Degenerasi otak yang pikun, sebagai penyebab demensia dan kematian

Degenerasi otak pikun juga dikenal sebagai pikun atau pikun. Prasyarat pertama untuk pengembangan distrofi otak dapat terjadi pada seseorang setelah usia 60 tahun, meskipun melemahnya daya ingat seiring waktu bukanlah fenomena normal.

Konsep degenerasi berarti melemahnya atau hilangnya fungsi-fungsi khusus tubuh. Demensia (demensia) adalah gangguan kronis dari aktivitas mental, di mana gangguan perilaku dan hilangnya keterampilan perawatan diri dasar mungkin terjadi.

Dengan demikian, ada pelanggaran fungsi kortikal yang lebih tinggi. Degenerasi otak pikun (senilis) paling sering didiagnosis pada orang berusia di atas 65 tahun.

Gambaran klinis umum

Pasien diamati gangguan berpikir, melemahnya daya ingat dan perhatian, kelesuan dan tidak bertindak, suatu pelanggaran terhadap keadaan emosional.

Gangguan fungsi yang lebih tinggi dari korteks serebral dicatat, ini dimanifestasikan dalam agnosia, apraxia, aphasia, dan patologi lainnya. Dalam hal ini, pasien tidak berorientasi pada masyarakat, pikiran dapat tetap jernih. Jika kondisi ini berlangsung selama lebih dari 6 bulan, maka pikun pikun terjadi.

Jenis dan tahapan pelanggaran

Dalam praktik medis, ada tiga derajat gangguan degeneratif di otak:

1. Derajat ringan Ini ditandai dengan hilangnya keterampilan profesional, apatis terhadap apa yang terjadi di sekitar. Pasien tidak tertarik pada barang-barang yang sebelumnya dianggap hobinya. Pada tingkat penyakit ini, orientasi dan kesadaran dipertahankan.
2. Gelar sedang. Pasien mengatasi keterampilan kebersihan pribadi, tetapi dapat melupakan aturan untuk menggunakan peralatan rumah tangga. Orang-orang seperti itu sering membutuhkan bantuan, meninggalkan mereka tanpa pengawasan berbahaya.
3. Derajat berat. Pasien kehilangan orientasi dalam ruang dan tidak dapat memenuhi kebutuhan mereka sendiri.

Penyakit degeneratif otak dapat diekspresikan dalam bentuk total atau lacunar.

1. Bentuk total dari gangguan ini ditandai oleh emosi dan apatis yang buruk. Terjadi penurunan kepribadian.
2. Bentuk lacunar (sebagian) ditandai dengan pelanggaran memori jangka pendek. Tetapi "inti kepribadian" dipertahankan.

Perjalanan penyakit terjadi secara bertahap:

1. Predementia - tahap penyakit, yang ditandai dengan hilangnya ingatan, kebingungan dan apatis. Kemampuan berpikir secara abstrak berkurang. Dengan demikian, pelanggaran memengaruhi lapisan memori baru.
2. Degenerasi dini (tahap kedua penyakit) lebih jelas. Penyakit progresif diekspresikan dalam pelanggaran aktivitas motorik, ucapan tidak koheren. Pasien tidak selalu bisa mengekspresikan pikirannya, gerakannya konyol, tetapi pada saat yang sama sisa-sisa ingatan dan kewarasan tetap ada.
3. Demensia moderat (tahap ketiga) memanifestasikan dirinya dalam kenyataan bahwa seseorang mulai membingungkan kata-kata, tidak mengenali kerabatnya, sebagian kehilangan keterampilan membaca dan menulis. Mungkin ada unsur delirium. Seorang lansia dapat meninggalkan rumah, dan tidak mungkin kembali untuknya, karena kesadarannya terganggu. Selain gejala-gejala ini, pasien tidak lagi mengendalikan kebutuhan alami tubuh.
4. Setelah tahap ini, demensia parah terjadi. Seseorang praktis tidak berbicara, tidak bangun dari tempat tidur dan kehilangan kemampuan untuk melakukan gerakan paling dasar. Ini menyebabkan penipisan tubuh. Kematian terjadi karena pneumonia atau luka tekan yang terjadi pada kondisi ini.

Penyebab dan proses distrofi klinik

Penyebab melemahnya fungsi otak di usia tua dapat:

1. Dalam kasus demensia vaskular dalam riwayat hipertensi, aterosklerosis, stroke. Dengan demikian, penyebab patologi ini adalah gangguan pasokan darah ke otak. Untuk alasan ini, ada kematian neuron yang masif. Dalam hal ini, patologi dianggap tidak dapat disembuhkan. Sel memiliki kemampuan rendah untuk pulih di usia tua.
2. Dalam kasus demensia atrofi, riwayat Pick, Alzheimer, penyakit Parkinson harus dicatat. Ada insufisiensi serebrovaskular. Penyakit Alzheimer sering menyerang wanita yang lebih tua. Prasyarat adalah kecenderungan genetik, alkohol dan merokok, stres berat, kelainan tiroid, atau cedera kepala.
3. Jenis campuran ditandai oleh kombinasi patologi vaskular dengan perubahan atrofi.

Di antara penyebab penyakit juga diamati tumor otak, alkoholisme kronis, infeksi virus yang parah.

Etiologi vaskular distrofi

Akun demensia vaskular untuk 25% kasus. Ini berkembang dengan kelaparan oksigen kronis dari sel-sel medula karena gangguan pembuluh darah di organ. Penyebabnya mungkin adalah kelainan pembuluh darah bawaan, angiopati diabetikum, dan stroke.

Beresiko orang-orang menjalani gaya hidup yang menetap, dengan pola makan yang tidak sehat dan ketergantungan alkohol. Pasien dengan obesitas, diabetes mellitus, hipertensi arteri dan aterosklerosis rentan terhadap degenerasi vaskular.

Dengan patologi ini, pasien mengganggu proses berpikir, ia tidak dapat mengisolasi hubungan logis antara peristiwa. Seseorang kehilangan barang-barangnya di depan mata. Penampilan kehilangan kerapian. Dalam keadaan ini, sering terjadi perubahan suasana hati yang menangis, apatis, dan tak terduga. Karena penurunan aktivitas motorik, seseorang banyak tidur.

Demensia tipe alzheimer

Terlepas dari kenyataan bahwa jenis penyakit ini adalah yang paling umum, sangat sulit untuk membedakannya dari demensia vaskular. Seringkali diagnosis yang benar ditentukan setelah kematian pasien.

Pada kelompok risiko wanita setelah 70 tahun, pasien dengan aterosklerosis dan penyakit pada sistem endokrin, orang dengan hereditas yang tidak menguntungkan.

