Berapa banyak yang hidup dengan limfoma Hodgkin

Sistem limfatik adalah salah satu "pembantu" utama tubuh manusia. Ini memurnikan sel, pembuluh dan jaringan dari zat berbahaya, dan juga merupakan bagian dari sistem kardiovaskular.

Kekebalan tergantung pada keadaan kelenjar getah bening, oleh karena itu limfoma Hodgkin adalah patologi serius dari sistem limfatik dengan perjalanan ganas.

Apa itu limfoma Hodgkin?

Penyakit ini memiliki beberapa nama: penyakit Hodgkin, penyakit Hodgkin, granuloma ganas - tumor yang menyerang sistem limfatik. Bahkan, itu adalah kanker dari sistem ini sendiri.

Pada limfoma Hodgkin, terjadi peningkatan kelenjar getah bening - serviks, supraklavikula, atau inguinal. Penyakit ini mengubah sel-sel darah putih dari darah - limfosit, mereka ditransformasikan menjadi yang ganas. Kemudian, hati, limpa dan paru-paru mulai berubah.

Pada bayi dan anak kecil (hingga 4 tahun), limfogranulomatosis hampir tidak berkembang. Semakin dekat ke masa remaja, risiko sakit meningkat.

Puncak morbiditas utama:

1. dari 14-15 hingga 20 tahun;
2. setelah 50 tahun.

Pelajari lebih lanjut tentang penyakit ini dari video:

Jenis dan tahapan penyakit

Penyakit Hodgkin dianggap sebagai penyakit onkologis yang "menguntungkan", dan orang tersebut memiliki peluang besar untuk sembuh dari penyakit tersebut.

WHO menyoroti beberapa jenis limfoma Hodgkin:

• Sklerosis nodular. Bentuk yang paling umum didiagnosis adalah 80 persen pasien yang sering sembuh;
• Jenis sel campuran. Terjadi pada 20 persen kasus granuloma. Bentuk yang agak agresif, tetapi prognosisnya masih menguntungkan;
• Distrofi limfoid. Bentuknya sangat langka, sekitar 3 persen kasus. Sulit dikenali, tetapi prognosisnya buruk;
• Limfoma Hodgkin dengan sejumlah besar limfosit juga merupakan bentuk penyakit yang langka;
• Limfoma nodular. Jenis penyakit langka lainnya paling sering terjadi pada remaja. Gejala tidak menampakkan diri, tentu saja sangat lambat.

Limfoma Hodgkin memiliki perkembangan bertahap:

1. Tahap 1, hanya satu bagian dari kelenjar getah bening yang terpengaruh (misalnya, hanya kelenjar serviks). Sebenarnya tidak dirasakan oleh manusia.
2. Tahap 2 - mencakup dua dan lebih bagian dari sistem limfatik di satu sisi dada. Prosesnya mungkin mulai menangkap organ tetangga.
3. Tahap 3 - mempengaruhi kedua sisi diafragma, serta kelenjar getah bening inguinalis, limpa.
4. Tahap 4 - penyakit ini mempengaruhi seluruh sistem limfatik dan organ internal lainnya - hati, limpa, otak.

Pada tahap pertama penyakit, praktis tidak ada gejala, atau mereka dapat dikacaukan dengan SARS biasa. Karena itu, sangat penting untuk diperiksa setiap tahun, misalnya, untuk mengambil tes darah dan mengunjungi terapis.

Ramalan

Granuloma ganas dapat diobati dengan baik dan seseorang dapat benar-benar menyingkirkan penyakit ini. Hal utama - waktu untuk mengidentifikasi penyakit. Maka kemungkinannya tinggi - lebih dari 85 persen pasien yang didiagnosis dengan limfoma Hodgkin sembuh total.

Perkiraannya tergantung pada beberapa faktor:

• Tahap penyakit. Pasien dengan stadium 2 mencapai remisi pada 90 persen kasus. Dengan 3-4 - dalam 80 persen.
• Kehadiran metastasis. Banyak organ dan sistem dapat dipengaruhi sedemikian rupa sehingga pemulihan mereka tidak lagi mungkin.
• Risiko kambuh. Setelah perawatan, 15-25 persen pasien dapat mengembalikan penyakit. Dalam hal ini, perkiraannya mengecewakan.
• Kadang-kadang penyakit Hodgkin sama sekali tidak menanggapi jenis terapi apa pun. Namun, ini jarang terjadi.

Penyebab

Mengapa limfoma Hodgkin terjadi tidak diketahui secara pasti. Hanya ada teori dan asumsi:

• Infeksi dan virus (virus Epstein-Barr, herpes tipe 8, mononukleosis menular). Menyebabkan kerusakan cepat bentuk limfosit;
• Predisposisi herediter;
• HIV (karena penurunan kekebalan);
• Paparan terhadap karsinogen (misalnya, faktor berbahaya di tempat kerja);
• Penyakit pada sistem kekebalan tubuh.

Limfoma Hodgkin tidak menular. Namun penyebab pasti penyakit ini belum ditemukan.

Gejala

Pada tahap awal perkembangan, limfoma Hodgkin hampir tidak mungkin diketahui. Penyakit ini paling sering ditemukan sudah pada stadium 3-4 penyakit.

Granuloma ganas memiliki gejala berikut pada orang dewasa:

• Pembesaran kelenjar getah bening. Tanda paling terkenal. Paling sering meningkatkan kelenjar getah bening serviks atau submandibular, seseorang merasa baik. Dalam kasus lain, penyakit ini meliputi daerah selangkangan. Kelenjar getah bening dapat tumbuh hingga ukuran besar, tetapi biasanya tidak menyakitkan. Foto menunjukkan tahap akhir limfoma Hodgkin.
• Kerusakan pada hati, limpa. Dalam kasus limfoma Hodgkin, organ-organ ini bertambah besar, kadang-kadang sangat banyak, tetapi tidak menimbulkan kekhawatiran pada pasien.
• Kerapuhan tulang, sering patah. Gejala-gejala ini terjadi ketika metastasis sampai ke sistem kerangka.
• Gatal. Ini terjadi karena peningkatan konsentrasi leukosit.
• Batuk yang menyiksa, tidak hilang setelah penggunaan tablet.
• Nafas pendek. Ini bisa terjadi ketika bergerak dan dalam keadaan tenang dan timbul karena penekanan bronkus.
• Kesulitan menelan. Sebagai hasil dari peningkatan yang kuat pada kelenjar getah bening, air liur dan makanan sulit masuk ke perut.
• Edema.
• Sembelit dan diare, sakit perut.
• Mual dan muntah.
• Keringat berlebihan.
• Terkadang mungkin ada mati rasa di lengan atau kaki, masalah ginjal. Tetapi dengan limfoma Hodgkin, ini jarang terjadi.

