logo

Purpura trombositopenik pada foto anak-anak dan orang dewasa

Penyakit jenis kulit mempengaruhi anak-anak dan orang dewasa dengan frekuensi yang sama. Purpura trombositopenik adalah salah satu penyakit ini. Foto akan dibahas dalam artikel. Penyakit ini disebabkan oleh sifatnya yang kompleks dan hidangan khusus. Pertimbangkan bagaimana proses ini terjadi pada anak-anak, seberapa sering itu terbentuk pada orang dewasa, dan metode pengobatan apa yang dianggap paling efektif untuk menghilangkan penyakit.

Purpura trombositopenik apa itu


Purpura thrombocytopenic, foto yang disajikan di bawah ini, adalah salah satu jenis fenomena hemoragik - diatesis. Penyakit ini ditandai dengan kekurangan trombosit darah merah - trombosit, yang sering disebabkan oleh pengaruh mekanisme kekebalan tubuh. Tanda-tanda penyakit adalah pencurahan darah yang sewenang-wenang ke dalam kulit, sementara itu bisa multipel atau tunggal. Juga, penyakit ini disertai dengan peningkatan aliran darah uterus, hidung, dan lainnya. Jika ada kecurigaan perkembangan penyakit ini, tugasnya adalah untuk menilai data klinis dan informasi diagnostik lainnya - ELISA, tes, apusan dan tusukan.

Penyakit patologis jinak ini disertai dengan fakta bahwa ada kekurangan trombosit dalam darah, dan ada kecenderungan peningkatan perdarahan dan timbulnya gejala hemoragik. Di hadapan penyakit dalam sistem darah perifer ada perubahan di sisi bawah tingkat lempeng darah. Di antara semua jenis diatesis hemoragik, itu adalah purpura yang paling sering terjadi, terutama pada anak-anak dari faktor usia prasekolah. Pada orang dewasa dan remaja, sindrom patologis lebih jarang terjadi dan terutama menyerang wanita.

Perjalanan penyakit dapat dibagi menjadi bentuk akut dan kronis. Dalam kasus pertama, penyakit ini terjadi pada masa kanak-kanak dan berlangsung selama enam bulan, dengan normalisasi trombosit, dan tidak kambuh. Dalam situasi kedua, durasi penyakit melebihi periode 6 bulan dan berkembang pada orang dewasa. Bentuk berulang memiliki kursus siklus, dengan fungsi berulang episode individu.

Penyebab penyakit

Dalam 45% situasi, penyakit ini berkembang secara spontan. Pada 40% kasus, perkembangan patologi ini didahului oleh berbagai fenomena infeksi virus dan bakteri yang dialami beberapa minggu sebelum onset. Biasanya di antara faktor-faktor ini dapat diidentifikasi beberapa penyakit.

Seringkali manifestasi penyakit terjadi dalam kerangka imunisasi aktif atau pasif. Beberapa faktor lain yang memicu pembentukan penyakit ini adalah asupan obat-obatan, paparan sinar-X, paparan bahan kimia, intervensi bedah, insolasi.

Gejala purpura trombositopenik


Timbulnya segala penyakit dan manifestasi sangat akut. Timbulnya pendarahan yang tiba-tiba memperburuk situasi dan menciptakan penampilan selubung yang merupakan karakteristik penyakit. Terhadap latar belakang gejala primer, ada tanda-tanda tambahan - pendarahan hidung, penurunan kondisi umum, pucat kulit, peningkatan tajam suhu tubuh. Jika ini adalah proses akut, pemulihan penuh tanpa kekambuhan biasanya terjadi setelah 1 bulan. Terhadap latar belakang manifestasi penyakit, banyak anak dihadapkan dengan peningkatan yang nyata pada kelenjar getah bening. Karena aliran yang mudah pada sekitar 50% anak-anak, penyakit ini tidak dapat didiagnosis.

Jika kita berbicara tentang bentuk kronis dari penyakit ini, onset akut tidak disediakan. Gejala pertama muncul jauh sebelum tanda-tanda akut dimulai. Pendarahan terjadi di kulit dan terlihat seperti titik perdarahan. Mereka memperburuk gambaran keseluruhan selama eksaserbasi penyakit. Pertama di antara formasi adalah purpura kulit - ruam pada anak atau orang dewasa. Manifestasi hemoragik biasanya muncul tiba-tiba, sebagian besar di malam hari.

Dalam situasi yang jarang, "air mata berdarah" dapat dibedakan sebagai gejala, yang disebabkan oleh perdarahan hebat dari daerah mata. Biasanya fenomena ini diamati bersama dengan formasi kulit. Darah membandel dan melimpah, dan anemia dapat terjadi pada latar belakang fenomena ini. Sekresi darah gastrointestinal lebih jarang terjadi, tetapi pada anak perempuan proses ini dapat disertai oleh patologi dan sekresi uterus. Jarang, purpura dapat mengembangkan hematoma dan aliran darah yang lama. Anak-anak yang menderita penyakit ini biasanya tidak memiliki keluhan, kecuali beberapa tanda.

  • Keadaan umum dari kelesuan dan apatis;
  • peningkatan kelelahan;
  • suhu tubuh normal;
  • limpa normal dan ukuran hati;
  • lekas marah tajam dan intens.

Bentuk penyakit kronis biasanya terjadi pada anak-anak setelah 7 tahun. Alurnya seperti gelombang ketika remisi dan eksaserbasi bergantian.

Purpura trombositopenik pada foto anak-anak


Purpura trombositopenik, foto-foto yang disajikan dalam artikel, memiliki beberapa bentuk dan manifestasi. Tanda-tanda utama kehadirannya pada anak-anak muda adalah pendarahan dan efusi pada selaput lendir dan di bawah kulit. Warna perdarahan bervariasi dari merah ke hijau, dan ukurannya, yang memiliki ruam pada wajah dan tubuh, mulai dari petekie kecil hingga lepuh dan bintik-bintik yang signifikan.

Manifestasi ditandai oleh tidak adanya simetri dan logika urutan pembentukan. Anak-anak pendidikan tidak terluka dan tidak repot. Ketika jenis remisi klinis dimulai, penyakit ini menghilang dan menghilang sepenuhnya.

Sindrom hemoragik kulit memiliki beberapa tanda manifestasi spesifik dan karakteristik.

  • Gejala hemoragik dalam keparahan tidak sesuai dengan efek traumatis. Pendidikan mungkin muncul secara tiba-tiba dan tidak terduga.
  • Selama perjalanan penyakit anak-anak, polimorfisme diamati, di mana variasi dan ukuran indikator lesi berbeda dan beragam.
  • Pendarahan kulit tidak memiliki situs pelokalan favorit. Misalnya, ruam dapat muncul pada tangan, tubuh, wajah, ruam pada kaki dan bagian tubuh lainnya.