Pada awal perkembangan degradasi otak Alzheimer, ada penurunan dan hilangnya sebagian memori jangka pendek, dan kemudian dan jangka panjang.

Pada pasien, keadaan agresif mungkin menang. Mereka berperilaku kasar, mereka kurang perhatian orang yang dicintai.

Patologi progresif lebih lanjut menyebabkan delusi penganiayaan, delusi keagungan, dan penyimpangan lainnya.

Kecenderungan untuk menjijikkan diwujudkan dengan sering meninggalkan rumah. Pandangan pasien berantakan.

Distrofi otak akibat alkohol

Kondisi ini berkembang pada orang dengan ketergantungan alkohol selama 10-20 tahun. Ini ditandai dengan perilaku agresif, pelanggaran kualitas intelektual dan sikap apatis.

Tetapi dalam kasus yang jarang terjadi, dengan ditinggalkannya ketergantungan yang berbahaya, proses patologis mengalami kemunduran.

Kegilaan pikun

Orang-orang lanjut usia menjadi linglung dan menggerutu, tidak tertahankan. Kelupaan dan perubahan perilaku terjadi karena penuaan dan sekarat dari sel-sel otak.

Pasien mungkin tersiksa insomnia di malam hari, di siang hari mereka cenderung tidur. Bagi mereka, gangguan mental, kepekaan dan tangisan adalah tipikal. Sikap apatis dan bahkan halusinasi dapat diamati.

Penyebab gangguan ini bisa berupa tekanan darah dan hiperglikemia.

Demensia epilepsi

Ini adalah penyakit sekunder dengan latar belakang epilepsi. Ini juga disebut demensia fungsional.

Kondisi ini menyebabkan kekurangan oksigen dan konsekuensi dari cedera otak traumatis, tumor otak. Ada penurunan ingatan dan pelanggaran kemampuan mental, disertai dengan sikap acuh tak acuh terhadap apa yang terjadi.

Pasien menjadi kasar, egois, dan pendendam. Fitur karakteristik adalah penggunaan sebagian besar kata dari leksikon yang buruk dalam bentuk kecil. Dalam bentuk penyakit ini, terapi ditujukan untuk menghilangkan penyebab yang mendasarinya.

Membuat diagnosis

Anamnesis dikumpulkan untuk diagnosis yang akurat. Atas dasar itu, gejalanya dibedakan dari depresi, asthenia berat dan gangguan mental iatrogenik (delirium, simulasi, dan lain-lain).

Saat memeriksa pasien, ahli saraf mengungkapkan gejala fokal, gangguan ekstrapiramidal, dan gangguan dalam berjalan.

Diagnosis akhir didasarkan pada hasil pencitraan resonansi magnetik dan tes laboratorium pasien.

Apa yang ditawarkan obat modern

Pengobatan distrofi otak asal mana pun dan mempertahankan kondisi kesehatan pasien yang stabil terdiri dari dua metode utama:

Degenerasi pikun otak ditangani dengan mempertimbangkan komorbiditas, yang pada usia ini pasien mungkin memiliki banyak. Ini termasuk hipertensi, pneumonia, serangan jantung dan stroke, dan banyak lainnya. Rawat pasien dengan obat-obatan nabati dan sintetis.

Kelompok obat pertama termasuk obat-obatan psikoaktif. Tindakan mereka ditujukan untuk meningkatkan kemampuan sistem saraf untuk beradaptasi dengan beban. Kelompok obat kedua adalah nootropics, tindakan yang ditujukan untuk memulihkan memori dan meningkatkan fungsi kognitif. Kelompok ini mampu mengurangi kebutuhan otak akan oksigen.

Pengobatan demensia pikun melibatkan penggunaan obat-obatan yang mampu mengembalikan kekuatan jaringan saraf otak. Tindakan mereka agak melemah dalam perawatan kombinatorial dengan obat-obatan yang meningkatkan suplai darah dalam tubuh. Namun hasil perawatan masih memiliki tren positif.

Perasaan takut serampangan, kecemasan, insomnia diobati dengan menggunakan obat penenang. Pasien mungkin memerlukan metode paparan psikoterapi yang dapat mengembalikan perilaku normal seseorang.

Fitur perawatan

Terapi obat tidak akan menghasilkan efek yang diharapkan tanpa perawatan yang tepat. Kerabat pasien harus tahu bahwa hampir tidak mungkin menciptakan kondisi yang tepat di rumah.

Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa di rumah ada sejumlah besar benda berbahaya bagi pasien (memotong, menusuk, listrik, dan berbahaya untuk kebakaran). Selain itu, karena kemungkinan agresi pasien, sangat sulit untuk tetap tenang di rumah. Penderita makanan harus monoton.

Kemampuan kognitif mereka terganggu, dan berbagai hidangan dapat menyebabkan kebingungan yang tidak terduga. Orang tua membutuhkan bantuan untuk pergi ke kamar mandi. Anda mungkin harus menggunakan barang kebersihan khusus (popok).

Dari semua ini maka opsi terbaik adalah menempatkan pasien di fasilitas medis khusus atau perawatan perawat profesional.

Pasien harus diperlakukan dengan hormat. Perilakunya adalah manifestasi dari penyakit serius, bukan sifat-sifat karakter. Dengan sikap positif, baik, perawatan pasien, peningkatan signifikan diamati.

Kematian

Dengan tidak adanya terapi, sekitar 7 tahun berlalu dari awal manifestasi penyakit ke tahap akhir.

Dengan bentuk degenerasi pikun otak yang berkembang pesat, kematian dapat terjadi dalam beberapa bulan setelah gejala pertama penyakit telah diidentifikasi, karena fakta bahwa pasien pada tahap terakhir yang parah dari penyakit menolak aktivitas motorik dan makanan, menjadi apatis, yang mengarah pada kelelahan total.

Mereka memiliki tremor anggota badan, itu hadir dalam bentuk fragmen frasa. Mereka mengingat sangat sedikit tentang diri mereka sendiri. Sepanjang waktu, pasien dalam posisi terlentang, akibatnya, luka tekan, sepsis, dan pneumonia terjadi. Organisme yang melemah berhenti berkelahi, dan hasil yang fatal terjadi. Tingkat kematian dari jumlah total kasus adalah sekitar 5,6%.

Harapan hidup pasien yang tidak dapat dioperasi dengan tumor otak ganas, di mana degenerasi pikun dianggap sekunder, dapat diprediksi oleh ahli onkologi berdasarkan tes laboratorium dan hasil MRI.