Selain itu, pertahanan kekebalan tubuh melemah, dan orang-orang dapat merasakan:

1. Temperatur meningkat menjadi 39-40 derajat. Menggigil, nyeri otot mungkin mulai. Semua ini dibutuhkan pasien untuk manifestasi flu, tetapi gejala seperti itu berulang berulang.
2. Kelelahan kronis, yang tidak memungkinkan untuk melakukan hal-hal biasa.
3. Pasien dengan cepat kehilangan berat hanya dalam enam bulan, ia sering mengalami infeksi, termasuk pneumonia.

Untuk mencegah perkembangan penyakit, hati-hati memantau kondisi kelenjar getah bening, terutama pada anak-anak. Baca di sini tentang limfadenitis masa kanak-kanak.

Diagnosis penyakit

Karena tidak adanya gejala pada awal penyakit dan manifestasi banyak sisi sudah pada tahap akhir, limfoma Hodgkin bisa sulit untuk didiagnosis. Biasanya, seorang terapis mengirimkan ahli hematologi pasien. Seorang dokter spesialis meresepkan penelitian:

1. Tes darah umum. Analisis awal tidak menentukan tumor, tetapi memungkinkan Anda untuk menilai beberapa fungsi organ dan menduga ada sesuatu yang salah. Dapat diamati: penurunan hemoglobin, trombosit. Leukosit, monosit, basofil dan eosinofil akan meningkat. Limfosit berkurang secara signifikan. ESR, sebaliknya, meningkat (lebih dari 25).
2. Analisis biokimia darah. Dokter melihat dalam analisis seperti itu penampilan protein peradangan, perubahannya: fibrinogen, protein C-reaktif, a2-globulin. Pada tahap selanjutnya penyakit ini meningkatkan bilirubin, sangat melompat ALAT, ASAT.

Untuk diagnosis penyakit Hodgkin juga digunakan:

• Sinar-X Ini akan membantu untuk melihat peningkatan kelenjar getah bening, serta perubahan pada organ internal.
• Ultrasonografi. Diterapkan untuk mempelajari ukuran kelenjar getah bening, tingkat kerusakan, ada tidaknya metastasis di organ.
• CT Computed tomography memungkinkan untuk mempelajari secara terperinci tempat di mana tumor berada, dan komposisinya. Dan juga untuk menilai keadaan tubuh saat ini secara keseluruhan.
• FGDS. Diperlukan untuk menentukan metastasis limfoma.
• Tusukan sumsum tulang. Ini digunakan dalam kasus metastasis di jaringan, di mana mereka mengambil sepotong.
• Biopsi kelenjar getah bening. Secara akurat menentukan sel patologis. Untuk melakukan ini, lepaskan kelenjar getah bening yang terkena dan memeriksanya di bawah mikroskop.

Perkembangan anak

Bayi baru lahir dan anak-anak di bawah usia 4 tahun biasanya tidak mengembangkan jenis kanker sistem limfatik ini. Usia pasien paling sering dengan rata-rata 14 tahun. Tetapi sekitar 4 persen anak-anak usia sekolah dasar dan sekolah masih sakit.

Anak-anak tidak merasakan timbulnya penyakit. Tetapi kemudian gejala-gejala berikut mungkin muncul:

• Anak sering lelah, menjadi lesu dan acuh tak acuh terhadap segalanya.
• Anda dapat melihat peningkatan kelenjar getah bening di leher atau pangkal paha, yang tidak lama berlalu.
• Anak itu kehilangan berat badan dengan cepat, makan sedikit.
• Gejala dermatosis pruritus muncul.
• Melompat dalam suhu tubuh, lalu muncul, lalu menghilang lagi.
• Mungkin ada keringat yang parah, terutama di malam hari.
• Semua ini tidak mengganggu anak. Namun, kemudian, sangat lambat, gejalanya meningkat, perubahan pada hati dan limpa dimulai.

Jika seorang dokter mencurigai penyakit Hodgkin, anak tersebut didiagnosis dengan cara yang sama seperti orang dewasa. Dan dalam hal konfirmasi kekhawatiran, mereka dikirim ke rumah sakit.

Penyakit pada wanita hamil

Ini adalah masalah besar, baik dalam diagnosis maupun dalam perawatan. Semua manipulasi harus dilakukan di bawah pengawasan dokter kandungan.

Karena kehamilan, seorang wanita mungkin merasakan penurunan kesehatan yang signifikan, namun, untungnya, penyakit ini berkembang perlahan, yang berarti bahwa dokter punya waktu untuk mencoba mencapai pasien dengan remisi yang stabil.

Pada tahap awal, terapi radiasi tidak dapat diterima. Dalam kasus yang parah, dokter merekomendasikan aborsi, karena ancaman terhadap kehidupan pasien.

Perawatan wanita hamil secara praktis dikecualikan. Dokter mengambil taktik menunggu. Mereka mencoba untuk membantu pasien membawa anak ke tanggal jatuh tempo, dan setelah melahirkan, mereka segera memulai terapi. Secara alami, menyusui tidak termasuk. Tidak ada risiko penularan penyakit ke anak.

Perawatan

Pasien dirawat di rumah sakit di departemen onkologi dan metode perawatan yang paling cocok dipilih untuknya:

1. Radioterapi;
2. Kemoterapi;
3. Intervensi bedah.

Terapi radiasi paling efektif pada tahap awal penyakit. Kursus pengobatan adalah sekitar satu bulan. Selama waktu ini, 15 sesi dihabiskan dan orang tersebut lebih mungkin untuk memasuki remisi yang stabil.

Pada tahap selanjutnya, terapi medis ditambahkan ke radiasi, yaitu kemoterapi dengan obat antibakteri dan antitumor (Adriamycin, Bleomecin), penghambat sintesis asam nukleat (Cyclophosphamide), dan lainnya. Sediaan hormonal seperti Prednisalon juga digunakan.

Dalam dua tahap pertama, biasanya satu radioterapi atau terapi radiasi ditambah dua kursus "kimia" sudah cukup. Pada 3-4 tahap, habiskan setidaknya 9 program kemoterapi.

Kriteria untuk perawatan yang memadai:

1. Pengurangan atau bahkan hilangnya beberapa gejala limfoma;
2. Pengurangan kelenjar getah bening dalam ukuran;
3. Pada suatu penelitian sel tumor menghilang.

Jika penyakit ini tidak merespons terhadap terapi, maka yang disebut dengan rejimen DHAP, terdiri dari tiga obat: Cisplatin, Cytarabine dan Dexamethasone.

Dalam kasus ekstrim, ketika cara lain tidak membantu, intervensi bedah diterapkan. Formasi terlalu besar dihilangkan, limpa dapat dihilangkan. Dengan metode bedah terpaksa menyelamatkan hidup pasien.