Manifestasi paling berbahaya dari penyakit anak-anak adalah munculnya pendarahan di sklera, yang dapat menimbulkan munculnya komplikasi yang paling parah - pendarahan otak. Hasil kursus ini tergantung pada bentuk dan lokasi patologi, serta pada langkah-langkah terapi yang diadopsi. Berbicara tentang prevalensi penyakit, dapat dicatat bahwa frekuensinya berkisar antara 10 hingga 125 kasus per juta populasi untuk periode tahunan.

Purpura trombositopenik pada perawatan anak-anak


Sebelum meresepkan metode pengobatan yang efektif, studi penyakit ini dilakukan - diagnosis rinci. Ada kemungkinan bahwa penurunan jumlah trombosit dan waktu perdarahan terbesar akan terdeteksi dalam darah. Tidak selalu ada korelasi antara lamanya fenomena ini dan derajat trombositopenia. Indikator sekunder dari keberadaan penyakit ini adalah sifat darah yang berubah, perubahan hormon di dalamnya, serta zat lain.

Diagnosis banding

Penyakit ini harus dibedakan dari sejumlah manifestasi lain yang serupa dalam tanda dan indikator simtomatiknya.

  • Leukemia akut - dalam hal ini metaplasia memanifestasikan dirinya di daerah sumsum tulang.
  • SLE - untuk diagnosis terperinci, perlu untuk memperhitungkan informasi akun dari studi imunologi.
  • Trombositopati melibatkan perubahan isi dan kadar trombosit ke arah lain.

Kegiatan medis untuk bayi

Purpura trombositopenik, foto yang disajikan dalam artikel, menunjukkan tidak adanya pengobatan jika bentuk penyakit tidak parah. Dengan tingkat keparahan sedang, intervensi terapeutik diindikasikan jika ada peningkatan risiko perdarahan. Fenomena seperti itu terutama merupakan ciri khas penyakit ulseratif, hipertensi, 12 ulkus duodenum. Jika jumlah trombosit dalam analisis mencapai
Ruam pada orang dewasa bersama dengan sisa gejalanya juga memiliki tempat untuk menjadi. Gambaran klinis memiliki kesamaan dengan manifestasi penyakit pada anak-anak. Bintik-bintik dan formasi pada kulit tidak mengganggu orang tersebut. Satu-satunya peringatan adalah bahwa purpura trombositopenik (foto dapat dilihat dalam artikel) di antara orang dewasa 2-3 kali lebih sering mempengaruhi seks yang adil.

Purpura trombositopenik pada orang dewasa dirawat


Kompleks perawatan pada anak-anak dan orang dewasa memiliki banyak kesamaan, dan semua teknik terapi ditentukan oleh seberapa parah penyakit itu dan bagaimana seharusnya berlangsung. Perawatan terdiri dari terapi konservatif yang melibatkan pemberian obat-obatan, serta penggunaan metode operasional. Terlepas dari manifestasi penyakit, bagian penting dari pemulihan adalah tirah baring.

Perawatan obat-obatan

Alat yang dijelaskan sebelumnya untuk pengobatan penyakit pada anak-anak, pada prinsipnya, mereka semua cocok untuk orang dewasa, tetapi untuk menyederhanakan situasi dan memperbaiki kondisi, dianjurkan untuk memasukkan dalam diet obat hormon yang mengurangi permeabilitas pembuluh darah dan meningkatkan pembekuan darah. Jika ada beberapa ruam pada tubuh, serta gejala lainnya, efektif untuk menggunakan beberapa kelompok obat.

  1. PRESENTASI diterapkan pada 2 mg per kg berat badan per hari, pada waktu berikutnya dosis dikurangi. Biasanya, terapi ini memiliki efek luar biasa, pada pasien setelah pembatalan hormon, kambuh terjadi.
  2. Jika aktivitas yang dilakukan pada orang dewasa tidak membuahkan hasil, imunosupresan digunakan. Ini adalah imuran, 2-3 mg per kg berat badan per hari. Durasi terapi hingga 5 bulan. Juga vinkri-stin 1-2 mg seminggu sekali.

Efek dari perawatan tersebut dapat dideteksi setelah beberapa minggu, dengan berlalunya dosis dikurangi. Pasien juga harus mengonsumsi vitamin kompleks, terutama kelompok P, C. Tindakan semacam itu akan memungkinkan untuk membuat perbaikan nyata pada sifat-sifat trombosit. Selain itu, dokter meresepkan garam kalsium, asam aminocaproic, ATP, magnesium sulfat. Koleksi efektif obat tradisional alami (jelatang, mawar liar, lada, St. John's wort).

Jika terapi konservatif belum terlalu efektif, itu datang ke operasi pengangkatan limpa. Sering ditunjuk obat sitotoksik yang membantu mengurangi jumlah sel efek berbahaya. Tetapi mereka menggunakan obat ini hanya dalam kasus yang jarang terjadi (IMURAN, VINKRISTIN, CYCLOPHOSPHAN).

Diet dengan purpura trombositopenik


Persyaratan utama, menyarankan kemungkinan cepat menyingkirkan penyakit - kepatuhan terhadap diet khusus. Nutrisi pasien harus cukup tinggi kalori dan penuh. Makanan yang disajikan dingin, harus cair dan mengandung porsi kecil. Ruam, foto yang disajikan dalam artikel, dapat dengan cepat hilang jika Anda menggunakan produk yang tepat.

Makanan untuk mengurangi trombosit

Tidak ada menu medis khusus, tetapi aturan utamanya adalah mendapatkan makanan lengkap dengan protein dan vitamin esensial. Manfaatnya adalah penggunaan beberapa kelompok produk.

  • Bubur soba;
  • kacang dan kacang lainnya;
  • buah-buahan dan jus dari mereka;
  • sayuran apa pun;
  • jagung;
  • hati sapi;
  • oatmeal;
  • gandum dan produk darinya.

Apa yang harus dikecualikan dari diet

  • makanan pedas dan asin;
  • makanan tinggi lemak;
  • makanan dengan campuran dan aditif aromatik;
  • bumbu dan saus pedas;
  • restoran makanan dan makanan cepat saji.

Apakah Anda tahu penyakit purpura trombositopenik? Foto membantu dengan definisi gejala? Tinggalkan umpan balik Anda untuk semua orang di forum!

Purpura

Purpura adalah pewarnaan kulit atau jaringan mukosa sebagai akibat dari pelepasan sel darah merah dari pembuluh, paling sering dari kapiler.

Artikel ini menjelaskan secara rinci jenis-jenis utama penyakit ini - trombositopenik dan purpura idiopatik. Kami juga akan membahas fitur purpura trombositopenik dan idiopatik pada anak-anak.

Penyebab penyakit

Penyebab perkembangan purpura disebut kecenderungan berdarah. Keluarnya darah disebabkan oleh pelanggaran pembekuan atau permeabilitas patologis yang tinggi dari pembuluh darah kecil.