Pencegahan demensia pikun dalam pengobatan khusus belum ada. Untuk menghindari gangguan dalam aktivitas otak, orang berusia di atas 40 disarankan untuk mengonsumsi vitamin dan elemen pelacak yang kompleks.

Ada suplemen makanan, tindakan yang ditujukan untuk meningkatkan daya ingat dan kemampuan mental. Aspek penting adalah penolakan terhadap kebiasaan buruk yang berdampak buruk pada otak dan sistem kardiovaskular.

Terapi yang efektif dalam manifestasi patologi somatik pada lansia juga dapat memainkan peran pencegahan. Adalah penting bahwa tindakan diambil tepat waktu.

Degenerasi otak yang pikun, tidak diklasifikasikan di tempat lain

Tajuk ICD-10: G31.1

Konten

Definisi dan Informasi Umum [sunting]

Atrofi kortikal belakang

Sinonim: Sindrom Benson, penyakit Alzheimer biparietal, atrofi bagian posterior korteks serebral, varian visual penyakit Alzheimer, atrofi kortikal posterior.

Atrofi kortikal posterior adalah penyakit neurodegeneratif progresif yang jarang dengan onset khas antara usia 50-65 tahun. Hal ini ditandai dengan pelanggaran progresif pemrosesan sinyal visual tertinggi dan fungsi kortikal posterior lainnya tanpa tanda-tanda kelainan okular.

Prevalensinya tidak diketahui, sebagian besar karena kurangnya kesadaran akan sindrom tersebut.

Etiologi dan patogenesis [sunting]

Etiologinya tidak diketahui. Atrofi kortikal posterior dianggap sebagai sindrom klinis-radiologis, dasar patologis yang paling umum adalah penyakit Alzheimer. Namun, kasus demensia dengan tubuh Lewy, degenerasi kortikobasal, atau penyakit prion juga telah dilaporkan.

Manifestasi klinis [sunting]

Semua pasien dengan atrofi kortikal posterior menunjukkan kemunduran pada setidaknya satu proses visual yang mendasarinya. Gejala awal patologi termasuk disfungsi visual-perseptual dan visual-spasial, apraxia dan alexia. Tanda-tanda sindrom Balint (agnosia simultan, ataksia visual dan apraxia okulomotor) dan sindrom Herstmann (akalkulus, agraphia, agnosia digital, dan disorientasi kiri-kanan) sering dicatat. Gejala yang paling awal termasuk kesulitan perilaku visual yang kompleks (misalnya, mengendarai mobil, membaca dan mengeja waktu pada jam analog). Masalah membaca termasuk kehilangan garis pada halaman (disorientasi visual), tumpang tindih atau huruf campuran (visual crowding), atau persepsi yang lebih baik ketika membaca cetakan kecil. Dilaporkan juga bahwa warna yang tahan lama dan setelahnya serta persepsi pergerakan rangsangan statis juga dilaporkan. Pasien dengan patologi, sebagai suatu peraturan, memiliki ingatan yang relatif terjaga, bicara, pengertian dan penilaian tetap sampai tahap akhir penyakit. Seringkali, sejak awal, kecemasan dan depresi diamati. Gejala ekstrapiramidal, mioklonus dan refleks menggenggam juga dicatat.

Degenerasi otak yang cepat, tidak diklasifikasikan di tempat lain: Diagnostik [sunting]

Diagnosis sindrom klinis dan radiologis ini didasarkan pada penilaian neurologis, pengujian visual dan kognitif, pencitraan otak dan tes darah rutin. MRI menunjukkan atrofi bilateral di lobus temporal oksipital, parietal dan posterior, sering asimetris - lebih jelas di belahan kanan. Single photon emission computed tomography (SPECT) atau PET menunjukkan hipometabolisme serebral posterior, serta di daerah orbital frontal pada tahap selanjutnya.

Diagnosis banding [sunting]

Diagnosis banding paling umum mencakup penyakit Alzheimer, tetapi juga dapat mencakup demensia dengan tubuh Lewy, degenerasi kortikobasal, dan penyakit prion seperti penyakit Creutzfeldt-Jakob

Degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain: Pengobatan

Inhibitor asetilkolinesterase yang digunakan dalam pengobatan penyakit Alzheimer dapat meringankan beberapa gejala. Pemeliharaan didasarkan pada penggunaan alat rehabilitasi visual, yang meliputi psiko-pendidikan, strategi kompensasi dan latihan kognitif untuk mengatasi gangguan penglihatan. Antidepresan membantu menghentikan depresi, lekas marah, frustrasi, dan hilangnya kepercayaan diri.

Prognosisnya tidak menguntungkan. Harapan hidup rata-rata setelah diagnosis atrofi kortikal posterior dianggap serupa (8-12 tahun) atau lebih tinggi dibandingkan dengan orang yang menderita penyakit Alzheimer.

Pencegahan [sunting]

Lainnya

Bentuk pikun demensia apatis yang pikun

Ini hanya ditandai oleh gejala prolaps dan manifestasi dari gangguan fungsi mental secara umum. Lingkaran minat dipersempit, aktivitas menurun, responsif, dan kebijaksanaan hilang. Ciri-ciri kepribadian seperti kecurigaan, pertikaian, kekejaman, kekikiran, kecemburuan dipertajam. Tingkat fungsi intelektual menurun, kemampuan untuk beradaptasi dengan kondisi yang berubah terganggu. Perubahan dalam kondisi kehidupan menyebabkan "reaksi bencana", dimanifestasikan oleh kebingungan, rasa malapetaka, dan kadang-kadang tindakan defensif. Seiring waktu, kepasifan dan ketidakpedulian meningkat. Kenangan kecil, pucat, dunia luar berhenti menjadi sumber pengalaman baru. Penurunan memori yang progresif, pertama untuk kejadian saat ini, dan kemudian untuk yang lebih jauh, afasia amnesia mungkin terjadi. Kehilangan memori semantik, perhatian terfokus. Memori motorik yang disimpan dengan lebih baik (ekspresi wajah, gerakan, dll.). Perilaku kadang menjadi salah, terkadang konyol. Irama tidur terganggu, dengan waktu kantuk menjadi konstan.

Suatu bentuk pikun pikun di mana hafalan terganggu, omongan, euforia dan peningkatan aktivitas bicara diamati. Pada saat yang sama, bentuk perilaku yang biasa bisa tetap utuh.

Bentuk demensia presenil yang progresif cepat, dimanifestasikan dalam dekade 5-6 kehidupan. Dalam debut penyakit sakit kepala, fotofobia, pusing, gangguan tidur, peningkatan emosi. Karakteristik lebih lanjut adalah perseverasi, echolalia, disartria, ataksia, athetosis, kekakuan otot, kebutaan kortikal. Etiologi dan patogenesis sindrom ini tidak ditentukan. Penyakit ini dideskripsikan pada tahun 1929 oleh seorang psikoneurolog Jerman P. Geidengain.