Untuk menekan efek samping dari kemoterapi dan terapi radiasi, pasien diberi resep obat yang meningkatkan kekebalan tubuh, serta vitamin.

Pencegahan

Pedoman yang jelas untuk pencegahan penyakit tidak ada. Disarankan untuk melindungi diri Anda dari infeksi virus dan HIV, efek karsinogen, serta pada waktunya untuk mendeteksi dan mengobati herpes dari berbagai jenis.

Penyakit Hodgkin adalah kanker pada sistem limfatik. Untungnya, ia memiliki persentase penyembuhan yang sangat besar - lebih dari 90 persen pada tahap kedua. Yang dibutuhkan hanyalah kewaspadaan dan pemeriksaan medis tahunan.

Berapa banyak orang yang hidup dengan limfoma Hodgkin setelah perawatan

Patologi bersifat tumorous, memengaruhi sistem limfatik dengan kelenjar dan pembuluh darahnya. Pertanyaan utama yang mengkhawatirkan pasien dengan limfoma Hodgkin adalah berapa lama mereka hidup dengan penyakit ini? Patologi mengacu pada jumlah ganas, di mana ada pembelahan sel yang terpengaruh secara konstan. Formasi sel baru memicu gangguan dalam fungsi kelenjar getah bening dan seluruh sistem somatik.

Jika suatu penyakit terdeteksi pada tahap awal lesi node sebelum migrasi sel bermutasi dalam tubuh dimulai, kemungkinan keberhasilan pengobatan dan kelangsungan hidup pasien cukup tinggi. Patologi berkembang lambat, dengan munculnya gejala-gejala tertentu. Berkat pengobatan tepat waktu untuk limfogranulomatosis, prognosisnya lebih dari positif untuk 9 dari 10 pasien. Jika tidak mungkin untuk mengidentifikasi penyakit pada waktunya, maka hanya 7 dari 10 orang yang dapat berharap untuk remisi stabil jangka panjang.

Penyebab penyakit

Patologi berbeda dari lesi ganas kelenjar getah bening lainnya dengan adanya sel multinukleasi yang dimodifikasi dan khusus. Mereka disebut sel Sternberg dan Hodgkin. Alasan kemunculan mereka dalam organisme belum secara pasti ditetapkan. Kedokteran modern hanya mengedepankan versi, tetapi tidak dapat membantah atau mengkonfirmasi mereka.

Satu-satunya fakta yang terbukti adalah perkembangan penyakit sebagai akibat dari virus Epstein-Barr. Infeksi ditemukan di sel multicore neoplasma. Pengaruhnya berkontribusi terhadap kloning aktif sel yang berubah, yang mengarah pada transformasi mereka menjadi sel tumor.

Sudah dalam bentuk ini, sel-sel mulai aktif menyebar ke seluruh tubuh.

Banyak ilmuwan cenderung pada versi kecenderungan genetik terhadap perkembangan patologi. Asumsi ini didukung oleh seringnya kasus deteksi penyakit pada anak kembar. Tetapi penelitian tentang definisi gen spesifik yang memicu penyakit Hodgkin tidak membawa hasil positif.

Kemungkinan penyebab lain patologi juga dipertimbangkan:

1. Melemahkan kekebalan tubuh. Perkembangan penyakit Hodgkin ditentukan dengan latar belakang pelanggaran tingkat kedua perlindungan sistem kekebalan tubuh.
2. Paparan radiasi.
3. Kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan.
4. Kontak jangka panjang atau teratur dengan pelarut organik, karsinogen, dan bahan kimia.
5. Kehadiran patologi autoimun. Kekhawatiran terbesar adalah lupus dan rheumatoid arthritis.
6. Terapi dengan penggunaan obat-obatan hormonal.
7. Perkembangan limfoma setelah perawatan dengan obat antikanker.

Hanya versi kerentanan keluarga yang dihapus dari daftar. Tetapi pada saat yang sama, pertanyaan tentang perkembangan patologi pada kedua kembar identik sekaligus tetap tidak terjelaskan.

Jenis dan bentuk penyakit

Selain bentuk klasik yang dijelaskan oleh Hodgkin, pengobatan modern menyoroti beberapa jenis penyakit lainnya:

1. Bentuk klasik dengan dominasi limfosit.
2. Sklerosis nodular. Bentuk histologis dengan pertumbuhan padat struktur jaringan ikat.
3. Limfoma nodular didominasi oleh limfosit.
4. Limfoma dengan sklerosis nodular. Penghancuran kelenjar getah bening oleh tali fibrosa adalah karakteristik.
5. Limfoma dengan limfopenia. Di daerah tumor sama sekali tidak ada limfosit sehat. Jaringan sehat kelenjar getah bening digantikan oleh jaringan berserat.
6. Patologi sel campuran. Mengamati nekrosis kelenjar getah bening. Pada penelitian tumor, semua sel leukosit ditemukan.

Untuk mengklarifikasi fitur pengembangan limfoma Hodgkin, seorang spesialis, berdasarkan tanda-tanda subyektif penyakit, harus memberikan pasien sejumlah studi instrumen dan laboratorium tambahan. Dengan bantuan mereka, dimungkinkan untuk menentukan secara spesifik perkembangan patologi.

Dalam kasus penyakit Hodgkin, seorang spesialis dapat meresepkan terapi hanya setelah menentukan struktur histologis neoplasma. Efektivitas pengobatan dan kelangsungan hidup pasien sangat tergantung pada tahap patologi.

Tahapan patologi

Pada limfoma Hodgkin, pembelahan menjadi beberapa tahapan biasanya dilakukan berdasarkan keparahan perjalanan penyakit dan luasnya zona sel tumor. Total ada 4 tahap:

1. Penyakit ini berlanjut tanpa gejala. Ditemukan secara kebetulan saat pemeriksaan komprehensif. Pertumbuhan tumor diamati hanya pada satu kelompok kelenjar getah bening.
2. Proses tumor ditemukan di beberapa kelompok kelenjar getah bening. Senyawa granulomatosa mempengaruhi struktur di dekatnya.
3. Di kedua sisi diafragma, ada peningkatan luas pada kelenjar getah bening. Inklusi granulomatosa mempengaruhi organ dan jaringan internal. Dalam kebanyakan kasus, pasien memiliki banyak tumor di hati dan limpa. Tingkat kelangsungan hidup pasien dalam kasus ini sangat tergantung pada terapi yang dipilih dan sensitivitas patologi terhadap obat yang diresepkan.
4. Proliferasi formasi tumor melanggar fungsi banyak struktur tubuh. Statistik menunjukkan bahwa pada tahap ini, pasien memiliki peningkatan yang signifikan pada kelenjar getah bening. Tidak adanya perawatan intensif pada tahap ini adalah fatal.

