengembangan optimal reaksi imun di bawah aksi sebagian besar antigen, partisipasi makrofag diperlukan baik dalam fase imunitas induktif pertama, ketika mereka menstimulasi limfosit, dan pada fase akhir (produktif), ketika mereka terlibat dalam produksi antibodi dan penghancuran antigen. Antigen yang difagositosis oleh makrofag menyebabkan respons imun yang lebih kuat daripada yang tidak difagositosis olehnya. Blokade makrofag dengan masuknya organisme hewan dari suspensi partikel inert (misalnya, bangkai) secara signifikan melemahkan respons kekebalan. Makrofag mampu memfagositosis kedua antigen yang larut (misalnya protein) dan partikulat. Antigen Corpuscular menyebabkan respons imun yang lebih kuat.

Beberapa jenis antigen, misalnya, pneumokokus, yang mengandung komponen karbohidrat di permukaan, dapat difagositosis hanya setelah prepopsing. Fagositosis sangat difasilitasi jika penentu antigenik sel asing diopsonisasi, yaitu. terhubung ke antibodi atau kompleks antibodi dan komplemen. Proses opsonisasi dipastikan dengan adanya reseptor pada membran makrofag, yang mengikat sebagian molekul antibodi (fragmen Fc) atau bagian komplemen (C3). Hanya antibodi dari kelas IgG yang dapat secara langsung mengikat ke membran makrofag pada manusia ketika mereka dikombinasikan dengan antigen yang sesuai. IgM dapat mengikat membran makrofag dengan adanya komplemen. Makrofag mampu "mengenali" antigen terlarut, seperti hemoglobin.

Dalam mekanisme pengenalan antigen ada dua tahap yang terkait erat satu sama lain. Tahap pertama terdiri dari fagositosis dan pencernaan antigen. Pada tahap kedua, polipeptida, antigen terlarut (serum albumin) dan antigen bakteri partikulat terakumulasi dalam phagolysosomes makrofag. Dalam phagolysosomes yang sama beberapa antigen dapat dideteksi. Studi tentang imunogenisitas berbagai fraksi subseluler mengungkapkan bahwa produksi antibodi paling aktif menyebabkan masuknya ke dalam tubuh lisosom. Antigen juga ditemukan di membran sel. Makrofag yang mengeluarkan sebagian besar bahan olahan antigen memiliki efek stimulasi pada proliferasi dan diferensiasi klon T-dan B-limfosit. Sejumlah kecil bahan antigenik dapat bertahan lama di makrofag dalam bentuk senyawa kimia yang terdiri dari setidaknya 5 peptida (mungkin terkait dengan RNA).

Di zona B dari kelenjar getah bening dan limpa terdapat makrofag khusus (sel dendritik), pada permukaan banyak proses yang menahan banyak antigen yang masuk ke tubuh dan ditransmisikan ke klon limfosit B yang sesuai. Di T-zona folikel limfatik adalah sel interdigitory yang mempengaruhi diferensiasi klon T-limfosit.

Dengan demikian, makrofag terlibat langsung dalam interaksi kooperatif sel (limfosit T dan B) dalam respons imun tubuh.

Penentuan limfosit-T, apa itu, gunakan dalam diagnosis dan pengobatan

Limfosit T adalah banyak subtipe agranulosit. Mereka berpartisipasi dalam imunitas seluler dan humoral, memberikan perlindungan tubuh terhadap efek patogen.

Perhatian! Analisis pertama dalam pemeriksaan klinis umum darah adalah perhitungan formula leukosit. Secara umum, tes darah menilai kandungan limfosit relatif dan absolut dalam darah. Penyimpangan dari indikator normal menunjukkan patologi.

Apa itu T-limfosit, dan di mana mereka terbentuk?