Ensefalopati Presenil Nevin

Atrofi otak progresif yang tidak diketahui penyebabnya, dimanifestasikan pada usia 50-70 tahun gangguan piramidal, ekstrapiramidal, tanda-tanda insufisiensi serebelar, gangguan penglihatan, kejang epilepsi, dan demensia. Dijelaskan penyakit pada tahun 1960, P. Nevin.

Pertama-tama, perlu untuk mengklarifikasi sifat penyakit yang mendasari yang menyebabkan perkembangan demensia, dan kesembuhannya. Setelah itu, Anda harus melanjutkan ke terapi yang mungkin dan sesuai dalam kasus khusus ini, dengan mempertimbangkan karakteristik individu pasien. Efektivitas pengobatan penyakit yang mendasari kadang-kadang menentukan regresi demensia yang terkait dengannya. Peningkatan signifikan dalam fungsi intelektual-intelektual dapat dicapai dalam beberapa kasus demensia sekunder, misalnya, pada transplantasi ginjal pada pasien dengan gagal ginjal kronis. Perawatan yang memadai untuk demensia yang disebabkan oleh hipotiroidisme, alkoholisme, defisiensi vitamin B dapat menjadi positif₁₂.

Regresi manifestasi demensia yang diucapkan dimungkinkan setelah intervensi bedah saraf untuk hematoma intrakranial, dalam beberapa kasus, pengangkatan abses dan tumor otak. Selain itu, dengan demensia, pengobatan aktif biasanya dilakukan dengan obat-obatan nootropik, multivitamin, nimodipine, memantine.

Penyebab degenerasi otak pikun

Otak - Penyebab Degenerasi Otak yang pikun

Penyebab Degenerasi Otak pikun - Otak

Seperti yang mereka katakan, usia tua bukanlah sukacita. Di usia tua organ dan sistem tubuh mulai rusak: jantung “memainkan trik”, daya ingat berkurang. Salah satu penyakit serius pada periode yang sulit ini adalah degenerasi otak yang pikun.

Demensia pikun

Ini adalah kondisi di mana kemampuan intelektual hilang, memori berkurang, bicara menjadi tidak jelas bagi orang lain, pasien tidak mengontrol tindakan mereka. Patologi ini berkembang lebih sering setelah 65 tahun. Dengan bertambahnya usia itu berkembang.

Obat-obatan yang mempromosikan ekspansi pembuluh otak

Ada tiga tingkat keparahan penyakit:

1. Derajat ringan Pasien kehilangan keterampilan profesionalnya, tidak begitu tertarik pada dunia luar, aktivitas favoritnya sedikit menariknya, tetapi ia tidak kehilangan orientasinya di ruang angkasa.
2. Gelar sedang. Orang seperti itu membutuhkan bantuan dalam kehidupan sehari-hari, karena ia sudah lupa bagaimana menggunakan berbagai peralatan. Tapi itu melayani dirinya sendiri secara independen, dalam hal kebersihan pribadi. Namun, lebih baik tidak membiarkan mereka tanpa pengawasan.
3. Derajat berat. Degradasi total individu, mereka tidak berorientasi pada ruang. Tidak bisa mempertahankan diri

Dementia memiliki dua bentuk:

• total - degradasi absolut individu. Lingkungan intelektual, latar belakang emosional yang buruk terganggu;
• lacunar - proses patologis dalam ingatan jangka pendek melekat dalam bentuk ini.

Penyebab pikun pikun

Ada klasifikasi medis penyebab degenerasi pikun:

• demensia vaskular - berkembang sebagai akibat dari gangguan sirkulasi otak, penyebabnya bisa aterosklerosis, hipertensi;
• demensia tipe atrofi - kelompok ini termasuk penyakit Alzheimer, Pick, Parkinson, dan lainnya;
• demensia tipe campuran - ketika ada gangguan pembuluh darah dalam kombinasi dengan proses atrofi.

Tumor otak, alkoholisme, cedera otak traumatis, virus dan penyakit bakteri pada sistem saraf pusat juga merupakan penyebab umum kegilaan pikun.

Selanjutnya, kita melihat lebih dekat pada jenis degenerasi pikun ini.

Demensia vaskular

Jenis demensia yang agak umum adalah sekitar 25% dari semua penyakit jenis ini. Penyebab yang paling menonjol adalah aterosklerosis pembuluh serebral dan hipertensi. Sebagai hasil dari patologi ini, oksigen kronis kekurangan sel-sel otak berkembang. Alasan lain yang sama pentingnya adalah angiopati pada diabetes mellitus. Anomali vaskular bawaan. Seringkali, degenerasi vaskular berkembang setelah stroke. Dalam hal ini, sejumlah besar sel sistem saraf pusat mati. Gejala dalam proses ini adalah fokal dan akan tergantung pada area yang terkena.

• obesitas;
• gaya hidup menetap;
• hipertensi arteri;
• diet yang tidak sehat;
• kebiasaan buruk;
• alkoholisme;
• diabetes;
• aterosklerosis pembuluh koroner dan otak.

Konsekuensi dari pendarahan otak pada bayi baru lahir

Tanda: melemahnya perhatian, sering kali kehilangan hal-hal yang sudah dekat. Proses berpikir terganggu - mereka tidak dapat melacak rantai logis, mereka tidak dapat menghubungkan fenomena sederhana satu sama lain. Ada perubahan dalam lingkungan emosional - rentan terhadap depresi, perubahan suasana hati yang tiba-tiba. Menangis Terkadang ada sikap apatis terhadap semua yang ada di sekitarnya. Aktivitas gerak berkurang. Lebih banyak tidur. Dapatkan berantakan.

Dalam diagnosis digunakan MRI otak, pembuluh duplex, echoencephalography dan tes laboratorium.

Perawatan: untuk masing-masing dipilih secara individual, dengan mempertimbangkan alasan yang mengarah ke patologi ini. Terapkan nootropics, obat yang meningkatkan sirkulasi otak. Jika pasien sering mengalami depresi, diresepkan antidepresan. Tetapi kita tidak boleh lupa tentang pengobatan dan pencegahan hipertensi, aterosklerosis. Hal ini perlu untuk menghentikan kebiasaan buruk.

Demensia tipe Alzheimer

Ini adalah jenis demensia yang paling umum. Untuk membedakannya dari degenerasi vaskular cukup sulit. Oleh karena itu, diagnosis akhir hanya dapat dibuat secara anumerta.