Kelangsungan hidup pasien tergantung pada lebar penyebaran sel tumor. Semakin sedikit kerusakan pada tubuh, semakin tinggi kemungkinan perawatan yang berhasil.

Gejala penyakitnya

Untuk waktu yang lama, pasien dapat hidup tanpa mengetahui limfoma Hodgkin. Tetapi memperhatikan berbagai perubahan dalam tubuh Anda memungkinkan Anda untuk melihat gejala patologi sebelum transisi ke tahap ketiga atau keempat. Tanda spesifik dari perkembangan limfoma Hodgkin adalah limfadenopati. Dalam hal ini, pasien mulai meningkatkan pertumbuhan kelenjar getah bening dengan latar belakang kesehatan normal. Nodus limfa submandibula pertama kali berubah, kemudian inguinal dan aksila. Jika mereka menjadi padat dan elastis tanpa adhesi jaringan, telah memperoleh mobilitas, tetapi tetap tanpa rasa sakit, disarankan untuk segera mencari bantuan medis.

Kelambanan pasien sering menyebabkan peningkatan kelenjar getah bening ke proporsi raksasa.

Pertumbuhan patologis mempengaruhi fungsi semua organ dan jaringan yang berdekatan dengan kelenjar getah bening, yang mengarah pada munculnya gejala dalam bentuk:

1. Batuk kering.
2. Dispnea yang terjadi bahkan saat istirahat.
3. Gangguan fungsi menelan, dipicu oleh kompresi lumen esofagus. Pada tahap pertama, kesulitan menelan makanan padat. Di masa depan, pasien menjadi sulit untuk menelan dan cairan.
4. Pembengkakan anggota badan dan pembesaran hati, limpa. Gejala menunjukkan tekanan pada vena superior inferior dan berongga. Gangguan sirkulasi darah berkontribusi pada pembentukan kelainan fungsional tambahan dalam tubuh.
5. Gangguan pencernaan dalam bentuk diare, sembelit, kembung.
6. Ggn fungsi motorik tungkai.

Pertumbuhan tumor lebih lanjut memicu kompresi yang lebih parah dari jaringan di sekitarnya. Spesifik ditambahkan ke gejala umum.

Gejala kerusakan organ

Pembentukan granuloma dan tumor yang aktif menyebabkan kerusakan serius pada tubuh. Pasien mungkin mengalami:

1. Hepatomegali. Proses pertumbuhan granuloma berkontribusi pada penghapusan sel-sel hati yang sehat. Lesi struktural menyebabkan ketidakmampuan tubuh untuk mengatasi fungsinya.
2. Splenomegali. Peningkatan jaringan limpa dengan pemadatan selanjutnya. Gejala sering terjadi dengan limfoma tahap 3 dan 4.
3. Gangguan pernapasan.
4. Perubahan patologis pada struktur tulang. Kekuatan tulang yang berkurang menyebabkan cedera bahkan di bawah beban ringan.
5. Patologi kulit. Pasien-pasien mungkin mengalami gatal-gatal, terbakar atau pegal-pegal pada area-area tertentu dari kulit.

Sifat sistemik dari lesi dapat menghasilkan suhu yang lama, disertai rasa dingin dan nyeri. Pada saat yang sama, keringat berlebih diamati dengan suhu yang tajam kembali normal. Peningkatannya diamati secara berkala. Sistem kekebalan tubuh yang lelah tidak mampu melawan kelelahan dan stres. Pasien mengalami kantuk, kelemahan, penurunan konsentrasi.

Pada tahap akhir limfoma, sebagai akibat dari kekurangan fungsional organ internal, penurunan berat badan yang cepat dan massa otot terjadi. Menipisnya kekebalan membuat tubuh rentan terhadap serangan berbagai infeksi. Jika seorang pasien diresepkan kemoterapi atau perawatan radioterapi, kemungkinan penyakit menular sering meningkat berkali-kali.

Prognosis untuk limfoma Hodgkin

Kelangsungan hidup di hadapan penyakit tergantung pada jenis, tahap dan kemungkinan kambuh. Sebagian besar pasien yang menjalani terapi, mampu sepenuhnya mengatasi patologi dan mencapai remisi yang stabil. Hasil serupa diamati pada 90% kasus dalam pengobatan limfoma tahap 1 dan 2. Ini menggunakan pendekatan terpadu, termasuk radioterapi atau kemoterapi. Pengobatan yang dimulai pada tahap 3 atau 4 memastikan remisi jangka panjang pada 75% kasus.

Efektivitas pengobatan memengaruhi keberadaan komorbiditas. Seringkali kehadiran mereka membatasi penggunaan obat anti kanker tertentu.

Terapi membutuhkan lebih banyak waktu, dan kelangsungan hidup pasien dalam kasus ini dipertanyakan.

Dalam kasus di mana gejala penyakit bermanifestasi hanya setelah transisi ke tahap 4, pengobatan mungkin tidak efektif. Prognosis dibuat berdasarkan gambaran klinis dan tipe patologi. Terapi dan kematian yang tidak efektif hanya diamati pada kasus yang terisolasi.

Untuk perawatan limfoma Hodgkin yang tepat waktu, disarankan untuk tidak meninggalkan pemeriksaan medis profilaksis yang dilakukan setahun sekali. Penyakit pada tahap awal tidak menunjukkan gejala, yang membuatnya tidak diketahui untuk waktu yang lama. Untuk menghindari perkembangan gangguan parah pada tubuh yang disebabkan oleh pertumbuhan kelenjar getah bening, disarankan untuk tidak mengabaikan tampilan tanda-tanda pertama dari kekebalan yang melemah dan untuk mencari bantuan medis pada waktu yang tepat.

Limfoma Hodgkin: berapa lama mereka hidup?

Penyakit Hodgkin (limfoma) - kekalahan sistem limfatik sel kanker, menghasilkan perubahan patologis dalam komposisi darah. Sering terdeteksi pada pria dan pada pasien dari remaja hingga 40 tahun. Dalam patologi, kelenjar sistemik dipengaruhi, penyakit ini mempengaruhi darah dan area tubuh.

Limfoma Hodgkin berkembang perlahan. Tanpa perawatan khusus, kekurangan fungsional organ muncul, yang berakibat fatal. Untuk memperpanjang hidup, Anda perlu dirawat dengan baik oleh dokter. Prognosis penyakit tergantung pada berbagai faktor.

Bentuk limfoma

Ada beberapa bentuk penyakit, yang berbeda dalam sifat kursus dan aspek lainnya.