Prekursor agranulosit muncul di sumsum tulang. Proses pematangan berlangsung di kelenjar timus. Hormon dan jaringan tertentu pada tahap akhir maturasi memengaruhi diferensiasi limfosit. Setiap jenis sel-T berbeda secara struktural dan fungsional satu sama lain. Limfosit diproduksi di sumsum tulang dan dalam jumlah kecil di limpa dan kelenjar getah bening. Ketika ada gangguan di sumsum tulang atau leukemia dari berbagai etiologi, kelenjar getah bening membesar, yang merupakan tanda pertama dari kondisi patologis.

Sel T dapat dibedakan dari limfosit lain dengan adanya reseptor khusus pada membran. Kebanyakan limfosit T membawa pada reseptor sel membran yang terdiri dari rantai alfa dan beta. Limfosit semacam itu disebut alpha-β-T-sel. Mereka adalah bagian dari sistem kekebalan yang didapat. Sel-sel gamma-delta-T khusus (jenis limfosit T yang kurang umum dalam tubuh manusia) memiliki reseptor sel-T yang invarian dengan keragaman terbatas.

Jenis T-limfosit dan fungsinya

Ada beberapa jenis sel T:

• Effectors
• Pembantu
• Sitotoksik
• Peraturan.
• Pembunuh
• Delta Gamma.
• Memori.

Itu penting! Fungsi utama T-limfosit adalah untuk mengidentifikasi dan menghancurkan mikroorganisme patogen atau partikel asing.

T-helper membantu sel darah putih lainnya dalam proses imunologis, dalam transformasi limfosit B menjadi sel plasma. Sel T-helper dikenal sebagai limfosit T CD4 karena memiliki glikoprotein CD4 pada membran. Sel T-helper diaktifkan ketika mereka berikatan dengan antigen molekul MHC kelas II, yang terletak di permukaan sel yang mewakili antigen. Setelah aktivasi, limfosit T membelah dan mengeluarkan protein yang disebut sitokin, yang mengatur respons imun aktif. Sel dapat berdiferensiasi menjadi satu dari beberapa subtipe limfosit - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9, atau TFH. T-limfosit jenis ini dapat diwakili oleh fenotipe CD3. Glikoprotein ini (CD4 dan CD3) membantu memobilisasi sistem kekebalan tubuh dan menghancurkan patogen.

Limfosit T sitotoksik (CTL) menghancurkan sel kanker atau yang terinfeksi virus, dan terlibat dalam penolakan transplantasi. Dikenal sebagai sel T CD8, karena mereka memiliki glikoprotein CD8 pada membran. Mereka mengenali target dengan mengikat molekul peptida MHC kelas I, yang ada pada membran sel germinal.

Limfosit T regulatori memainkan peran kunci dalam menjaga toleransi imunologis. Tugas utama mereka adalah mematikan respons kekebalan pada saat menghancurkan patogen. Fungsi ini dilakukan bersama oleh Pembunuh-T dan Pembantu-T.

Nilai-nilai normal limfosit-T dalam tes darah

Jumlah limfosit normal bervariasi pada kelompok umur yang berbeda. Berhubungan dengan karakteristik individu dari sistem kekebalan tubuh. Volume kelenjar timus, di mana bagian utama agranulosit berada, menurun dalam proses penuaan. Sampai usia enam tahun, limfosit mendominasi dalam aliran darah, dan sejak usia 6 tahun - neutrofil.

Persentase T-limfosit dalam darah pada kelompok umur yang berbeda:

• Pada bayi baru lahir, angka ini adalah 14-36% dari jumlah total leukosit.
• Pada bayi bervariasi 41-78%.
• Pada anak-anak dari 12 bulan hingga 15 tahun, secara bertahap menurun hingga 23-50%.
• Pada orang dewasa bervariasi dalam kisaran 18-36%.

Analisis jumlah T-limfosit adalah kasus khusus dari tes darah klinis umum. Penelitian ini memungkinkan untuk menentukan kandungan limfosit relatif dan absolut dalam aliran darah. Studi imunologi (imunogram) dilakukan untuk mengidentifikasi konsentrasi limfosit. Immunogram menampilkan jumlah sel B dan T. 48-68% dianggap sebagai norma T-limfosit, dan 4-18% dari sel-B. Rasio T-helper dan T-killer biasanya tidak melebihi 2.0.

Studi imunologi darah (imunogram)

Indikasi untuk melakukan imunogram

Dokter meresepkan imunogram untuk mempelajari status sistem kekebalan tubuh. Pertama-tama, tes darah ini diperlukan untuk pasien dengan infeksi HIV atau penyakit menular lainnya.

Penyakit umum yang diindikasikan untuk pemeriksaan imunologi:

• Penyakit pada saluran pencernaan.
• Penyakit menular yang persisten atau kronis.
• Reaksi alergi yang tidak diketahui asalnya.
• Anemia berbagai etiologi (defisiensi besi, hemolitik).
• Penyakit hati kronis yang bersifat virus atau idiopatik (hepatitis, sirosis).
• Komplikasi pasca operasi.
• Dugaan kanker.
• Proses peradangan parah yang berlangsung selama beberapa minggu.
• Evaluasi efektivitas obat-obatan imunostimulasi.
• Penyakit autoimun yang dicurigai (rheumatoid arthritis, myasthenia gravis).

Tergantung pada dokter yang hadir, mungkin ada indikasi lain untuk melakukan pemeriksaan imunologis.

Interpretasi hasil tes

Limfosit total dalam darah

Peningkatan berlebihan dalam tingkat limfosit (sel T CD3 +) dalam darah dapat mengindikasikan proses infeksi atau inflamasi. Kondisi ini diamati pada leukemia kronis atau infeksi bakteri. Penurunan jumlah absolut sel-T menunjukkan kekurangan imunitas efektor sel. Berkurangnya jumlah limfosit-T diamati pada tumor ganas, serangan jantung, penggunaan obat-obatan sitostatik atau cedera dari berbagai etiologi.

Sel B

Limfosit B yang meningkat (sel T CD19 +) diamati pada penyakit autoimun, penyakit hati, asma, infeksi jamur atau bakteri. Leukemia limfositik kronis dapat menyebabkan kadar limfosit B yang tinggi dalam aliran darah. Penurunan jumlah limfosit B muncul pada tumor jinak, agammaglobulinemia, atau setelah pengangkatan limpa.

T-pembantu

Jika tingkat absolut dan relatif sel-T dengan fenotipe CD3 + CD4 (T-helper) meningkat, ini menunjukkan adanya penyakit autoimun, reaksi alergi atau penyakit menular. Jika tingkat sel T berkurang secara berlebihan, ini adalah tanda HIV, pneumonia, neoplasma ganas, atau leukemia.

Indeks CTL dengan fenotipe peningkatan CD3 + CD8 dalam patologi virus, parasit, bakteri atau alergi. Seringkali, tingkat tinggi agranulosit jenis ini adalah tanda HIV. Penurunan jumlah CTL dengan fenotip CD8 menunjukkan adanya penyakit autoimun, hepatitis berbagai etiologi, atau influenza. Periksa rasio CD4 + / CD8 untuk menilai efektivitas terapi obat atau memantau status kesehatan orang yang terinfeksi HIV.

Pembunuh alami (N)

Penurunan jumlah total pembunuh alami dengan fenotip CD16 mengarah pada perkembangan kanker, virus, penyakit autoimun. Peningkatan ini menyebabkan penolakan graft dan komplikasi berbagai etiologi.

Kiat! Data di atas disediakan hanya untuk tujuan informasi. Hanya teknisi yang memenuhi syarat yang dapat melakukan analisis kinerja. Untuk mengkonfirmasi atau mengecualikan diagnosis memerlukan pemeriksaan tambahan. Jangan melakukan diagnosa atau perawatan diri - konsultasikan dengan dokter Anda.