Faktor-faktor yang mempengaruhi tipe patologi ini:

• usia - lebih dari 70 tahun;
• kecenderungan genetik;
• perempuan oleh;
• aterosklerosis;
• patologi endokrin.

Gejala: semuanya dimulai dengan kehilangan ingatan, peristiwa baru-baru ini dilupakan, dan kemudian ingatan jangka panjang menderita. Pasien menjadi konflik, membutuhkan lebih banyak perhatian pada diri mereka sendiri, agresif, pendendam. Lebih jauh, orang-orang dengan patologi ini mengalami degenerasi otak, dan muncul sindrom psikiatris: delusi penganiayaan, delusi keagungan, dan lain-lain. Menjadi ceroboh, mudah tersinggung.

Nootropes, stimulator reseptor dopamin dalam SSP, inhibitor asetilkolinesterase juga ditunjukkan dalam pengobatan.

Demensia beralkohol

Muncul pada orang yang menyalahgunakan alkohol selama 10-20 tahun. Di bawah pengaruh minuman keras, kematian jutaan sel otak terjadi, yang mengarah pada atrofi, dan memiliki efek jangka panjang. Pasien dengan patologi ini menjadi agresif, egois, aktivitas intelektual mereka terganggu, mereka menjadi jorok, apatis.

Dalam hal penolakan total terhadap alkohol, demensia mulai menurun. Tetapi, sayangnya, orang dengan alkoholisme tahap ketiga sangat sulit untuk dimotivasi, jika ini terjadi - ini adalah keajaiban nyata.

Demensia pikun

Mungkin kita masing-masing memperhatikan bahwa orang yang lebih tua pelupa, sifat-sifat karakter berubah. Mereka menjadi penggerutu, keras kepala, akan bertahan sampai akhir. Ini terjadi karena penuaan dan sekarat sel-sel otak, akibatnya demensia blueine berkembang.

Gejala: pertama, ingatan jangka pendek mulai melemah, dan kemudian mereka tidak lagi ingat apa itu 40-50 tahun yang lalu. Ada gangguan kehendak: tidak aktif, kurang inisiatif, kerewelan yang tidak berguna. Drive dan perilaku terganggu. Pada malam hari, pasien disiksa oleh insomnia, tetapi mereka bisa tidur sepanjang hari.

Ada perubahan dalam lingkungan emosional: mereka menjadi lebih rentan, setiap hal kecil dapat menyebabkan mereka menangis, mereka membutuhkan perhatian yang meningkat pada orang mereka dari orang lain. Perubahan suasana hati yang khas. Terkadang ada sikap apatis. Halusinasi tidak jarang terjadi. Psikosis adalah bagian integral dari penyakit ini yang dapat memicu masalah kesehatan: peningkatan gula darah, penurunan tekanan darah.

Untuk perawatan demensia jenis ini, para ahli mengatakan, lebih baik memilih sanatorium di daerah ini. Di sana, untuk orang sakit, ada perawatan yang tepat yang mereka butuhkan. Perawatan yang tepat akan dilakukan dan tidak hanya obat-obatan medis - nootropik, obat-obatan yang meningkatkan sirkulasi darah sel-sel otak, obat-obatan pembuluh darah, tetapi juga fisioterapi, seperti booming listrik, elektroforesis dengan obat-obatan. Pijat area leher dan kerah. Berjalan di udara segar memiliki efek positif pada aktivitas otak.

Demensia epilepsi

Patologi ini berkembang untuk kedua kalinya dengan latar belakang perkembangan penyakit yang mendasarinya, epilepsi. Tetapi penyebab demensia jenis ini bukan hanya epilepsi, tetapi juga konsekuensinya: cedera kepala ketika jatuh saat serangan, akibat mengonsumsi obat anti-epilepsi, kematian sel otak akibat kelaparan oksigen.

Tanda: ada penurunan memori, baik jangka pendek dan jangka panjang. Proses berpikir terganggu. Kurang tertarik pada apa pun. Seringkali tidak dapat mengungkapkan ide utama, karena tetap pada detail kecil. Leksikon pasien semacam itu tidak kaya. Ada perubahan dalam sifat-sifat karakter - mereka menjadi kejam, pendendam, egois, hampir semua kata digunakan dalam bentuk kecil.

Penyebab Iskemia Otak Kronis

Demensia epilepsi rentan terhadap perkembangan.

Rekomendasi

Pasien dengan masalah kesehatan semacam itu harus berkonsultasi dengan psikiater, ahli saraf untuk diagnosa yang kompeten dan perawatan yang efektif, yang akan membantu meringankan periode sulit ini dalam kehidupan tidak hanya orang tua, tetapi juga kerabatnya. Bagaimanapun, perawatan utama dan perawatan berada di pundak orang-orang ini.

Degenerasi otak yang cepat
(Demensia, pikun)

Gangguan mental

Deskripsi umum

Demensia (demensia) adalah gangguan mental kronis atau progresif yang ditandai dengan pemiskinan yang terus-menerus dari aktivitas mental dengan pelanggaran sejumlah fungsi kortikal yang lebih tinggi, termasuk hilangnya keterampilan dasar, kemampuan untuk melayani diri sendiri (aphasia, alexia, apraxia), disertai dengan pemiskinan emosi, dan pelanggaran kontrol emosi., perilaku atau motivasi.

Pikun (demensia) demensia berkembang pada orang di atas 65 tahun.

Penyebab paling umum dari demensia di usia tua adalah penyakit Alzheimer (50–60%), penyakit serebrovaskular (5-10%), kombinasinya (15-20%), dan varian penyakit tertentu (untuk penyakit Parkinson, Pick, Huntington, dan lainnya)..d.) Menentukan penyebab demensia memainkan peran penting dalam pemilihan terapi yang memadai yang dapat menghambat perjalanan penyakit.

Penyakit Alzheimer lebih umum pada usia tua dan tua, menurut penelitian internasional, prevalensinya pada usia 75 tahun adalah 4%, 85 tahun - 16%, 90 tahun dan lebih tua - 32%, dan pada wanita yang lebih tua secara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan pria yang sama. umur Usia lanjut, kasus demensia pada kerabat lanjut usia, keberadaan gen apolipoprotein E penting. Trauma craniocerebral, penyakit kelenjar tiroid, faktor stres juga dapat berkontribusi terhadap perkembangan penyakit ini. Dipercayai bahwa faktor-faktor risiko juga termasuk peningkatan konsentrasi aluminium dalam air yang dikonsumsi di dalam. Merokok, penggunaan jangka panjang NSAID dan estrogen, serta penggunaan alkohol secara teratur dalam dosis kecil mungkin mengurangi kemungkinan penyakit. Paling sering, penyakit Alzheimer dibedakan dari demensia vaskular yang terjadi pada latar belakang insufisiensi serebrovaskular kronis akibat aterosklerosis, penyakit hipertensi, insufisiensi kardiovaskular kronis.