• Limfoma klasik. Terjadi pada usia 15 hingga 35 tahun, terdeteksi pada lansia.
• Bentuk nodular dari dominasi limfoid adalah bagian lima persen dari jenis patologi lainnya. Ini mempengaruhi anak-anak dan orang-orang setelah tiga puluh tahun. Limfoma memiliki perkembangan yang panjang, terdeteksi pada tahap pertama dan kedua. Beberapa pasien sembuh. Ini berbeda dari klasik dengan struktur, perilaku, dan karakteristik histologisnya. Kematian terjadi pada 5% kasus, karena lamban, berulang.
• Sclerosing bentuk nodular. Terdeteksi pada 60% pasien. Limpa terkena, tumor masuk ke daerah sumsum tulang. Prognosis yang tidak menguntungkan diberikan dengan banyak keringat di malam hari dan penurunan berat badan.
• Limfoma sel campuran. Jika perjalanannya lambat, limfadenopati (peningkatan kelenjar getah bening sistem limfatik) ditentukan beberapa tahun sebelum penyakit terdeteksi. Kondisi pasien aman selama lima tahun. Terkadang jalannya cepat. Dengan perawatan yang berhasil, ada banyak peluang untuk remisi yang lama. Ramalannya berbeda.
• Penipisan limfoid. Jenis patologi yang langka, didiagnosis pada lima persen kasus pada pasien setelah lima puluh tahun. Dalam sel-sel tumor, jumlah limfosit terus menurun.

Limfoma Hodgkin adalah penyakit berbahaya yang mengambil berbagai bentuk. Masing-masing membawa bahaya, Anda tidak dapat memperlakukan manifestasi dengan ringan. Pada beberapa jenis limfoma, perjalanannya menguntungkan, harapan hidup meningkat. Terkadang akan ada penyembuhan total. Jika limfoma Hodgkin telah diidentifikasi, jawaban untuk berapa lama mereka hidup tergantung pada stadium patologi.

Tahapan Limfoma Hodgkin

Tahapan penyakit diklasifikasikan berdasarkan tingkat keparahan dan luasnya lesi.

• Tahap pertama ditandai dengan tidak adanya gejala. Penyakit ini terdeteksi secara kebetulan ketika pasien diperiksa sesuai rencana atau pada kesempatan lain. Pada tahap ini, patologi ditandai dengan adanya pertumbuhan berlebih tumor dalam satu kelompok kelenjar getah bening atau dalam satu organ, yang terletak di dekatnya.
  Pada tahap awal perkembangan penyakit, perawatan minimal biasanya cukup. Jumlah penyintas selama sepuluh tahun, lebih dari 90%. Remisi lengkap terjadi pada 96% pasien. Periode di mana kambuh tidak terjadi mencapai 15 tahun pada 80% pasien.
• Tahap kedua ditandai dengan penyebaran tumor ke kelompok kelenjar getah bening, yang terletak di atas septum perut. Dalam struktur terdekat, formasi granulomatosa terbentuk.
  Pasien dengan limfoma tahap kedua diberikan prognosis yang baik. Tingkat kelangsungan hidup dalam lima tahun melebihi 80%. Remisi total terjadi pada 70%. Relaps terjadi pada 35%, perjalanan negatif terjadi pada sepertiga pasien.
• Pada tahap ketiga, kelenjar getah bening secara aktif membesar di kedua sisi diafragma. Sejumlah besar inklusi granulomatosa dalam jaringan dan organ ditentukan. Tumor terdeteksi di jaringan limpa, struktur hati dan organ pembentuk darah.
  Perawatan berhasil pada 80% kasus. 60% pasien hidup selama sepuluh tahun. Dalam 12 bulan pertama pengobatan, kekambuhan terjadi pada 10-40% kasus, tergantung pada tingkat komplikasi.
• Tahap keempat ditandai dengan penyebaran proses tumor ke banyak struktur, yang fungsinya berubah dan terganggu. 50% pasien mengalami pembesaran kelenjar getah bening.
  Bahkan pada tahap ini ada kemungkinan pemulihan total, mencapai 75%. Remisi total diamati pada hampir 50%, tetapi dalam jumlah yang sama pasien pada tahun-tahun pertama kambuh terjadi, di mana 10% hidup lebih lama dari sepuluh tahun.

Harapan hidup pada limfoma Hodgkin secara langsung tergantung pada stadium penyakit. Semakin dini penyakit terdeteksi, semakin besar kemungkinan memperpanjang tahun kehidupan. Terkadang perkembangan patologi berhenti dan bahkan sembuh.

Tidak selalu mungkin untuk mendiagnosis limfoma tepat waktu, jadi Anda perlu memperhatikan gejala pertama atau secara teratur diperiksa di rumah sakit. Penting untuk memperhatikan pembengkakan kelenjar getah bening di daerah serviks, inguinal, oksipital, atau subklavia. Ini dapat mengganggu batuk, sesak napas.

Dewan Editorial

Jika Anda ingin memperbaiki kondisi rambut Anda, perhatian khusus harus diberikan pada sampo yang Anda gunakan.

Sosok yang menakutkan - dalam 97% shampo merek terkenal adalah zat yang meracuni tubuh kita. Komponen utama, karena semua masalah pada label ditetapkan sebagai natrium lauril sulfat, natrium lauret sulfat, coco sulfat. Bahan kimia ini menghancurkan struktur rambut, rambut menjadi rapuh, kehilangan elastisitas dan kekuatan, warnanya memudar. Tetapi hal terburuk adalah bahwa hal ini masuk ke hati, jantung, paru-paru, menumpuk di organ-organ dan dapat menyebabkan kanker.

Kami menyarankan Anda untuk meninggalkan penggunaan dana di mana zat ini berada. Baru-baru ini, para ahli staf editorial kami melakukan analisis sampo bebas sulfat, di mana tempat pertama diambil oleh dana dari perusahaan Mulsan Cosmetic. Satu-satunya produsen kosmetik alami. Semua produk diproduksi di bawah kontrol kualitas yang ketat dan sistem sertifikasi.

Kami merekomendasikan untuk mengunjungi mulsan.ru toko online resmi. Jika Anda meragukan kealamian kosmetik Anda, periksa tanggal kedaluwarsa, itu tidak boleh melebihi satu tahun penyimpanan.

Komplikasi

Harapan hidup tergantung pada komplikasi penyakit dan pengobatan. Konsekuensi serius mempengaruhi kualitas hidup. Menurut statistik dari Universitas Stanford di tempat kedua dalam penyebab kematian di antara pasien dengan limfoma adalah fatal dari tumor sekunder. Tempat pertama diberikan kepada kematian dari perkembangan patologi. Berikut adalah komplikasi yang paling umum.

• • Pelanggaran kelenjar tiroid. Ditemukan pada 17-50% pasien. Hipotiroidisme (kondisi spesifik yang dikaitkan dengan reaksi terhadap kadar hormon tiroid yang rendah) sering terjadi. Pada 3-6% kasus, ada kemungkinan kanker tiroid berkembang.
  • Miokarditis (nama umum untuk peradangan pada miokardium) dan perikarditis (radang selaput jantung serosa), terjadi tanpa gejala. Ditentukan pada setengah dari pasien yang menerima terapi radiasi. Didiagnosis dengan x-ray dan ultrasound. Kadang-kadang perikarditis akut berkembang.

• Pulmonitis (pulmonitis - radang paru-paru, yang mempengaruhi dinding alveoli), fibrosis restriktif kronik (patologi restriktif ditandai oleh penurunan kelenturan paru-paru, fibrosis - proliferasi jaringan ikat dalam kombinasi dengan pembentukan jaringan parut). Didiagnosis pada 20% pasien, tetapi dengan penggunaan perawatan radiasi modern, gejala terdeteksi pada 5%.
• Disfungsi pada gonad. Lebih sering didiagnosis pada pria. Jika ada tanda-tanda keracunan yang jelas, berbagai pelanggaran spermatogenesis terdeteksi pada lebih dari separuh pria yang memiliki gejala keracunan yang dikombinasikan dengan penurunan berat badan yang serius.
• Perkembangan tumor ganas kedua. Ini termasuk leukemia sekunder (onkologi pembentukan darah), limfoma non-Hodgkin (neoplasma ganas, di mana sel limfoid kuman hematopoietik adalah permulaan). Ada risiko terkena kanker paru-paru, payudara, perut, dan melanoma.
• Infeksi serius. Mereka disebabkan oleh tubuh pasien yang melemah dan perawatan sedang dilakukan.

Salah satu kondisi dapat menyebabkan masalah kesehatan, banyak yang dapat mengurangi harapan hidup.

Perawatan

Komplikasi muncul setelah perawatan, yang harus diperhitungkan dalam masalah harapan hidup pada limfoma. Taktik medis yang berbeda digunakan, salah satunya adalah radioterapi. Hasil dari pengaruh pengobatan tersebut pada sel-sel tumor adalah perubahan mutasi mereka, yang mencegah reproduksi dan kehidupan mereka.

Terapi radiasi digunakan dalam dua tahap pertama penyakit. Hal ini ditandai dengan iradiasi simultan dari area yang terkena dampak. Radioterapi tidak berlalu tanpa jejak untuk pasien. Tentu saja, itu diperlukan untuk memperpanjang hidup limfoma dan membawa lebih sedikit bahaya daripada penyakit itu sendiri, konsekuensinya tidak menyenangkan.

• Hipotiroid adalah penurunan fungsi tiroid, yang dimanifestasikan oleh kulit kering, kelemahan, penurunan tekanan darah, dan kurangnya emosi.
• Kekalahan kelenjar ludah, mengakibatkan kekeringan di mulut.
• Radiasi pneumonitis - munculnya jaringan parut di paru-paru, yang menyebabkan sesak napas, diperburuk oleh aktivitas.
• Radiasi kolitis adalah proses inflamasi di usus besar, dimanifestasikan oleh sensasi yang tidak menyenangkan di perut dan sembelit.
• Sistitis radiasi adalah proses inflamasi di kandung kemih, dimanifestasikan dengan sering buang air kecil, di mana sensasi nyeri dapat hadir.

Limfogranulomatosis diobati dengan kemoterapi. Ini dirancang untuk berhasil menghentikan pembelahan sel, kerusakan pada sel yang bermutasi. Kemoterapi juga memiliki komplikasi yang tidak menyenangkan.

Dokter dapat meresepkan obat untuk memerangi komplikasi ini. Penting untuk membicarakan kondisi Anda sehingga dokter memahami cara terbaik untuk membantu pasien.

Perkiraan hidup

Pada penyakit ini, prognosis tergantung pada stadiumnya, bentuk histologis, keparahan gejala, kemungkinan kambuh. Prognosis yang baik diberikan, lebih dari 80% pasien pulih. Dalam dua tahap pertama perawatan kompleks, pemulihan penuh dicapai pada 90% pasien, sementara ada remisi persisten.

Prognosis yang merugikan sering diberikan kepada pasien-pasien berikut:

• dengan hemoglobin di bawah 105;
• pada usia lebih dari 40;
• pada stadium 4 penyakit;
• ketika konten albumin kurang dari 40;
• dengan leukemia lebih dari 15.000 MCL;
• pasien pria;
• dengan penyebaran penyakit ke hati.

Bertahan hidup dalam limfoma - tujuan pasien. Untuk memperpanjang hidup, Anda harus mengikuti saran dokter dan berusaha menjaga sikap positif.

Limfoma Hodgkin: fitur dan gejala penyakit, perkiraan dokter

Limfoma Hodgkin (LH), juga disebut lymphogranulomatosis, adalah pertumbuhan ganas dalam sistem limfatik yang menghambat fungsi dasarnya dan secara negatif mempengaruhi sejumlah sistem tubuh (termasuk kekebalan dan ekskresi).

Apa penyakit ini dan bagaimana ia berkembang? Gejala apa yang muncul pertama kali? Berapa banyak yang hidup dengan itu dan bagaimana bisa disembuhkan?

Para ilmuwan berpendapat bahwa pengembangan limfoma Hodgkin dapat dikaitkan dengan infeksi virus Epstein-Barr, serta penurunan kekebalan akibat meminum imunosupresan atau infeksi HIV.

Limfoma Hodgkin mempengaruhi orang-orang dari berbagai usia, paling sering pasien berusia 14 hingga 40 tahun, dan tipe spesifik dari tumor ini (tipe sel campuran) mempengaruhi pria berusia di atas 50-55 tahun. Penyebab pasti dari LH belum diketahui: di pembuangan dokter hanya data tentang gejala, rejimen pengobatan dan daftar faktor risiko.

Limfoma Hodgkin: gejala dan jenis penyakit

Limfoma Hodgkin (LH), juga disebut limfogranulomatosis atau granuloma ganas, adalah penyakit jaringan limfoid di mana limfosit B merosot menjadi sel patologis raksasa Reed - Berezovsky - Sternberg.

Menurut klasifikasi yang berbeda, ada lima jenis LH:

• Limfoma Hodgkin Klasik;
  • Limfoma sel campuran;
  • LH dengan sklerosis nodular;
  • LH dengan jumlah limfosit rendah (limfopenia);
  • LH klasik, kaya akan limfosit;
• LH nodular yang kaya limfosit.

Semua jenis penyakit ini, kecuali limfoma nodular dengan dominasi limfositik, sering disebut sebagai subtipe limfoma Hodgkin klasik (KHL) karena spesifik perkembangan yang serupa. Saat ini, menurut klasifikasi ini, kejadian CHL adalah 95% dari semua kasus yang terdaftar.

Puncak kejadian limfoma Hodgkin klasik - dalam 15-35 tahun. Puncak kedua, untuk tumor sel campuran, terjadi pada usia tua. Juga, ini subspesies sakit anak-anak.

Granulomatosis anak-anak adalah kasus yang lebih jarang daripada penyakit bahkan di atas usia puncak. Limfoma Hodgkin tidak pernah didaftarkan pada bayi (hingga satu tahun). Pada anak-anak, granuloma ganas biasanya terlokalisasi di serviks dan, seiring perkembangan penyakit, kelenjar getah bening hilar.

Jenis CHL yang paling umum adalah limfoma dengan sklerosis nodular. Sebagian besar pasien dengan diagnosis ini adalah wanita muda.

Gambaran klinis dari salah satu subspesies LH sering kali merupakan peningkatan tanpa sebab pada kelenjar getah bening tanpa adanya penyakit menular. Paling sering node di leher dan di atas tulang selangka dipengaruhi pertama kali.

Lebih jarang, pada sekitar 20% kasus, limfoma terlokalisasi di kelenjar getah bening aksila dan mediastinum (bagian tengah dada tempat jantung dan paru-paru berada). Kurang dari 10% kasus disebabkan oleh peningkatan kelenjar inguinal dan intraabdomen.

Pada awalnya, pembengkakan kelenjar getah bening tidak mengganggu aktivitas vital dan bahkan mungkin tidak diperhatikan mereka tidak menyakitkan dan cukup lunak. Namun, seiring waktu, kelenjar yang membesar mulai memberi tekanan pada organ. Secara khusus, ketika lesi jaringan limfoid intrathoraks dipengaruhi, pasien mengalami batuk tanpa sebab, sesak napas dengan aktivitas, kesulitan bernapas.

Gejala limfoma Hodgkin yang kurang umum - berkeringat di malam hari, hipertermia (demam), penurunan berat badan yang tajam tanpa perubahan pola makan, kehilangan nafsu makan - biasanya diamati pada pasien usia lanjut dengan CLX sel campuran dan tipe limfopenik.

Munculnya tanda-tanda ini pada tahap awal penyakit mengurangi kemungkinan pengobatan yang berhasil.

Tanda-tanda limfoma Hodgkin juga termasuk gatal pada tubuh dan kelenjar getah bening yang menyakitkan, yang diamati pada banyak pasien. Rasa sakit meningkat setelah konsumsi alkohol.

Limfoma stadium

Tahap penyakit ditentukan oleh tingkat prevalensinya dalam tubuh. Limfoma Hodgkin stadium 4:

1. Lokalisasi di organ ke-1 (di luar jaringan limfoid) atau daerah ke-1 dari kelenjar getah bening.
2. Pada tahap kedua, kelenjar getah bening di lebih dari 1 area terkena, atau organ dan kelenjar getah bening di sisi dada yang sama.
3. Node pada beberapa area di kedua sisi dada akan terpengaruh. Prosesnya dapat menyebar ke organ mana pun di area ini dan limpa. Tahap ketiga juga mencakup lesi pada bagian atas peritoneum, aorta, dan panggul.
4. Kerusakan difus ke organ internal. Limfoma stadium 4 ditandai oleh transisi proses patologis dari limfoid ke jaringan di sekitarnya. Pada tahap ini, sumsum tulang, hati, ginjal, saluran pencernaan dan organ-organ lain terpengaruh.

Simbol khusus ditambahkan ke indikasi panggung: A (tidak ada tanda-tanda LH), B (setengah tahun, hipertermia atau keringat berlebihan), E (kerusakan pada organ yang terletak di dekat kelenjar getah bening yang diubah secara patologis), S (transisi ke limpa), X ( adanya neoplasma besar).

Diagnosis penyakit Hodgkin

Pada limfoma Hodgkin, diagnostik sering dimulai dengan X-ray, di mana perubahan patologis tahunan pada jaringan limfoid terdeteksi selama pemeriksaan tahunan, diikuti dengan tes darah umum (OAK).

Hasil tes darah pada pasien LH berbeda dari norma.

Secara khusus, hemoglobin berkurang (ini difasilitasi oleh berkurangnya nafsu makan dan defisiensi nutrisi), trombosit (jika jaringan ganas masuk ke dalam sumsum tulang, terjadi gangguan hematopoiesis), formula leukosit diubah (proporsi neutrofil dan eosinofil meningkat secara dramatis) ESR).

Pada pemeriksaan, dokter meraba kelompok perifer dari kelenjar getah bening (dari serviks dan supraklavikula ke inguinal), memeriksa amandel dan nasofaring, dan menetapkan area nyeri yang ditemukan ketika alkohol diambil. Diagnosis primer dilengkapi dengan biopsi kelenjar getah bening, di mana patologi sebelumnya ditentukan. Biasanya node dihapus seluruhnya.

Pemeriksaan histologis jaringan yang terkena memungkinkan Anda untuk secara akurat menentukan subspesies LH dan meresepkan pengobatan yang memadai.

Untuk lebih akurat menentukan prevalensi proses, sejumlah penelitian lain ditugaskan:

1. Pemeriksaan ultrasonografi kelenjar getah bening perifer (dekat leher, tulang selangka, ketiak, peritoneum, panggul, dan selangkangan). Hati, limpa, dan kelenjar getah bening yang terletak di sepanjang aorta dan di daerah iliaka juga diperiksa.
2. Computed tomography pada area dengan kemungkinan proses patologis (mirip dengan ultrasound).
3. Biokimia darah. Deteksi protein bebas, serta penyimpangan dari tingkat normal kreatinin, alkali fosfatase, bilirubin dan produk lain dari proses metabolisme akan menunjukkan tingkat kerusakan pada ginjal dan hati.
4. Biopsi sayap Ilium dan sumsum tulang.
5. Pemeriksaan tulang (dengan keluhan nyeri): skintigrafi tulang, radiografi, dll.
6. Sebelum iradiasi kelenjar getah bening serviks, analisis hormon tiroid ditentukan.

Ketika diagnosis diselesaikan dan dikonfirmasi, spesialis memilih rejimen pengobatan. Faktor paling signifikan yang memperburuk perjalanan penyakit dan prognosis adalah area luas area yang terkena (lebih dari 0,3-0,33 kuadrat sternum), kerusakan pada organ yang tidak berhubungan dengan sistem limfoid, LED di atas 30-50 mm / jam dan partisipasi dalam patologis. proses lebih dari tiga zona kelenjar getah bening.

Pengobatan limfoma Hodgkin

Perawatan untuk limfoma Hodgkin termasuk program kemoterapi dan radiasi. Dalam terapi dosis tinggi, transplantasi sumsum tulang autologus adalah wajib (jika penyakit belum menyebar ke CM sebelum dimulainya pengobatan).

Transplantasi sebagai pengobatan untuk limfoma Hodgkin hanya tahap akhir dan tidak digunakan sebagai monoterapi.

Kemoterapi untuk limfoma Hodgkin perlu dipilih berdasarkan jenis pendidikan, tahap proses, dan faktor-faktor lain (penyebaran tumor ke organ atau beberapa nodus, dll.). Dengan tidak adanya leukemia, seorang pasien mengambil biomaterial (sumsum tulang) untuk transplantasi setelah terapi.

Kemoterapi dapat dilakukan sesuai dengan skema berikut:

• ABVD (Doxorubicin, Bleomycin, Decarbazine, Vinblastine);
• Berbasis BEACOPP (Doxorubicin, Prednisolone, Cyclophosphamide, Bleomycin, Vincristine, Etoposide, Procarbazine);
• BEACOPP-escalated (Doxorubicin, Prednisolone, Cyclophosphamide, Bleomycin, Vincristine, Etoposide, Procarbazine, G-CSF);
• BEAM (Etoposide, Cytosar, Carmustine, Melphalan, automyelotransplantation);
• CBV (Etoposide, Carmustine, Cyclophosphamide, autotransplantation);
• lainnya (CVPP, MOPP).

Terapi monopreparasi jarang dilakukan, dalam kasus-kasus luar biasa - misalnya, untuk pasien lanjut usia setelah beberapa kali kemoterapi dengan hipoplasia sumsum tulang yang didiagnosis. Penggunaan yang rendah disebabkan oleh efisiensi yang rendah - tidak lebih tinggi dari 30% kasus. Monoterapi dapat memperlambat perkembangan penyakit, tetapi tidak memungkinkan untuk mencapai remisi.

Pengobatan limfoma Hodgkin tentu termasuk radioterapi (radiasi). Ketika menggunakan metode ini secara eksklusif (pada tahap awal penyakit), kelenjar getah bening yang terkena menerima dosis radiasi 40-45 Gy, dan di bidang terapi pencegahan hingga 35 Gy. Di CIS, paling sering ditunjuk radioterapi lapangan luas.

Nutrisi untuk limfoma

Dengan penyakit seperti limfoma Hodgkin, pengobatan harus didukung oleh kepatuhan dengan rekomendasi untuk rejimen harian dan nutrisi.

Diet harus membantu meningkatkan imunitas dan memulihkan tubuh dengan cepat dalam interval antara kursus kemoterapi dan setelah perawatan berakhir.

Banyak perhatian diberikan pada keseimbangan BZHU (protein, lemak, karbohidrat) dalam menu pasien, serta mengambil vitamin dan elemen (terutama zat besi, asam folat dan vitamin C, yang bertanggung jawab untuk pembentukan darah). Dalam hal ini, jumlah vitamin yang berlebihan memperburuk kondisi pasien selama periode "kimia" dan radioterapi.

Ahli gizi modern tidak menetapkan diet tunggal untuk pasien kanker. Namun, masih ada prinsip umum pembentukan ransum di limfoma Hodgkin:

1. Selama periode pertumbuhan tumor (yaitu, terutama pada awal pengobatan), perlu untuk mengkonsumsi banyak makanan yang mengandung kalium, tetapi makanan yang diasinkan dan diasapi dikeluarkan, menyebabkan kelebihan natrium. Jika pasien sering tersiksa diare dan muntah, maka garam dapat dikonsumsi - jumlah tersebut harus dikonsultasikan dengan dokter.
2. Tumor berkembang lebih intensif dengan kelebihan glukosa, sehingga perlu untuk mengurangi jumlah karbohidrat ringan (gula, gula-gula, buah-buahan manis) dalam makanan. Namun, karbohidrat tidak boleh sepenuhnya dihindari: itu dapat memicu hipoglikemia.
3. Penting untuk membatasi penggunaan produk dengan lemak jenuh dan untuk sepenuhnya mengecualikan sumber lemak trans (makanan cepat saji, dll.).
4. Dengan nafsu makan berkurang, pastikan untuk menambahkan sedikit bumbu dan saus ke makanan. Anda juga bisa mengikuti prinsip-prinsip nutrisi fraksional, mengonsumsi makanan dalam porsi kecil. Ketika muntah perlu makan lebih sering dan hati-hati memastikan bahwa diet selesai.
5. 20-40 menit sebelum makan, Anda harus minum segelas jus encer, air putih atau teh hijau. Minum harus hangat, tetapi tidak panas. Apel juga baik untuk membangkitkan nafsu makan.

Makan dengan limfoma harus sepenuhnya, sering, tetapi tanpa ekses. Terlalu banyak makan dan kelebihan makanan "berbahaya" (acar, makanan cepat saji, dll.) Memperburuk kondisi pasien dan memperpanjang proses pemulihan.

Proyeksi untuk pasien dengan limfoma Hodgkin

Banyak pasien lebih peduli tentang masalah yang berkaitan bukan dengan limfoma Hodgkin, atau bagaimana proses perawatan terjadi, tetapi pada berapa banyak pasien yang hidup, bagaimana kualitas hidup mereka berubah, dan apa prognosis dalam kasus ini atau itu.

Studi menunjukkan prediksi yang menggembirakan: dengan tahap awal limfoma Hodgkin (2 sdm. Mengacu pada mereka tanpa adanya faktor risiko), tingkat kelangsungan hidup 5 tahun adalah sekitar 90%. Diagnosis yang akurat dan perawatan tepat waktu memastikan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun yang baik - 75-80% - dan untuk pasien usia lanjut.

Anak-anak memiliki peluang bertahan hidup yang tinggi: hingga 95% bayi yang telah didiagnosis mengidap penyakit Hodgkin memiliki setiap kesempatan untuk hidup setelah beberapa kali perawatan menurut satu skema atau lainnya.

Ciri khas dari kanker ini adalah bahwa bahkan pasien dengan Stadium 4 LH memiliki tingkat kelangsungan hidup yang cukup tinggi (60%) sepanjang tahun.

Prognosis pada akhirnya mempengaruhi tidak hanya tipe, tahap perkembangan proses tumor dan usia pasien, tetapi juga durasi remisi, ketersediaan kesempatan untuk melakukan perawatan lengkap dan komplikasi yang bersifat infeksius setelah kemoterapi dosis tinggi.

Lesi organ yang tidak berhubungan dengan sistem limfatik, remisi yang tidak bertahan lama (kurang dari 12 bulan) dan faktor risiko lain mengurangi kelangsungan hidup (adanya faktor pertama - hingga 81%, 2 - hingga 40 atau kurang).

Kami akan sangat berterima kasih jika Anda memberi peringkat dan membagikannya di jejaring sosial.