Pelanggaran ini dapat terjadi karena berbagai alasan:

  • perubahan patologis tingkat trombosit;
  • efek dari reaksi alergi tertentu;
  • gangguan koagulasi setelah terpapar zat-zat beracun - racun bakteri, bahan kimia, obat-obatan;
  • penyakit peradangan pembuluh darah;
  • stasis darah.

Jenis penyakit

Ada beberapa jenis purpura berikut:

  • trombositopenik;
  • reumatoid;
  • obat-obatan (beracun);
  • hemoragik;
  • kebal;
  • rumit.

Purpura trombositopenik

Purpura trombositopenik adalah penyakit yang ditandai dengan kecenderungan perdarahan karena penurunan tingkat trombosit dalam darah. Jenis purpura adalah penyakit diatesis hemoragik yang paling umum. Biasanya, penyakit ini pertama kali muncul di masa kecil. Di antara orang dewasa, purpura lebih sering terjadi pada wanita.

Tergantung pada durasi dan sifat aliran, bentuk penyakit berikut ini dibedakan:

  • akut - ditandai dengan penurunan jumlah trombosit dalam darah kurang dari 150x109 / l selama enam bulan sejak timbulnya penyakit;
  • kronis - berkembang jika jumlah trombosit tidak pulih dalam enam bulan;
  • purpura berulang - dimanifestasikan oleh penurunan berulang pada tingkat trombosit setelah pemulihan.

Alasan pasti untuk pengembangan jenis purpura trombositopenik belum ditetapkan. Para ahli menunjukkan kemungkinan faktor risiko untuk timbulnya penyakit: infeksi virus atau bakteri sebelumnya, hipotermia atau panas berlebih di bawah sinar matahari, minum obat tertentu, pembedahan dan cedera.

Di bawah pengaruh faktor-faktor ini, tingkat trombosit dalam darah berkurang atau antibodi terhadap trombosit terbentuk. Antigen yang muncul (virus, komponen obat) melekat pada trombosit. Akibatnya, tubuh mulai memproduksi antibodi dan mencoba menghancurkan kompleks antigen dengan trombosit di dalam limpa. Karena itu, durasi keberadaan trombosit berkurang secara signifikan. Mengurangi kadar darah mereka berkontribusi pada kerusakan dinding pembuluh darah. Akibatnya, terjadi perdarahan, kontraktilitas pembuluh berubah, pembentukan bekuan darah terganggu. Inilah bagaimana purpura trombositopenik berkembang.

Gejala penyakit ini adalah ruam memar pada kulit dan pendarahan di selaput lendir. Ruam memiliki warna yang berbeda, dari kuning ke kebiru-biruan, dan berbagai ukuran. Ini menyerupai memar tanpa rasa sakit, yang disusun secara asimetris. Paling sering, ruam muncul di malam hari tanpa cedera sebelumnya.

Selain kulit dan selaput lendir, ada pendarahan di fundus, sklera, tubuh vitreous, gendang telinga. Agak berbahaya adalah pendarahan yang jarang terjadi di otak manusia. Ini didahului dengan terjadinya sakit kepala, pusing, pendarahan di beberapa organ.

Jenis penyakit trombositopenik terdiri dari tiga varietas:

  • purpura trombotik;
  • purpura idiopatik;
  • purpura pembuluh darah.

Pada purpura idiopatik, trombosit dihancurkan akibat proses autoimun yang disebabkan oleh aksi virus atau asupan obat-obatan tertentu. Dengan jenis purpura ini, ruam dalam bentuk memar dan petekie mendominasi. Mereka muncul terutama pada kaki anak sebagai hasil dari cedera bahkan kecil.

Purpura trombositopenik pada anak-anak

Purpura trombositopenik pada anak-anak menempati urutan pertama di antara penyakit hemoragik. Paling sering terjadi pada anak perempuan di bawah 14 tahun.

Pada anak di bawah dua tahun, penyakitnya sudah parah. Itu dimulai secara akut, tanpa penyakit menular sebelumnya.

Seringkali penyebab purpura trombositopenik pada anak-anak disebut vaksinasi tertunda, terutama BCG (vaksin melawan tuberkulosis).

Gejala purpura idiopatik pada anak-anak adalah pendarahan dan pendarahan, yang paling sering muncul pada selaput lendir hidung dan gusi. Pada gadis pubertas, penyakit ini sering menyebabkan perdarahan uterus yang berat.

Purpura idiopatik pada anak-anak dan remaja sering menjadi penyebab perkembangan penyakit berbahaya - sindrom hemoragik. Sangat sering terjadi perdarahan dari selaput lendir hidung, pendarahan pada persendian dan kulit, perdarahan saluran cerna.

Perawatan purpura

Tujuan utama pengobatan purpura adalah untuk mengurangi produksi antibodi antiplatelet dan ketidakmungkinan pengikatannya dengan trombosit.

Terapi obat adalah penggunaan obat-obatan berikut:

  • glukokortikosteroid - Prednisolon, hidrokortison;
  • immunoglobulin - Octagam, Intraglobin F, Immunoglobulin orang normal;
  • interferon alfa - digunakan dengan ketidakefektifan terapi glukokortikoid;
  • alkaloid vinca merah muda - Vinblastine, Vincristine;
  • Danazol;
  • Siklofosfamid;
  • Azathioprine.

Dalam kasus perdarahan, preparat hemostatik, asam aminocaproic digunakan. Ketika wanita yang mengalami perdarahan uterus meresepkan oksitosin.

Jika ada kemungkinan pendarahan di otak, dalam pengobatan purpura oleskan infus (infus) trombosit. Efek terapeutik dari prosedur ini bersifat sementara.

Perawatan bedah purpura melibatkan pengangkatan limpa (splenektomi). Intervensi bedah dilakukan dengan tidak adanya efek terapi konservatif, ada risiko perdarahan berat.

Metode pengobatan purpura yang sering digunakan adalah plasmapheresis: pemurnian plasma darah dari antibodi dan racun dengan penyaringan pada perangkat khusus.

Dalam pengobatan purpura tipe vaskular, pasien diberi resep diet antialergi.

Artikel ini diposting semata-mata untuk tujuan pendidikan dan bukan bahan ilmiah atau saran medis profesional.

Purpura

Purpura adalah gejala kondisi patologis yang disebut trombositopenia. Hal ini terkait dengan berkurangnya jumlah sel trombosit dalam darah tepi.

Trombositopenia memanifestasikan dirinya dengan berbagai penyakit darah dan disertai dengan sindrom darah hemoragik dari tipe memar petekial. berdasarkan jenis purpura.

Klasifikasi penyakit

Mempertimbangkan mekanisme terjadinya trombositopenia, purpura diklasifikasikan sebagai berikut:

1. Sindrom trombositopenik sifat bawaan bawaan: trombositopenia dengan tidak adanya tulang radial, sindrom Viscott-Aldrich, sindrom Hegglin, sindrom Bernard-Soulier.