Dalam kasus demensia vaskular, anamnesis penyakit ini penting - onset akut, gangguan yang sebelumnya ditransfer (termasuk transien) dari sirkulasi serebral dengan kelainan atau kebingungan neurologis sementara, peningkatan gejala secara bertahap, pelanggaran parsial fungsi kortikal dan subkortikal yang lebih tinggi.

Bantuan paling signifikan dalam menentukan kemungkinan penyebab demensia adalah gambaran MRI / MSCT otak, sehingga dengan demensia pikun tipe Alzheimer, difusi (parietal frontal-parietal, pada awalnya - parietal temporal) atrofi (penurunan volume) otak, perubahan dalam zona periventrikular zona pusat semi-oval, peningkatan terhadap norma usia jarak antar kait, penurunan volume hippocampus (tanda diagnostik awal), peningkatan celah-celah peri-hippocampal. Ketika demensia vaskular multiinfark ditandai dengan adanya "fokus" dari perubahan densitas substansi otak dan bukan ekspansi ventrikel dan / atau ruang subarachnoid yang jelas, dengan ensefalopati Binswanger - perubahan pada materi putih otak (leucoareosis).

Tanda utama demensia adalah penurunan fungsi kognitif, yang menyebabkan terganggunya kehidupan sehari-hari pasien, ketidakmampuannya, bertahan setidaknya 6 bulan, sambil mempertahankan kesadaran jernih. Dalam kasus lain, diagnosis hanya dapat berupa dugaan dan membutuhkan pendekatan diferensial. Pada tahap awal demensia, gangguan pada lingkungan emosional dapat terjadi, mempertajam sifat-sifat kepribadian.

Gejala degenerasi pikun otak

Gejala-gejala berikut ini penting untuk diagnosis demensia: adanya gangguan berpikir (penurunan kemampuan untuk berpikir abstrak, logis, pelanggaran fungsi verbal); gangguan fungsi yang lebih tinggi (agnosia, apraksia, aphasia, akalkulus, agraphia, alexia); gangguan memori; gangguan perhatian (kemampuan untuk merespons beberapa rangsangan secara bersamaan, mengalihkan perhatian); gangguan kehendak (lesu, tidak aktif, kurangnya inisiatif atau disinhibisi motorik, kerewelan yang tidak produktif); gangguan mengidam dan perilaku; gangguan emosional (ketidakstabilan afektif, penurunan suasana hati atau peningkatannya yang tidak termotivasi, kecenderungan suasana hati yang sedih, mudah tersinggung, "penghapusan" atau penajaman aneh karakteristik pribadi); menurunnya sikap kritis terhadap negara.

Perkembangan penyakit melewati serangkaian tahapan. Yang pertama, yang disebut pre-event, melibatkan lapisan memori baru dan kemampuan untuk menangkap informasi baru. Seseorang mengingat lebih buruk, menjadi linglung dan apatis, kemampuannya untuk berpikir abstrak menurun,

Pada tahap kedua (tahap) - demensia dini - gangguan memori terus berkembang. Gejala apraksia muncul, mis. kelainan gerakan, dan afasia, yaitu gangguan bicara yang koheren. Namun, pasien masih mengingat fakta-fakta dasar hidupnya dan mempertahankan sisa-sisa akal sehat.

Pada tahap ketiga - demensia moderat - seseorang membingungkan kata-kata, berhenti mengenali orang-orang terkenal, kemampuan membaca dan menulisnya berkurang, koordinasi tubuhnya terganggu. Ada elemen omong kosong, identitas palsu. Orang tua dapat meninggalkan rumah dan "tersesat", tidak mengikuti aturan kebersihan dan tidak dapat mengirim kebutuhan alam tanpa perawatan eksternal.

Kemudian muncul tahap demensia berat, ketika hampir sepenuhnya hilang. Apatis total karakteristik, kelelahan. Kemampuan untuk bertindak secara mandiri, bahkan yang paling dasar, secara bertahap hilang. Pasien tidak lagi bangun dari tempat tidur. Kematian sering terjadi bukan karena penyakit itu sendiri, tetapi karena penyebab yang menyertai disebabkan imobilitas pneumonia atau luka tekan.

Rata-rata, tujuh tahun berlalu dari saat timbulnya penyakit hingga kematian pasien.

Demensia dibagi menjadi parsial dan total. Untuk sebagian (dismnesik, aterosklerotik), ketidakmerataan gangguan mental adalah karakteristik - gangguan memori dengan pelestarian "inti kepribadian" dan kritik terhadap posisi mereka menang. Total (difus, global) sesuai dengan manifestasinya dari demensia parah.

Diagnosis degenerasi pikun otak

Demensia organik harus dibedakan dengan manifestasi depresi, asthenia berat, dan gangguan mental iatrogenik yang masuk “di bawah topeng” penurunan kapasitas intelektual. Deteksi gejala neurologis fokal, gangguan ekstrapiramidal, dan gangguan gaya berjalan selama pemeriksaan neurologis membantu menegakkan diagnosis yang benar. Wajib untuk melakukan MRI atau MSCT dari otak dan tes laboratorium.

Pengobatan degenerasi otak pikun

Perawatan ini dilakukan sesuai dengan standar perawatan untuk pasien usia lanjut, dengan mempertimbangkan etiologi dan keparahan demensia, dan ditujukan untuk mempertahankan gaya hidup yang biasa pasien selama mungkin, mempertahankan aktivitas sosial mereka, memperbaiki gejala dan perilaku.

Ada arah utama terapi demensia:

• terapi penggantian (substitusi) yang bertujuan untuk mengkompensasi kekurangan neurotransmitter (kolinergik - Ipidacrin, Rivastigmine, Exelon, Reminil, Donepezil; glutamatergic - Akatinola memantine, Noodgeron);
• terapi neuroprotektif - penggunaan obat dengan sifat neurotropik (Cerebrolysin, Ceraxon) dan neuroprotektor (nootropik, obat vaskular), koreksi gangguan proses radikal bebas (antioksidan - vitamin E, persiapan gingo biloba, asam suksinat), serta metabolisme kalsium, dll. ;
• terapi anti-inflamasi;
• psikofarmakoterapi gangguan perilaku dan psikotik;
• koreksi psikologis (pelatihan kognitif).

Karena dasar dari penyakit ini adalah proses atrofi neurodegeneratif progresif, prognosis penyakit tidak menguntungkan. Oleh karena itu, penting untuk diagnosis dini dan pencegahan perkembangan demensia pada kasus-kasus di mana dimungkinkan.

Obat esensial

Ada kontraindikasi. Diperlukan konsultasi.

Degenerasi otak yang cepat

Degenerasi adalah melemahnya dan hilangnya fungsi khusus oleh sel-sel jaringan atau organ. Perubahan ini dapat disebabkan oleh pelanggaran akses darah ke mereka atau penyakit apa pun. Degenerasi dapat mencakup pengendapan garam kalsium, lemak, atau jaringan berserat pada dinding organ atau jaringan yang terkena.

Gambaran klinis

Demensia pikun terjadi karena atrofi pembuluh otak dan disertai dengan disintegrasi bertahap aktivitas mental dengan hilangnya karakteristik kepribadian individu. Kegilaan berkembang secara kasat mata, lebih tepatnya, baik "lampu pikiran" yang memudar itu sendiri, maupun orang-orang di sekitarnya tidak menyadari perubahan bertahap dalam kepribadian... "

Diagnostik

Studi di bidang penuaan otak menunjukkan bahwa kemunduran memori dan kemampuan intelektual di tengah kehidupan tidak dapat dianggap normal. Namun itu terjadi pada hampir semua orang. Bagi banyak dari kita, "lonceng pertama" berdering hingga 40 lebih.

G31.1 Degenerasi otak yang pikun, tidak diklasifikasikan di tempat lain

Gangguan kesehatan yang berkaitan dengan kelompok penyakit degeneratif lain dari sistem saraf

687.019 orang didiagnosis dengan degenerasi otak yang pikun, tidak diklasifikasikan di tempat lain

76 098 meninggal dengan diagnosis degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain

11,08% kematian penyakit Kemunduran otak yang parah, tidak diklasifikasikan di tempat lain

Isi formulir untuk pemilihan dokter

Formulir dikirimkan

Kami akan menghubungi Anda segera setelah kami menemukan spesialis yang tepat.

Degenerasi otak yang pikun, yang tidak diklasifikasikan di tempat lain, didiagnosis pada wanita sebesar 2,68% lebih sering daripada pria.

338 963

Pria didiagnosis dengan degenerasi otak yang pikun, tidak diklasifikasikan di tempat lain. Bagi 39.229 dari mereka, diagnosis ini fatal.

kematian pada pria dengan penyakit degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain

348 056

Wanita didiagnosis dengan degenerasi otak yang pikun, tidak diklasifikasikan di tempat lain Untuk 36669 ini, diagnosis ini fatal.

kematian pada wanita dengan penyakit degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain

Kelompok risiko untuk penyakit degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain pria berusia 75-79 dan wanita berusia 80-84

Penyakit ini paling umum terjadi pada pria berusia 75-79

Pada pria, penyakit ini paling tidak mungkin terjadi pada usia

Pada wanita, penyakit ini paling tidak mungkin terjadi pada usia

Penyakit ini paling umum terjadi pada wanita berusia 80-84 tahun

Fitur dari penyakit degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain

Tidak adanya atau bahaya individu dan sosial yang rendah

Etiologi

Menular, menyebabkan kerusakan peradangan pada sistem saraf, penyebab-penyebab ini meliputi: bakteri (pneumokokus, meningokokus, hemophilus bacilli, listeria menyebabkan meningitis, ensefalitis, streptococcus dan staphylococcus menyebabkan abses otak, mycobacterium tuberculosis - meningitis tuberkulosis; (cryptococcosis, aspergillosis, mucormycosis, coccidioidomycosis, blastomycosis, actinomycosis), protozoa dan parasit (toksoplasmosis, cysticercosis, schistosomiasis, trichinosis, serebral, serebral malaria), virus, yang dapat melalui tetesan udara (gondong atau gondong, campak, cacar air (cacar air)), fecal-oral (enterovirus), infeksi menular seksual (herpes), melalui kulit (arbovirus, HIV), melalui plasenta selama kehamilan (rubella, cytomegalovirus), di sistem saraf perifer (ini terutama herpes, virus rabies) dan menyebabkan meningitis purulen, ensefalitis akut, meningoensefalitis, gangliolitis, poliomielitis anterior akut.

Gambaran klinis

Gangguan Gerakan Ini bisa kelumpuhan (kehilangan kekuatan otot total atau hampir lengkap), paresis (pengurangan kekuatan otot parsial). Otot lumpuh menjadi rileks dan lunak, resistensi mereka selama gerakan pasif lemah atau tidak ada, juga proses atrofi berkembang di otot-otot ini (dalam 3-4 bulan volume otot normal berkurang 70-80%), refleks tendon akan tidak ada - ini adalah kelumpuhan perifer. Peningkatan tonus otot, peningkatan refleks tendon, penampilan refleks patologis, dan tidak ada degenerasi otot akan menjadi ciri khas kelumpuhan sentral. Kelompok kedua dari gangguan gerakan, di mana tidak ada penurunan kekuatan otot, termasuk lesi gangguan gerakan dan postur karena lesi ganglia basal. Gejala-gejala berikut terjadi: akinesia, ditandai dengan ketidakmampuan untuk melakukan gerakan cepat pada anggota badan, kekakuan otot, tremor (gemetar di jari, anggota tubuh bagian atas, dagu), chorea (gerakan cepat tak terkendali aritmia yang melibatkan jari tangan, tangan, seluruh anggota badan atau bagian lain) tubuh), athetosis (gerakan involunter seperti cacing yang relatif lambat, bergantian satu sama lain), distonia (dimanifestasikan oleh penampilan postur patologis). Gangguan dan kelainan otak kecil lainnya. Pada saat yang sama, ada kurangnya koordinasi gerakan sukarela (ataksia), disartria (melambat atau kaburnya bicara), hipotensi ekstremitas. Gangguan lain dari gerakan motorik terisolasi tremor (gemetar), asterixis (cepat, krupnorazmashistye, gerakan arrhythmic), klonus (kontraksi searah ritmis dan relaksasi dari otot), mioklonus (arrhythmic, kontraksi dendeng dari kelompok otot individu) polimioklonus (petir umum, pengurangan arrhythmic otot-otot di banyak bagian tubuh), tics (sesekali berkedut tajam pada kelompok otot tertentu, tampaknya memungkinkan pasien untuk mengurangi perasaan ketegangan internal), latihan motorik stereotip, akatisia (kondisi kegelisahan motorik ekstrim), WinCE. Gangguan stabilitas dan berjalan, ini adalah gaya berjalan cerebellar (kaki terpisah lebar, ketidakstabilan saat berdiri dan duduk), gaya berjalan ataksis indera (menyatakan kesulitan dalam berdiri dan berjalan, meskipun kekuatan otot dipertahankan), dan banyak lainnya. Seringkali ada gangguan sensitivitas sentuhan. Dari gejala lain, itu adalah rasa sakit. Di sini sangat diperlukan untuk menyingkirkan sakit kepala (migrain sederhana, migrain klasik, migrain berumbai, sakit kepala tegang kronis, nyeri pada tumor otak, nyeri pada arteritis temporal), nyeri di punggung bawah dan anggota badan (peregangan di daerah lumbosakral, herniasi diskus) antara vertebra, spondylolisthesis, spondylosis, sumsum tulang belakang dan tumor tulang belakang), nyeri di leher dan ekstremitas atas (hernia intervertebralis, penyakit degeneratif tulang belakang leher). Perubahan fungsi tipe sensitivitas lainnya, gangguan indera penciuman: anosmia (kehilangan bau), disosmia (penyimpangan persepsi sensasi penciuman), halusinasi penciuman, gangguan rasa. Dari jenis sensitivitas lainnya, ini adalah gangguan penglihatan, pergerakan mata dan fungsi pupil, gangguan penganalisa pendengaran, pusing dan perubahan dalam sistem keseimbangan - mungkin merupakan tanda proses patologis dalam sistem saraf. Manifestasi lain dari patologi sistem saraf dapat berupa kejang epilepsi, kejang histeris, gangguan kesadaran (koma, pingsan), gangguan tidur (insomia - ketidakmampuan kronis tidur, hipersomnia - tidur berlebihan, berjalan sambil tidur, dll), juga gangguan mental, perubahan perilaku, gangguan bicara, kecemasan berat, kelelahan, perubahan suasana hati dan patologi kecenderungan.