2. Trombositopenia bersifat bawaan, tetapi tidak turun-temurun. Terjadi sebagai akibat lesi infeksi janin dalam rahim, misalnya, rubella atau cacar air. Trombositopenia imun terjadi pada ibu dengan antibodi melalui plasenta. Alloimmune purpura terbentuk pada bayi baru lahir, ketika trombosit anak mewarisi antigen yang tidak dimiliki ibu.

3. Trombositopenia yang didapat. Penyakit ini dapat direpresentasikan dalam beberapa bentuk: kekebalan, ketika purpura idiopatik autoimun dan klinik penyakit menular (infeksi HIV, mikoplasma, malaria, dll.) Menang; purpura trombotik; hipersplenisme; Sindrom DIC (sindrom konsumsi); sindrom transfusi masif; hamil trombositopenia.

Gejala dan tanda

Dalam kasus yang jarang, ilmu kedokteran dihadapkan dengan diagnosis purpura trombositopenik trombotik. Bentuk trombositopenia ini ditandai dengan onset akut dan perjalanan progresif cepat. Penyakit ini menyerang orang muda dan seringkali menjadi fatal.

Sampai saat ini, penyebab penyakit tidak jelas. Pada tahap awal purpura jenis ini, mikrotrom trombosit terbentuk, menyebar di pembuluh kecil (kapiler dan arteriol) dari seluruh organisme, terutama yang mempengaruhi otak, ginjal, dan hati, akibatnya aliran darah terganggu, dan sel serta jaringan rusak.

Purpura trombositopenik memanifestasikan dirinya dalam suatu kompleks dan mencakup sejumlah tanda: jumlah trombosit yang rendah dalam darah, adanya anemia hemolitik, perubahan sifat neurologis, gangguan fungsi ginjal, tampilan keadaan demam.

Dalam kasus bentuk yang diperoleh, purpura alergi atau kemurnian Schonlein sering dijumpai. Dalam kebanyakan kasus, sistem peredaran darah anak-anak berusia 3-7 tahun terpengaruh. Tidak ada tanda-tanda spesifik dari penyakit yang telah diidentifikasi sampai saat ini, tetapi LED dalam darah berkorelasi dengan perjalanan akut vasculitis.

Purpura kronis berpigmen memiliki sifat polimorfik tanda-tanda, tetapi mereka memancarkan gejala yang hanya khas untuk itu: adanya eritema, pigmentasi dan perdarahan, tingkat yang tergantung pada tingkat kerusakan pembuluh darah. Purpura ini disertai dengan gatal dan memiliki sifat berulang: setiap kali dilokalisasi pada permukaan yang semakin besar, ruam menjadi lebih cerah.

Bentuk perdarahan purpura dimanifestasikan oleh ruam, mirip dengan ruam diatesis, tetapi secara bertahap bergabung menjadi bintik-bintik besar. Ruam didistribusikan pada anggota badan, lebih jarang di bagasi. Ini adalah ruam kulit yang merupakan satu-satunya tanda penyakit.

Kemungkinan komplikasi

Komplikasi purpura yang paling serius adalah pendarahan otak dan meninge, jarang pada sklera atau retina.

Dengan purpura, perdarahan hebat mungkin terjadi selama operasi perut, pencabutan gigi, dan saat melahirkan.

Penyebab penyakit

Dalam kedokteran, ada sejumlah faktor yang dapat memicu penurunan jumlah trombosit dalam darah, diikuti oleh munculnya mikrotothus: sifat menular penyakit, termasuk Infeksi HIV; minum obat tertentu; periode kehamilan; penyakit yang bersifat autoimun dengan adanya proses inflamasi; sindrom uremik hemolitik pada anak-anak, dipicu oleh Escherichia coli dan adanya racun.

Munculnya purpura vaskular dikaitkan dengan disfungsi pembuluh darah di hemostasis. Paling sering, purpura vaskular adalah bawaan dan muncul sebagai hemangioma. Bintik-bintik seperti itu muncul pada setiap persalinan yang baru lahir dan akhirnya lewat atau dihilangkan dengan laser.

Pada purpura bawaan, sindrom genetik Marfan atau Ehlara-Danlos sering disorot. Dalam kasus seperti itu, gangguan jaringan ikat yang kompleks terdeteksi, akibatnya pembuluh darah, terutama arteri, menerima cacat.

Penyebab alergi purpura adalah proses inflamasi di kapiler, tetapi etiologinya masih belum diketahui. Ada asumsi tentang pengaruh faktor lingkungan, nutrisi dan penyakit menular.

Gejala spesifik purpura meliputi munculnya rasa sakit pada persendian, proses inflamasi di kerongkongan, serta gejala neurologis.

Munculnya purpura vaskular sering terjadi pada orang tua. Kadang-kadang juga disebut pigmentasi pikun. Munculnya penyakit ini terkait dengan keausan pembuluh, penurunan fungsi mereka, terutama di daerah yang sangat rentan terhadap radiasi ultraviolet (tungkai, wajah).

Ruam dan bintik-bintik dapat menjadi lebih intens karena peningkatan tekanan darah. Paling sering, alasannya terletak pada komplikasi mendadak yang disebabkan oleh gumpalan darah yang terbentuk di Wina, peningkatan tajam dalam beban berat, batuk yang kuat, selama masa persalinan selama persalinan dan bahkan muntah. Regenerasi vaskular dapat terjadi tanpa menggunakan perawatan medis.

Diagnosis dan perawatan

Diagnosis ditegakkan setelah menerima hasil tes darah sesuai dengan indikator berikut:

1. Tingkat trombositopenia dalam analisis darah perifer di bawah 100,0 × 109 / L.
2. Autoantibodi trombosit hadir.
3. Tidak termasuk tanda-tanda penyakit seperti anemia dan leukemia akut, yang ditandai dengan gangguan pembentukan darah.
4. Tidak ada obat yang dapat menyebabkan trombositopenia.
5. Kandungan megakaryocytes dalam struktur sumsum tulang adalah normal. Tetapi ada satu fitur - tusukan sumsum tulang hanya mungkin terjadi jika pasien telah mencapai usia 60 tahun atau diperlukan splenektomi.

Perawatan purpura terutama ditujukan untuk memperbaiki sindrom hemoragik, dan hanya kemudian meningkatkan jumlah trombosit dalam darah. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pasien dalam banyak kasus resisten terhadap jumlah trombosit yang rendah, tetapi efek samping terapi mungkin lebih serius daripada efek purpura.

Purpura, yang tidak menyebabkan ketidaknyamanan bagi pasien dan tidak disertai dengan perubahan serius dalam komposisi darah, tidak memerlukan perawatan khusus. Dalam hal ini, ada kebutuhan untuk pemantauan konstan oleh dokter yang hadir.

Ketika perdarahan terjadi, obat-obatan dari efek hemostatik lokal (krim, salep), serta obat-obatan hormonal diresepkan.

Perawatan yang efektif adalah transfusi darah dan / atau massa trombosit.

Jika perdarahan menjadi sistematis, dan penggunaan obat-obatan tidak memberikan hasil dalam waktu enam bulan, maka dilakukan splenektomi. Pengangkatan limpa - metode kardinal, yang terpaksa dengan ancaman pendarahan di otak.

Sebelum operasi, pemeriksaan medis diperlukan, pemeriksaan organ perut dan dada ditunjuk, tes darah kedua diambil. Dokter mungkin akan meresepkan tambahan: x-ray, EKG, pencitraan resonansi magnetik.

Segera sebelum operasi, pasien divaksinasi untuk mencegah kemungkinan proses inflamasi setelah limpa dihilangkan.

Splenektomi dilakukan dengan anestesi umum. Baik laparoskopi atau operasi perut dilakukan tergantung pada indikasi dan kemampuan institusi medis.

Pemulihan penuh setelah operasi serupa terjadi setelah 1-1,5 bulan. Setelah operasi, risiko infeksi meningkat, sehingga vaksinasi rutin terhadap virus influenza dan infeksi lain diperlukan oleh dokter.

Setelah menjalani perawatan atau keluar dari rumah sakit, perlu mematuhi rutinitas harian tertentu untuk menghindari manifestasi berulang.

Adalah penting untuk membangun tidur yang penuh dan terjaga (harus beristirahat setidaknya 8-10 jam sehari); melakukan latihan pagi setiap hari (sekitar setengah jam) dan prosedur air dalam bentuk mandi air hangat; berolahraga, menghindari kelebihan; butuh 1-2 jam untuk tidur; berjalan setiap hari di udara segar (setidaknya 1,5 jam) harus menjadi kebiasaan; hindari sinar matahari langsung.

Perhatian khusus harus diberikan pada masalah nutrisi: makanan harus diambil secara fraksional 5-6 kali sehari. Pertama-tama, protein (ikan, daging putih), makanan nabati dan produk susu termasuk dalam makanan.

Beri musiman, sayuran dan buah-buahan, serta semua jenis minuman non-karbonasi dan non-alkohol (mousses, kolak, teh herbal) harus menjadi komponen penting.

Prognosis untuk pemulihan cukup baik ketika mengembangkan program perawatan yang kompeten dan mematuhi semua resep dokter yang hadir. Kematian hanya mungkin terjadi dalam kasus yang jarang terjadi dan dikaitkan dengan fakta bahwa pasien menunda periode perawatan di lembaga medis dan perdarahan terjadi di otak.

Pencegahan

Terjadinya purpura di masa kanak-kanak dan remaja adalah kejadian yang paling umum, oleh karena itu perlu untuk memberikan perhatian khusus pada kesehatan anak-anak yang telah menderita penyakit menular yang parah. Keputusan yang paling kompeten dari orang tua harus menjadi pengamatan ahli hematologi selama beberapa tahun.

Langkah-langkah pencegahan dalam hal kekambuhan dikurangi menjadi penghindaran maksimum infeksi virus dan pencegahan penyakit bakteri.

Perlu sesedikit mungkin untuk jatuh di bawah sinar matahari langsung, dan lebih baik untuk sepenuhnya menghilangkan situasi seperti itu.

Selain itu, langkah-langkah pencegahan terdiri dari eliminasi maksimum fokus infeksi: karies, radang amandel, dll.

Metode pengobatan tradisional

Obat yang efektif untuk memerangi purpura adalah penggunaan minyak wijen. Terutama hasil yang signifikan dapat dicapai jika digunakan dalam terapi hormon kompleks. Minyak meningkatkan peningkatan jumlah trombosit dan meningkatkan pembekuan darah. Cukup menggunakan minyak wijen 3 kali sehari 30 menit sebelum makan dalam jumlah 1 sdt.

Saat berdarah dan memperkuat sistem kekebalan tubuh saat purpura mengambil infus rosehip. Segelas beri kering tuangkan 1 liter air mendidih dan infus selama 10-12 jam (ada baiknya menyeduh infus semalaman). Minumlah sepanjang hari alih-alih teh. Anda bisa menambahkan madu atau sedikit gula.

Untuk penggunaan eksternal adalah tingtur yang berguna Sophora Jepang. Komposisi dibuat sebagai berikut: 1 sendok teh buah dituangkan 100 ml air mendidih, infus 1-1,5 jam, disaring. Daerah yang terkena diolesi dengan tingtur di pagi dan sore hari.

Purpura

Apa itu purpura?

Purpura adalah perubahan patologis dalam tubuh, ditandai dengan munculnya perdarahan kapiler kecil pada kulit. Lokalisasi ruam pada kebanyakan kasus diamati pada ekstremitas bawah. Tergantung pada stadium dan lamanya penyakit, ia berubah warna dari merah (merah marun) menjadi ungu, hijau, kuning kira-kira sepuluh hari setelah kemunculannya.

Penyebab penyakit

Purpura, sebagai suatu peraturan, adalah penyakit yang menyertai, respons tubuh terhadap perubahan patologis yang terjadi di dalamnya. Penyebab utama ruam meliputi:

  • Rawan pendarahan, yang bisa dipicu oleh kekurangan trombosit.
  • Gangguan pembekuan darah disebabkan oleh pengambilan pengencer darah.
  • Perubahan patologis pada dinding pembuluh darah kapiler.
  • Munculnya purpura sebagai akibat dari reaksi alergi.
  • Gangguan pembekuan darah karena terpapar zat beracun.
  • Stagnasi darah, gumpalan darah.
  • Hipotermia atau kepanasan tubuh.
  • Operasi yang ditunda.
  • Segala macam cedera.

Jenis purpura

Dalam kedokteran, ada beberapa jenis bentuk purpura:

  • Trombositopenik purpura adalah jenis penyakit yang berkembang dengan latar belakang berkurangnya jumlah trombosit dalam plasma darah. Patologi dapat terjadi sendiri atau melawan penyakit lain. Bentuk penyakit ini melekat dalam tubuh muda, sehingga dalam banyak kasus diamati pada anak di bawah 14 tahun, terutama pada anak perempuan.
    Penyakit ini berkembang sebagai akibat dari perubahan sifat-sifat trombosit karena paparan infeksi atau minum obat-obatan tertentu. Imunitas menganggap sel-sel yang baru terbentuk sebagai benda asing dan menghasilkan antibodi untuk memblokirnya. Trombosit yang diubah secara patologis memasuki limpa, tempat mereka dihancurkan, menghasilkan trombositopenia. Selama proses patologis seperti itu, purpura muncul dalam bentuk memar dan petekie, yang timbul dari stroke ringan. Gejala tambahan penyakit ini adalah: perdarahan, yang diamati pada gusi, selaput lendir hidung; anak perempuan mungkin mengalami pendarahan hebat dari rahim.
  • Purpura trombotik ditandai oleh pembentukan trombus, yang disebabkan oleh mengambil kelompok obat tertentu, vaksin, adanya tumor ganas atau infeksi meningokokus dalam tubuh. Gejala utama penyakit ini adalah: memar, petekie, sakit perut akut, sakit kepala, mual, muntah, penglihatan kabur. Seringkali penyakit ini memiliki efek negatif pada sistem saraf, yang dapat memicu perkembangan gangguan mental atau neurologis. Bentuk purpura ini sangat berbahaya karena mempengaruhi pembuluh darah di otak, ginjal, hati, yang dapat menyebabkan kematian.
  • Schoenlein-Henoch Purpura adalah penyakit yang ditandai oleh peradangan pembuluh darah sebagai akibat dari infeksi virus atau bakteri, obat-obatan. Perkembangan proses patologis dibuktikan dengan sedikit peningkatan suhu tubuh, munculnya ruam ringan, nyeri pada persendian, perut, tinja yang terganggu (diare).
  • Obat atau racun - dipicu dengan minum obat yang membantu mengentalkan atau mengencerkan darah.
  • Purpura alergi - ruam pada tubuh pasien muncul sebagai akibat dari reaksi alergi terhadap makanan, obat-obatan, atau dengan sering terpapar unsur-unsur kimia.

Gejala purpura

Tergantung pada penyebab pengembangan purpura dan jenisnya, penyakit ini dapat bermanifestasi dengan gejala yang berbeda, tetapi gejala berikut ini umum terjadi pada semua bentuk:

  • Ruam pada kulit.
  • Pendarahan di selaput lendir.
  • Munculnya anemia defisiensi besi.
  • Suhu tubuh meningkat, sakit kepala.
  • Munculnya kejang.
  • Aritmia.
  • Mematikan detak jantung.
  • Nyeri perut.
  • Gangguan neurologis.

Diagnosis penyakit

Untuk pilihan perawatan, sangat penting untuk menegakkan diagnosis dengan benar, karena purpura sangat mirip dalam gejala penyakit anomali vaskular kulit. Untuk pemeriksaan, perlu menghubungi ahli hematologi yang, setelah melakukan sejumlah prosedur diagnostik, akan dapat secara akurat menentukan sifat penyakit. Untuk diagnosis, metode berikut digunakan:

  • Pemeriksaan pasien, ruam pada tubuh.
  • Tes darah (biokimia dan laboratorium).
  • Analisis laboratorium umum urin.
  • Myelogram.

Pengobatan penyakit

Untuk menghilangkan gejala penyakit dan penyebab perkembangannya, pertama-tama penting untuk memastikan kemunculannya. Sangat penting untuk memulai perawatan tepat waktu, karena dalam 30 persen kasus itu berujung pada kematian.
Metode utama perawatan purpura meliputi:

  • Pengangkatan limpa dalam bentuk trombositopenik.
  • Mengambil obat yang menghambat aksi antibodi pada trombosit.
  • Transfusi darah pada kasus yang parah.
  • Minum obat untuk mengembalikan pembekuan darah.
  • Terapi obat untuk menjaga kekebalan, memerangi alergi atau penyakit virus.
  • Ketaatan diet hipoalergenik.

Pencegahan purpura

Untuk mencegah terjadinya purpura, perlu untuk menghindari pendinginan berlebihan atau overheating tubuh, untuk mengambil obat yang mempengaruhi darah, di bawah pengawasan ketat dokter, untuk menghindari perkembangan alergi. Dengan munculnya ruam kulit, ada baiknya segera mengunjungi dokter spesialis untuk mendiagnosis dan membuat diagnosis yang akurat.

Purpura

Deskripsi singkat penyakit ini

Purpura ditandai dengan adanya perdarahan kapiler kecil pada kulit. Perdarahan titik disebut petechiae, dalam bentuk garis-garis - vibex, bintik kecil - ecchymosis, bintik besar - memar.

Ruam paling sering diamati pada ekstremitas bawah. Warnanya awalnya merah atau merah anggur, tetapi seiring waktu berubah menjadi ungu, coklat, hijau dan kuning (pada 7-10 hari).

Penyebab purpura

Purpura mungkin menyertai berbagai penyakit, tetapi mekanisme perkembangannya tetap tidak berubah. Secara umum, penyebab utama purpura adalah kecenderungan perdarahan karena proses patologis tertentu, seperti kerusakan atau kekurangan trombosit, gangguan pembekuan darah yang bersifat infeksius atau akibat dari penggunaan obat-obatan tertentu, perubahan patologis pada dinding pembuluh darah.

Purpura trombositopenik idiopatik

Purpura trombositopenik adalah penyakit yang terkait dengan penurunan jumlah trombosit dalam darah. Ia dapat bersifat independen dan menyertai sejumlah penyakit lainnya. Purpura idiopatik trombositopenik adalah penyakit anak-anak, yang dimanifestasikan terutama pada usia 14 tahun. Lebih sering terjadi pada anak perempuan.

Mekanisme penyakitnya adalah sebagai berikut. Di bawah pengaruh infeksi atau obat apa pun, sifat normal trombosit berubah. Sistem kekebalan tubuh mengambilnya untuk sel-sel asing dan menghasilkan antibodi yang menghalangi mereka. Trombosit tersebut ditangkap oleh sel limpa dan dihancurkan di dalamnya. Trombositopenia berkembang.

Secara alami ruam memar dan petekie mendominasi. Ketika purpura idiopatik trombositopenik pada anak-anak memar dapat terjadi bahkan dari stroke ringan, dalam banyak kasus muncul pada kaki. Petechiae bisa tunggal dan banyak, muncul di kaki.

Juga gejala penyakit ini adalah pendarahan dan pendarahan. Paling sering, gusi dan selaput lendir hidung mengalami pendarahan. Pada anak perempuan selama pubertas, purpura trombositopenik dapat menyebabkan perdarahan uterus yang berlebihan.

Purpura trombositopenik idiopatik pada anak-anak dapat mengakibatkan pemulihan lengkap atau mengambil bentuk kronis. Bentuk kronis dari penyakit ini ditandai dengan periode perdarahan berulang. Perawatan utama untuk bentuk kronis adalah pengangkatan limpa. Dalam bentuk akut penyakit, obat-obatan diresepkan untuk menghancurkan antibodi yang memblokir trombosit, serta obat-obatan yang menghentikan pendarahan. Dengan penyakit parah dan pendarahan hebat, diindikasikan transfusi darah.

Ukuran utama pencegahan eksaserbasi dalam bentuk kronis purpura trombositopenik pada anak-anak adalah penghapusan fokus infeksi (karies, tonsilitis, dll.). Setelah sakit, anak harus diperiksa oleh ahli hematologi selama lima tahun.

Purpura trombositopenik trombotik

Penyakit ini ditandai dengan meningkatnya pembentukan gumpalan darah, terjadi pada segala usia. Ini mungkin terjadi setelah pengenalan vaksin, pengobatan, menyertai sejumlah penyakit lain (infeksi meningokokus, tumor ganas).

Harbingers dari penyakit ini adalah sakit kepala, muntah atau mual, pandangan kabur, sakit perut akut. Memar dan petekie muncul, kemungkinan mengembangkan gangguan neurologis dan mental. Kerusakan ginjal, pembesaran hati dan limpa diamati. Purpura trombotik dapat berlangsung selama beberapa hari atau beberapa minggu. Karena kerusakan pada pembuluh darah jantung, otak dan ginjal, kematian mungkin terjadi (20-30%). Pengobatan utama untuk purpura trombotik adalah pertukaran plasma sendiri dengan plasma donor.

Schönlein-Henoch Purpura (vaskular purpura)

Penyakit ini dimanifestasikan oleh peradangan pada pembuluh darah kulit dan organ tubuh. Penyebabnya bisa berupa pengobatan, infeksi virus atau bakteri, reaksi terhadap pengenalan beberapa vaksin. Paling sering, penyakit ini terjadi pada usia 20 tahun.

Timbulnya penyakit disertai dengan peningkatan suhu tubuh, kemudian ruam berdarah kecil di kaki, bokong, bahu dan sendi muncul. Juga, ada rasa sakit dan pembengkakan pada sendi, rasa sakit tiba-tiba di perut, muntah, tinja yang longgar, dan perdarahan gastrointestinal dapat terjadi. Kerusakan pada ginjal, jantung, dan kadang-kadang sistem saraf pusat terjadi.

Perawatan purpura Schonlein-Henoch ditujukan untuk menghalangi pembentukan kompleks imun baru. Juga memberikan resep diet hipoalergenik dan tirah baring. Penyakit ini biasanya berlangsung 2 hingga 4 minggu, setelah itu sembuh.

Video YouTube yang terkait dengan artikel:

Informasi ini digeneralisasi dan disediakan untuk tujuan informasi saja. Pada tanda-tanda awal penyakit, berkonsultasilah dengan dokter. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Purpura

Purpura adalah perdarahan kapiler berbintik-bintik kecil di kulit, di bawah kulit atau selaput lendir. Pendarahan bisa:

  • bertitik (petechiae);
  • bintik-bintik halus (ekimosis);
  • band-shaped (vibex);
  • kasar (memar).

Yang paling umum adalah multiple ecchymosis dan petechiae dengan diameter hingga 1 centimeter.

Sebagai aturan, penyakit ini memanifestasikan dirinya di tungkai bawah. Pertama, ruam memiliki warna merah atau merah anggur, berubah menjadi ungu dan coklat seiring waktu. Pada hari ke 7-10 menjadi kuning dan hijau.

Penyebab purpura trombositopenik

Purpura terjadi pada sejumlah penyakit dan memiliki mekanisme perkembangan umum. Sebagai aturan, penyebab kejadiannya adalah kecenderungan perdarahan (diatesis hemoragik) karena proses patologis berikut:

  • Patologi hemostasis trombosit (defisiensi atau kerusakan trombosit);
  • Purpura trombositopenik primer atau sekunder;
  • Stasis darah;
  • Gangguan toksik-alergi dari hemocoagulation (karena infeksi atau pengobatan);
  • Berbagai patologi vaskular (vaskulitis, dll.);
  • Sindrom koagulasi intravaskular diseminata;
  • Patologi hemostasis koagulasi.

Jenis purpura trombositopenik

Penyakit ini terdiri dari tiga jenis:

  • Purpura idiopatik;
  • Purpura trombotik;
  • Purpura Shanlein-Genokh (vaskular).

Purpura idiopatik memiliki etiologi yang tidak jelas dan ditandai oleh perkembangan sindrom hemoragik dan trombositopenia. Sebagai aturan, penghancuran trombosit disebabkan oleh proses autoimun yang disebabkan oleh infeksi atau pengobatan. Purpura idiopatik yang paling banyak diamati pada anak-anak perempuan di bawah usia 14 tahun.

Penyakit ini berkembang dengan cara berikut: di bawah pengaruh patogen, sifat normal trombosit berubah, dan sistem kekebalan tubuh mulai menghasilkan antibodi yang menghalangi mereka. Trombosit, pada gilirannya, ditangkap oleh sel-sel limpa dan dihancurkan di dalamnya, menghasilkan trombositopenia.

Sifat ruam didominasi oleh petechiae dan memar. Ketika purpura idiopatik terjadi pada anak-anak, memar dapat terjadi bahkan sebagai akibat dari cedera ringan dan terutama muncul pada kaki. Petechiae, sebagai aturan, muncul di kaki dan bisa tunggal dan multipel. Gejala purpura trombositopenik idiopatik pada anak-anak juga berdarah dan berdarah, termanifestasi terutama di gusi dan mukosa hidung. Pada anak perempuan di masa pubertas, penyakit ini dapat menyebabkan perdarahan uterus yang berat.

Purpura idiopatik pada anak-anak baik berakhir dalam pemulihan lengkap, atau, lebih buruk, mengambil bentuk kronis. Dalam bentuk kronis, penyakit ini ditandai oleh manifestasi perdarahan periodik.

Perawatan purpura kronis adalah menghilangkan limpa. Pemulihan dari bentuk kronis tidak selalu terjadi. Dalam bentuk akut, terapi obat diresepkan untuk menghancurkan antibodi yang memblokir trombosit. Selain itu, diresepkan untuk menghentikan pendarahan. Dalam kasus parah perkembangan penyakit dan perdarahan hebat, transfusi darah ditentukan.

Ukuran utama pencegahan purpura trombositopenik pada anak-anak adalah penghapusan fokus infeksi (radang amandel, karies, dll.). Setelah penyakit, dianjurkan untuk mengamati anak di ahli hematologi untuk lima tahun ke depan.

Purpura trombotik adalah penyakit yang ditandai dengan peningkatan trombosis dan sindrom hemoragik dalam bentuk perdarahan kulit, yang menyebabkan iskemia pada organ internal. Ini adalah penyakit yang cukup langka, terjadi terutama pada wanita berusia 40-55 tahun.

Purpura trombotik dapat berkembang setelah pengobatan, pemberian vaksin, atau menyertai sejumlah penyakit lain (tumor ganas, infeksi meningokokus).

Gejala utamanya adalah mual, muntah, sakit kepala, sakit perut akut, gangguan penglihatan. Petechiae dan memar muncul, dalam beberapa kasus, gangguan mental dan neurologis, pembesaran limpa dan hati, kerusakan ginjal diamati. Durasi penyakit - dari beberapa hari hingga beberapa minggu. Pada sekitar 20-30% kasus, kematian diamati sebagai akibat kerusakan pada ginjal, otak, dan pembuluh jantung.

Perawatan utama untuk purpura trombotik adalah mengganti plasma Anda sendiri dengan plasma donor.

Purpura-Schönlein-Genoh memanifestasikan dirinya sebagai peradangan organ-organ tubuh dan pembuluh-pembuluh kulit. Ini ditandai dengan ruam hemoragik simetris, nyeri perut, radang sendi, glomerulonefritis. Penyebab - pemberian obat, pemberian vaksin, infeksi bakteri atau virus. Sebagai aturan, penyakit ini lebih sering terjadi pada pria di bawah usia 20 tahun.

Gejala penyakit ini adalah peningkatan suhu tubuh dan ruam kecil di persendian, di bahu, bokong dan kaki. Mungkin ada pembengkakan pada persendian dan rasa sakit, tinja longgar, muntah, dan pendarahan gastrointestinal. Purpura vaskular menyebabkan kerusakan pada jantung, ginjal, sistem saraf pusat.

Sebagai aturan, pengobatan purpura vaskular terdiri dari menghalangi pembentukan kompleks imun baru, menghormati tirah baring dan diet hipoalergenik. Durasi penyakit - dari dua minggu hingga satu bulan, setelah itu seseorang sembuh.

Purpura

Purpura adalah penyakit kulit di mana eritrosit dari aliran darah keluar dari kapiler, yang menyebabkan pewarnaan kulit dalam warna ungu. Dua jenis utama penyakit ini - trombositopenik dan idiopatik, dan pertimbangkan lebih detail, plus, mari kita bicara tentang perjalanan penyakit dalam tubuh anak.

Penyebab purpura

Sebagian besar dokter cenderung menyalahkan karena adanya masalah darah. Ini mengacu pada permeabilitas pembekuan yang buruk dan kapiler yang tidak normal. Dengan kata lain - alasan kecenderungan tubuh untuk membentuk fokus perdarahan kecil.

Anda dapat menentukan penyebab utama beberapa penyakit:

  • Ubah pada tingkat patologi trombosit.
  • Konsekuensi dari jenis reaksi alergi tertentu.
  • Gangguan pendarahan yang terjadi saat mengambil obat-obatan tertentu. Dalam hal ini kita berbicara tentang dampak pada struktur darah dari racun, bakteri, kimia, obat-obatan.
  • Proses peradangan di pembuluh darah.
  • Stasis darah

Jenis purpura

Semua jenis purpura dapat didefinisikan dalam daftar berikut:

  • Purpura trombositopenik, hanya terjadi paling sering
  • Disebabkan oleh penyakit jaringan ikat
  • Beracun, disebabkan oleh minum obat atau keracunan oleh bahan kimia.
  • Hemoragik.
  • Jawaban atas pembentukan antibodi.
  • Sulit.

Purpura trombositopenik yang paling umum, dan pada formulir ini, kita akan berhenti. Penyebab penyakit ini adalah kecenderungan perdarahan, yang terbentuk dengan latar belakang penurunan jumlah trombosit dalam struktur darah.

Itu penting! Penyakit ini paling umum pada anak-anak, dan sebagai orang dewasa, wanita lebih terpengaruh.

Penyakit ini dapat dibagi menjadi beberapa bentuk utama, yang tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan pada durasi perdarahan:

  1. Bentuk akut. Dalam enam bulan terjadi penurunan jumlah trombosit dalam darah.
  2. Bentuk kronis. Seseorang dapat berbicara tentang perkembangannya jika tidak ada proses terbalik selama 6 bulan, yaitu, tidak ada peningkatan jumlah trombosit dalam darah.
  3. Bentuk berulang Dalam hal ini, trombosit mulai menurun segera setelah pemulihan dari angka normal. Dibutuhkan gelombang.

Sampai sekarang, belum ditetapkan apa yang sebenarnya mengarah pada pembentukan purpura jenis trombositopenik. Anda hanya dapat menentukan faktor risiko tertentu yang berdampak pada pembentukan jenis penyakit ini. Ini adalah infeksi virus atau bakteri baru-baru ini, efek pendinginan atau, sebaliknya, paparan sinar matahari yang lama. Faktor risiko adalah asupan obat-obatan tertentu, cedera, intervensi bedah yang tidak terkontrol.

Semua faktor ini menyebabkan penurunan jumlah trombosit, atau peningkatan produksi antibodi yang menyerang trombosit.

Adapun virus dan penyakit lainnya, antigen yang menembus ke dalam darah melekat pada trombosit, setelah itu antibodi tubuh menyerang mereka. Ini adalah inti dari pengurangan kadar trombosit. Level yang lebih rendah - probabilitas kerusakan dinding kapiler dan pembuluh darah yang lebih tinggi, mengganggu pembentukan bekuan darah.

Gejala purpura

Gejala utama penyakit ini termasuk erupsi memar yang muncul di permukaan kulit. Selain itu, perdarahan terbentuk di selaput lendir.

Ruam diwakili oleh berbagai kombinasi ukuran dan warna, dan dapat dari kuning hingga kebiru-biruan. Secara penampilan, yang paling dekat dengan memar, biasanya, terletak secara asimetris. Paling sering, Anda dapat memperhatikan munculnya ruam di malam hari, dan untuk ini tidak perlu cedera pada area kulit.

Selain kulit, pendarahan bisa di:

  • Fundus mata.
  • Sklera.
  • Humor vitreus.
  • Area gendang telinga.

Itu penting! Yang paling berbahaya adalah pendarahan di otak. Dan di sini penting untuk dicatat bahwa itu didahului oleh sakit kepala, pusing dan pendarahan pribadi di bagian tubuh lainnya.

Purpura trombositopenik dapat ditandai oleh tiga jenis:

  1. purpura trombotik.
  2. purpura idiopatik.
  3. purpura pembuluh darah.

Perawatan purpura

Di jantung pengobatan purpura, selalu ada penurunan produksi antibodi yang menghancurkan trombosit dan mencegah kemampuan untuk mengikat trombosit.

Terapi obat menggunakan alkaloid Vincristine dan Vinblastine, imunoglobulin, Prednisone. Jika sudah ada pendarahan, maka obat digunakan untuk menghentikannya. Jika kita berbicara tentang perdarahan intrauterin, maka oksitosin diresepkan.

Dengan kemungkinan perdarahan di area otak, infus trombosit diterapkan, atau, lebih sederhana, infus. Namun, prosedur ini dapat dikaitkan dengan perawatan bersyarat, karena efek infus bersifat sementara.

Dalam kasus purpura yang rumit, keputusan dapat dibuat tentang intervensi bedah di mana limpa dikeluarkan. Namun, keputusan kardinal tersebut dibuat hanya dengan latar belakang kurangnya efek dari perawatan konservatif purpura dan dengan risiko kemungkinan perdarahan hebat.