Diagnostik

Standar untuk mendiagnosis penyakit degenerasi pikun otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain, tidak ditemukan

DIAGNOSA Diagnosis degenerasi pikun otak, di tempat lain tidak diklasifikasikan pada tempat ke-13 dalam frekuensi penyakit dalam rubrik. PENYAKIT DEGENERATIF LAINNYA DARI SISTEM NERVOUS

Paling umum:

Degenerasi otak otak, tidak diklasifikasikan di tempat lain pada penyakit paling berbahaya ke-13 di bawah judul PENYAKIT DEGENERATIF LAINNYA DARI SISTEM SARAF

Diagnosis dibuat berdasarkan keluhan pasien dan totalitas gejala klinis. Juga menggunakan metode diagnostik laboratorium.

Degenerasi otak yang cepat

Degenerasi atau atrofi otak adalah kematian bertahap dari neuron. Dengan bertambahnya usia, kondisi ini dapat diamati di semua. Di beberapa, itu berkembang perlahan, di yang lain lebih cepat, ada juga perubahan progresif. Degenerasi yang berhubungan dengan usia sering mengarah pada perkembangan penyakit seperti pikun, penyakit Alzheimer. Ini mempengaruhi tidak hanya mental, fungsi mental, tetapi juga yang motorik, karena otak mengendalikan aktivitas motorik seseorang.

Permulaan degenerasi pikun sulit dideteksi, karena diawali dengan perubahan pribadi yang halus. Orang tua menjadi lesu, apatis, tetapi salah satu dari kita tidak mengalami perubahan suasana hati. Tidak adanya keinginan untuk melakukan sesuatu, berjuang untuk sesuatu, sikap acuh tak acuh bahkan untuk menutup, orang pribumi lebih terlihat. Jadi, jika seseorang tidak ketinggalan satu pun rilis berita sebelumnya, suka membahas berita politik dan lainnya, ia mulai kehilangan program favoritnya, bahkan perubahan serius tidak terlalu mempedulikannya.

Ada masalah dengan menulis, membaca. Kata-kata yang diungkapkan oleh tanda-tanda menjadi tidak dapat dipahami oleh pasien. Itu mematahkan ucapan, sulit bagi pasien untuk mengingat kata-kata sederhana dan terkenal. Dia terkadang mengubahnya menjadi seperti kata-kata. Berpikir berubah, sulit bagi seseorang untuk menetapkan prioritas, mengingat urutan tindakan. Dia tidak bisa lagi belajar hal-hal baru, melupakan apa yang dia cintai. Ini mungkin hidangan favorit Anda, wajah yang familier, lokasi, lokasi objek.

Neuron korteks serebral rusak lebih dulu. Kemerosotan yang berkaitan dengan usia ditandai dengan amnesia, yang pertama-tama menghapus peristiwa dan keterampilan baru-baru ini, kemudian yang sebelumnya, seseorang secara bertahap menjadi seperti anak kecil, ia dikejutkan oleh hal-hal yang jelas. Mata terkejut terbuka lebar - gejala khas degenerasi otak.

Secara bertahap, pelanggaran berlaku untuk fungsi motorik, kurangnya koordinasi. Pada saat ini, Anda harus sangat berhati-hati dengan pasien, jatuh menyebabkan patah tulang, karena osteoporosis, yang entah bagaimana hadir pada orang tua, fusi lambat, dan kadang-kadang menjadi tidak mungkin. Pria itu terbaring di tempat tidur. Terhadap latar belakang stagnasi, berbagai infeksi mungkin bergabung, luka baring muncul. Kematian pasien datang tepat karena komplikasi yang menyertainya, dan dengan perawatan yang tepat, ia dapat hidup untuk waktu yang sangat lama.

Penyebab degenerasi terkait usia

Biasanya perubahan terjadi pada orang yang lebih tua dari 50-55 tahun, tetapi mereka bisa mulai lebih awal. Perubahan alami terjadi sebagai akibat dari kekurangan gizi sel-sel otak, di tempat pertama - pelanggaran pasokan oksigen kepada mereka, sampai ketiadaan yang mereka sangat sensitif. Beberapa penyakit somatik yang berkaitan dengan usia menciptakan kondisi untuk ini, tetapi kemunduran otak juga dapat terjadi pada orang muda dan menjadi penyebabnya:

• patologi herediter (Parkinson, Cushing, penyakit Alzheimer),
• gangguan pembuluh darah
• alkoholisme, kecanduan narkoba,
• cedera otak traumatis
• infeksi,
• sclerosis amniotik,
• penyakit endokrin
• penyakit ginjal, hati.

Diterima untuk membedakan beberapa tahap penyakit, yang ditandai dengan tingkat keparahan gejala yang berbeda: