logo

Tumor Otak: Gejala, Stadium, Penyebab, Perawatan Penghapusan dan Prognosis

Mengapa tumor muncul di jaringan otak yang sehat? Jawaban atas pertanyaan ini cepat atau lambat akan memberikan hasil dari banyak studi ilmiah, tetapi sejauh ini para ilmuwan hanya berada di jalur untuk memahami mekanisme yang mendasari onkogenesis.

Meskipun penyebab pasti tumor otak belum ditetapkan, apa yang disebut "faktor risiko" yang dapat memicu perkembangan penyakit telah dipelajari dengan baik.

Kemungkinan neoplasma di otak dapat meningkat karena:

  • dampak lingkungan yang agresif (faktor risiko lingkungan);
  • hereditas yang buruk, serta berkurangnya pertahanan kekebalan alami dan gangguan metabolisme seiring bertambahnya usia mereka (faktor risiko genetik).

Efek lingkungan yang merugikan - penyebab kanker otak yang terbukti dan diduga

Dalam proses penelitian ilmiah, para peneliti dari berbagai negara berusaha menemukan hubungan antara penampilan tumor di otak dan faktor lingkungan yang berpotensi berbahaya. Hanya dalam satu kasus hubungan seperti itu jelas ditelusuri: risiko pengembangan neoplasma meningkat di bawah aksi radiasi pengion.

Koneksi percakapan telepon seluler dengan peningkatan kemungkinan neoplasma di otak belum menerima pembenaran yang meyakinkan.

Hasil studi tentang pengaruh faktor-faktor eksternal lainnya saling bertentangan. Secara khusus, ini disebabkan oleh kesulitan objektif dari tes tersebut. Namun, beberapa ahli cenderung percaya bahwa kemungkinan pertumbuhan neoplastik dapat meningkat ketika makan makanan dengan nitrat, ketika menggunakan ponsel, berada di zona radiasi elektromagnetik dari saluran listrik.

Pada saat yang sama, menurut beberapa peneliti, risiko neoplasma lebih rendah pada orang yang dietnya didominasi oleh sayuran dan buah-buahan segar. Selain itu, alergi makanan dan cacar air yang ditransfer pada masa kanak-kanak berpotensi mengurangi kemungkinan pembentukan fokus tumor.

Peran kelainan genetik

Akumulasi selama bertahun-tahun informasi penelitian menunjukkan bahwa hanya dari 5% hingga 10% kanker otak disebabkan oleh fakta bahwa anak mewarisi gen yang rusak dari orang tua.

Sebagian besar faktor risiko genetik tidak diwariskan, tetapi terbentuk dalam proses penuaan. Dalam hal ini, gen yang mencegah pertumbuhan tumor, menjadi tidak aktif atau tidak lagi berfungsi dengan baik.

Alasan berkembangnya tumor di otak bisa jadi adalah kelainan kromosom

Munculnya tumor di otak juga dapat dikaitkan dengan kelainan kromosom. Seperti yang Anda ketahui, setiap sel normal dalam tubuh manusia mengandung 23 pasang kromosom. Paling sering, ketika neoplasma terdeteksi di otak, perubahan pada kromosom 1, 10, 13, 17, 19 dan 22 diamati. Pada saat yang sama, oligodendroglioma biasanya didiagnosis pada pasien dengan perubahan kromosom 1 dan 19, meningioma pada orang dengan perubahan kromosom 22.

Kanker otak dan tumor jinak: penyebab berbagai jenis tumor

Istilah "kanker otak" di media massa menyatukan fokus pertumbuhan tumor ganas yang paling beragam, yang penampilannya dapat disebabkan oleh satu atau beberapa faktor lain:

  • Risiko pertumbuhan sebagian besar neoplasma ganas di otak meningkat seiring bertambahnya usia. Ini berlaku untuk glioblastoma, astrocytomas, chondrosarcomas. Namun, beberapa jenis kanker, sebaliknya, terdeteksi terutama pada anak-anak dan remaja. Secara khusus, tumor teratoid-rhabdioid yang sangat langka dan sangat agresif biasanya didiagnosis pada anak di bawah 3 tahun, medullobastoma pada anak-anak hingga 10 tahun, tumor sel germinal pada pasien berusia 11 hingga 30 tahun, medullobastoma. Craniopharyngioma terbentuk pada anak di bawah 14 tahun atau pasien di atas 45 tahun, hampir tidak pernah terjadi pada orang setengah baya.
  • Hubungan kemungkinan munculnya beberapa neoplasma dengan ras telah diamati. Sebagai contoh, craniopharyngioma lebih umum pada pasien berkulit gelap.
  • Dalam kasus-kasus tertentu, insiden kejadian jenis kelamin pasien ditelusuri: glioblastoma lebih sering ditemukan pada pria, tumor hipofisis - pada wanita. Limfoma multipel pada pasien yang terinfeksi HIV
  • Probabilitas pembentukan hemangioblastoma pada pasien dengan sindrom Hippel-Lindau hampir seratus persen. Risiko limfoma lebih tinggi pada orang yang terinfeksi HIV dan orang dengan penyakit autoimun. Kelainan genetik dan kromosom ditemukan pada pasien dengan medulloblastoma.

Penyebab perkembangan berbagai jenis tumor jinak juga sedang dipelajari secara aktif, dan menurut hasil penelitian yang dilakukan, pola tertentu telah diidentifikasi. Termasuk menemukan bahwa:

  • Beberapa jenis kista terbentuk selama periode perkembangan embrionik. Namun, para ahli belum dapat memahami bagaimana ini terjadi, dan juga menemukan cara untuk mencegah atau menghentikan proses ini.
  • Penyebab pembentukan meningioma dapat iradiasi kepala dalam rangka perawatan sebelumnya. Risiko tumor juga lebih tinggi pada pasien dengan neurofibromatosis tipe 2 dan riwayat kanker payudara. Pada saat yang sama, 5% -15% pasien dengan neurofibromatosis memiliki fokus ganda. Beberapa meningioma memiliki reseptor yang berikatan dengan hormon seks - progesteron, androgen, dan estrogen (lebih jarang). Para ahli mencatat bahwa tumor tersebut tumbuh lebih cepat selama kehamilan. Perubahan kadar hormon selama kehamilan dapat berkontribusi pada perkembangan meningioma
  • Cacat gen yang bertanggung jawab untuk mencegah kemunculannya berkontribusi pada pembentukan schwannoma.

Sebagai kesimpulan, kita harus menambahkan bahwa ahli neuro-onkologi saat ini beroperasi dengan jumlah informasi yang berbeda secara mendasar dibandingkan beberapa dekade yang lalu. Dan ada setiap alasan untuk berasumsi bahwa dalam waktu dekat penyebab kanker otak manusia akhirnya akan berhenti menjadi misteri. Ini berarti bahwa dokter akan memiliki kesempatan tidak hanya untuk berhasil merawat pasien dengan tumor otak, tetapi juga untuk mencegah kejadiannya.

Tumor otak

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk lesi tumor pada jaringan serebral, dan saraf, membran, pembuluh darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal terwujud, tergantung pada topik lesi, dan gejala serebral. Algoritma diagnostik mencakup pemeriksaan oleh ahli saraf dan dokter mata, Echo-EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiografi, dll. Yang paling optimal adalah perawatan bedah, menurut indikasi, dilengkapi dengan kemoterapi dan radioterapi. Jika tidak mungkin, perawatan paliatif dilakukan.

Tumor otak

Tumor otak mencapai hingga 6% dari semua neoplasma dalam tubuh manusia. Frekuensi kejadiannya berkisar antara 10 hingga 15 kasus per 100 ribu orang. Secara tradisional, tumor otak mencakup semua neoplasma intrakranial - tumor jaringan dan membran otak, pembentukan saraf kranial, tumor pembuluh darah, neoplasma jaringan limfatik, dan struktur kelenjar (kelenjar hipofisis dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak dibagi menjadi intracerebral dan extracerebral. Yang terakhir termasuk neoplasma membran serebral dan pleksus vaskularnya.

Tumor otak dapat berkembang pada usia berapa pun dan bahkan bersifat bawaan. Namun, di antara anak-anak, kejadiannya lebih rendah, tidak melebihi 2,4 kasus per 100 ribu anak. Neoplasma serebral dapat bersifat primer, awalnya berasal dari jaringan otak, dan sekunder, metastasis, karena penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran yang hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder 5-10 kali lebih sering daripada neoplasma primer. Di antara yang terakhir, proporsi tumor ganas setidaknya 60%.

Ciri khas dari struktur otak adalah lokasinya di ruang intrakranial terbatas. Untuk alasan ini, setiap pembentukan volumetrik lokalisasi intrakranial dalam berbagai derajat mengarah pada kompresi jaringan otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Dengan demikian, bahkan tumor otak jinak, ketika mencapai ukuran tertentu, memiliki jalur ganas dan bisa berakibat fatal. Dengan pemikiran ini, masalah diagnosis dini dan waktu yang tepat untuk perawatan bedah tumor otak adalah relevansi khusus untuk spesialis di bidang neurologi dan bedah saraf.

Penyebab tumor otak

Terjadinya neoplasma serebral, serta proses tumor lokalisasi lainnya, dikaitkan dengan efek radiasi, berbagai zat beracun, dan polusi lingkungan yang signifikan. Anak-anak memiliki insiden tinggi dari tumor bawaan (embrionik), salah satu alasan yang mungkin mengganggu perkembangan jaringan otak pada periode prenatal. Cedera otak traumatis dapat berfungsi sebagai faktor pemicu dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam beberapa kasus, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pasien dengan penyakit lain. Risiko tumor serebral meningkat ketika terapi imunosupresif diberikan, serta pada kelompok lain dari orang yang mengalami gangguan kekebalan (misalnya, dengan infeksi HIV dan neuro AIDS). Predisposisi terhadap terjadinya neoplasma serebral dicatat pada masing-masing penyakit turunan: penyakit Hippel-Lindau, sklerosis tuberosa, phakomatosis, neurofibromatosis.

Klasifikasi tumor otak

Di antara yang utama gangliocytoma), tumor embrionik dan diferensiasi buruk (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). Neoplasma kelenjar pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neurinoma), pembentukan membran serebral (meningioma, neoplasma xantomatosis, tumor melanotik), limfoma serebral, tumor pembuluh darah (angioreticuloma, hemangio-blob, embrio) Tumor otak intraserebral menurut lokalisasi diklasifikasikan ke dalam sub dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor basis otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis pada 10-30% kasus lesi kanker dari berbagai organ. Hingga 60% dari tumor otak sekunder multipel. Sumber metastasis yang paling sering pada pria adalah kanker paru-paru, kanker kolorektal, kanker ginjal, dan pada wanita - kanker payudara, kanker paru-paru, kanker kolorektal dan melanoma. Sekitar 85% metastasis terjadi pada tumor intraserebral belahan otak. Pada fossa kranial posterior, metastasis kanker rahim, kanker prostat, dan tumor ganas gastrointestinal biasanya terlokalisasi.

Gejala tumor otak

Manifestasi awal dari proses tumor otak adalah gejala fokal. Ini dapat memiliki mekanisme perkembangan berikut: efek kimia dan fisik pada jaringan otak di sekitarnya, kerusakan pada pembuluh darah pembuluh otak dengan perdarahan, oklusi vaskular oleh emboli metastasis, perdarahan ke metastasis, kompresi pembuluh darah dengan iskemia, kompresi akar atau batang saraf kranial. Dan pertama-tama ada gejala iritasi lokal pada daerah otak tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologis).

Ketika tumor tumbuh, kompresi, edema dan iskemia pertama-tama menyebar ke jaringan yang berdekatan yang berdekatan dengan daerah yang terkena, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, menyebabkan munculnya gejala "di lingkungan" dan "di kejauhan", masing-masing. Gejala otak yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebral terjadi kemudian. Dengan volume signifikan dari tumor otak, efek massa mungkin terjadi (perpindahan struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penyisipan otak kecil dan medula oblongata ke dalam foramen oksipital.

Sakit kepala yang sifatnya lokal bisa menjadi gejala awal tumor. Ini terjadi sebagai akibat dari stimulasi reseptor yang terlokalisasi di saraf kranial, sinus vena, dinding pembuluh yang diselimuti. Sefalgia difus tercatat pada 90% kasus neoplasma subtentorial dan pada 77% kasus proses tumor supratentorial. Memiliki karakter nyeri yang dalam, cukup intens dan melengkung, seringkali bersifat paroksismal.

Muntah biasanya bertindak sebagai gejala serebral. Fitur utamanya adalah kurangnya komunikasi dengan asupan makanan. Ketika tumor otak kecil atau ventrikel IV dikaitkan dengan efek langsung pada pusat emetik dan mungkin merupakan manifestasi fokus primer.

Pusing sistemik dapat terjadi dalam bentuk perasaan jatuh melalui, rotasi tubuhnya sendiri atau benda-benda di sekitarnya. Selama manifestasi manifestasi klinis, pusing dianggap sebagai gejala fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulocochlear, jembatan, serebelum, atau ventrikel IV.

Gangguan gerakan (gangguan piramidal) terjadi sebagai simptomatologi tumor primer pada 62% pasien. Dalam kasus lain, mereka terjadi kemudian sehubungan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi paling awal dari insufisiensi piramidal meliputi peningkatan refleks tendon anisore dari ekstremitas. Lalu ada kelemahan otot (paresis), diiringi oleh kelenturan karena hipertensi otot.

Gangguan sensorik terutama menyertai kekurangan piramidal. Sekitar seperempat pasien dimanifestasikan secara klinis, dalam kasus lain mereka terdeteksi hanya dengan pemeriksaan neurologis. Sebagai gejala fokus utama dapat dianggap sebagai gangguan otot dan persendian.

Sindrom konvulsif lebih sering terjadi pada tumor supratentorial. Pada 37% pasien dengan tumor otak, epipristis bertindak sebagai gejala klinis nyata. Terjadinya absen atau epifiksis tonik-klonik umum lebih khas untuk tumor lokalisasi median; paroxysms dari epilepsi tipe Jackson - untuk tumor yang terletak di dekat korteks serebral. Sifat epiphrispu aura sering membantu untuk menetapkan topik lesi. Ketika neoplasma tumbuh, epifrisis general berubah menjadi yang parsial. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai suatu peraturan, penurunan epiaktivitas diamati.

Gangguan mental pada periode manifestasi ditemukan pada 15-20% kasus tumor otak, terutama ketika mereka berada di lobus frontal. Kurangnya inisiatif, kecerobohan dan apatis adalah tipikal untuk tumor kutub lobus frontal. Euforia, kepuasan diri, keriangan gratis menunjukkan kekalahan dasar lobus frontal. Dalam kasus-kasus seperti itu, perkembangan proses tumor disertai dengan peningkatan agresivitas, nastiness, dan negativisme. Halusinasi visual adalah karakteristik neoplasma yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan memori progresif, gangguan berpikir dan perhatian bertindak sebagai gejala otak, karena mereka disebabkan oleh meningkatnya hipertensi intrakranial, keracunan tumor, kerusakan pada saluran asosiatif.

Cakram optik kongestif didiagnosis pada separuh pasien lebih sering pada tahap selanjutnya, tetapi pada anak-anak mereka dapat menjadi gejala pertama dari suatu tumor. Karena peningkatan tekanan intrakranial, penglihatan kabur atau "lalat" sementara dapat muncul di depan mata. Dengan perkembangan tumor, ada gangguan penglihatan yang meningkat terkait dengan atrofi saraf optik.

Perubahan dalam bidang visual terjadi ketika chiasm dan traktat visual dipengaruhi. Dalam kasus pertama, hemianopsia heteronim diamati (kehilangan bagian yang berlawanan dari bidang visual), dalam kasus kedua - homonim (kehilangan kedua bagian kanan atau kedua bagian kiri di bidang tampilan).

Gejala lain mungkin termasuk gangguan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataksia serebelar, gangguan okulomotor, penciuman, halusinasi pendengaran dan gustatory, disfungsi otonom. Ketika tumor otak terletak di hipotalamus atau kelenjar hipofisis, gangguan hormon terjadi.

Diagnosis tumor otak

Pemeriksaan awal pasien meliputi penilaian status neurologis, pemeriksaan oleh dokter mata, echo-ensefalografi, dan EEG. Dalam studi status neurologis, ahli saraf memberikan perhatian khusus pada gejala fokal, memungkinkan untuk menegakkan diagnosis topikal. Pemeriksaan oftalmologis meliputi pengujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan deteksi bidang visual (mungkin menggunakan perimetri komputer). Echo-EG dapat mendaftarkan ekspansi ventrikel lateral, menunjukkan hipertensi intrakranial, dan perpindahan gema M-tengah (dengan tumor supratentorial besar dengan perpindahan jaringan otak). EEG menunjukkan adanya epiaktivitas area otak tertentu. Menurut kesaksian tersebut dapat ditunjuk konsultasi neoneurologist.

Kecurigaan pembentukan volume otak adalah indikasi yang jelas untuk komputer atau pencitraan resonansi magnetik. CT scan otak memungkinkan visualisasi pembentukan tumor, diferensiasi dari edema lokal jaringan serebral, penentuan ukurannya, deteksi bagian kistik tumor (jika ada), kalsifikasi, zona nekrosis, perdarahan ke dalam metastasis atau tumor di sekitar tumor, adanya efek massa. MRI otak melengkapi CT, memungkinkan Anda untuk lebih akurat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai keterlibatan jaringan perbatasan. MRI lebih efektif dalam mendiagnosis neoplasma yang tidak mengakumulasi kontras (misalnya, beberapa glioma otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk memvisualisasikan perubahan dan kalsifikasi yang merusak tulang, untuk membedakan tumor dari area edema perifocal.

Selain MRI standar dalam diagnosis tumor otak, MRI pembuluh otak dapat digunakan (pemeriksaan vaskularisasi neoplasma), MRI fungsional (pemetaan zona bicara dan motorik), MR-spektroskopi (analisis kelainan metabolik), MR-termografi (pemantauan penghancuran tumor termal). Otak PET memberikan kesempatan untuk menentukan tingkat keganasan tumor otak, mengidentifikasi kekambuhan tumor, memetakan area fungsional utama. SPECT menggunakan radiofarmasi tropik untuk tumor otak memungkinkan untuk mendiagnosis lesi multifokal, menilai keganasan dan tingkat vaskularisasi neoplasma.

Dalam beberapa kasus, digunakan biopsi stereotactic dari tumor otak. Dalam perawatan bedah jaringan tumor untuk pemeriksaan histologis dilakukan secara intraoperatif. Histologi memungkinkan Anda memverifikasi tumor secara akurat dan menetapkan tingkat diferensiasi selnya, dan karenanya tingkat keganasannya.

Pengobatan Tumor Otak

Pengobatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangi tekanan pada jaringan otak, mengurangi gejala yang ada, meningkatkan kualitas hidup pasien. Ini mungkin termasuk obat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), obat antiemetik (metoclopramide), obat penenang dan obat psikotropika. Untuk mengurangi pembengkakan otak, diresepkan glukokortikosteroid. Harus dipahami bahwa terapi konservatif tidak menghilangkan akar penyebab penyakit dan hanya dapat memiliki efek bantuan sementara.

Yang paling efektif adalah operasi pengangkatan tumor otak. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, ukuran, jenis dan luas tumor. Penggunaan mikroskop bedah memungkinkan pengangkatan tumor yang lebih radikal dan meminimalkan cedera jaringan sehat. Untuk tumor dengan ukuran kecil, radiosurgery stereotactic dimungkinkan. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife diizinkan dalam formasi otak dengan diameter hingga 3 cm. Pada hidrosefalus berat, operasi shunting dapat dilakukan (drainase ventrikel eksternal, shunting ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi dapat melengkapi operasi atau menjadi pengobatan paliatif. Pada periode pasca operasi, terapi radiasi ditentukan jika histologi jaringan tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dilakukan oleh sitostatik, disesuaikan dengan tipe histologis tumor dan sensitivitas individu.

Prediksi dan pencegahan tumor otak

Yang menguntungkan secara prognostik adalah tumor otak jinak dengan ukuran kecil dan dapat diakses untuk operasi pengangkatan lokalisasi. Namun, banyak dari mereka cenderung kambuh, yang mungkin memerlukan operasi ulang, dan setiap operasi pada otak dikaitkan dengan trauma pada jaringan-jaringannya, yang mengakibatkan defisit neurologis yang persisten. Tumor yang bersifat ganas, pelokalan yang tidak dapat diakses, ukuran besar dan sifat metastasis memiliki prognosis yang tidak menguntungkan, karena mereka tidak dapat diangkat secara radikal. Prognosisnya juga tergantung pada usia pasien dan kondisi umum tubuhnya. Usia yang lebih tua dan adanya komorbiditas (gagal jantung, penyakit ginjal kronis, diabetes, dll) mempersulit pelaksanaan perawatan bedah dan memperburuk hasilnya.

Pencegahan utama tumor otak adalah untuk mengecualikan efek onkogenik dari lingkungan eksternal, deteksi dini dan pengobatan radikal neoplasma ganas organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan kambuh termasuk pengecualian insolasi, cedera kepala, dan penggunaan obat perangsang biogenik.

Penyebab dan efek dari tumor otak

Pelanggaran pada peralatan genetik sel menyebabkan regulasi yang salah, munculnya tumor neoplasma. Pada anak-anak, medulloblast, glioma primer, terlokalisasi pada otak kecil, otak besar, lebih umum. Kelompok ini termasuk astrositoma, ependymoma, dan spesies lain yang dinamai sesuai jenis sel. Neuroma jinak lebih sering terjadi pada wanita. Akun glia astrositik selama hampir 60%, kanker hanya ditemukan dalam 2%. Sarkoma yang jarang terbentuk, aesthesia neuroblastoma. Penyebab tumor otak tidak sepenuhnya diidentifikasi, tetapi faktor dominan telah ditetapkan.

Penyakit multifaktorial disebabkan oleh faktor keturunan. Informasi virus onkogenik diblokir dalam DNA dan RNA. Onkogen, diaktifkan oleh mutasi titik, penyusunan ulang kromosom, dan peningkatan proto-onkogen, mengarah pada perkembangan penyakit. Sindrom genetik yang dikenal Turco, Gorlan, nevus seluler dari gen PTH. Astrositoma pilosit timbul karena sindrom von Recklinghausen (gen neurofibromatosis). Dalam kebanyakan kasus, penyebab perkembangan tumor otak adalah pelanggaran DNA, dipicu oleh berbagai aspek.

Apa yang menyebabkan tumor otak

Mengenai efek pada tubuh inframerah, pengion, radiasi elektromagnetik, ada perselisihan. Dipercayai bahwa mereka dapat bertindak sebagai pemicu munculnya tumor. Faktor-faktor pemicu berikut dibedakan, yang menyebabkan tumor otak:

  • cedera otak traumatis;
  • tinggal di dekat jalur tegangan tinggi;
  • efek negatif dari vinil klorida;
  • penggunaan aspartame;
  • stres berkepanjangan;
  • faktor gender - pada pria mereka lebih sering terjadi;
  • etnisitas - penyakit ini lebih banyak menyerang orang Kaukasia.

Salah satu penyebab utama tumor otak adalah agresi lingkungan eksternal. Ini berlaku bagi mereka yang berada di area paparan, bekerja dalam produksi kimia. Katalis untuk mutasi gen adalah kontak dengan arsenik, pestisida, logam berat.

Berdasarkan kompleksitas penyakit, muncul pertanyaan logis: "Berapa lama orang hidup dengan tumor otak?". Dalam bentuk jinak, ada peningkatan bertahap dalam volume pendidikan dengan eksaserbasi sesekali. Neoplasia patologis lebih berbahaya.

Kadang-kadang itu tidak membuat dirinya dikenal untuk waktu yang lama atau memanifestasikan dirinya dengan gejala yang tidak spesifik. Kadang-kadang dinamika pertumbuhan dan penyebab perkembangan tumor otak sangat dominan sehingga tidak mungkin untuk mempengaruhi prosesnya. Kursus akut sebanding dengan perkembangan viral meningo-ensefalitis. Bahkan setelah perawatan tepat waktu tidak ada jaminan kekambuhan, metastasis.

Terlepas dari apa yang muncul tumor otak, prognosis untuk bertahan hidup sama dengan 5 tahun. Beberapa pasien hidup lebih lama. Itu semua tergantung pada perjalanan penyakit, suasana hati, kekebalan, jenis dan tingkat diferensiasi. Sel-sel yang lebih ganas secara struktural mirip dengan yang sehat, semakin baik prognosisnya.

Dengan perbedaan yang jelas, penyakit ini berkembang dalam bentuk agresif dengan perkembangan tumor yang cepat. Dengan kehadiran simultan beberapa derajat, sel-sel atipikal menentukan perkembangan skenario.

Kiat! Penting untuk tidak melewatkan gejalanya. Jika anomali terdeteksi pada tahap awal, prospek menguntungkan.

Fitur karakteristik

Klasifikasi 2 jenis gejala:

Lokalisasi, penyebab tumor di kepala, tergantung pada efek pada pusat otak, menentukan spesifisitas manifestasi. Ketika itu memberi tekanan pada otak kecil, koordinasi terganggu, dan lobus oksipital menderita penglihatan. Hal ini diperlukan untuk menjaga penampilan:

  • gangguan otonom, ketika ada kelemahan konstan, kelelahan, berkeringat;
  • kelainan hormon yang disebabkan oleh neoplasia pada kelenjar hipofisis;
  • fenomena psikomotorik - perkembangan pelupa, ketidakhadiran pikiran.

Gejala otak yang terkait dengan manifestasi non-spesifik hadir pada penyakit lain. Ini adalah:

Diagnosis, pengobatan

Untuk menghindari efek berbahaya dari tumor otak, jika ada 2 gejala, perlu menjalani tes sensitivitas untuk refleks taktil, nyeri, dan tendon. Ketika kecurigaan serius dilakukan MRI, CT, studi metode radioisotop. Tusukan lumbal dieksploitasi bahkan untuk analisis intrauterin, pemeriksaan bayi. Setelah pemeriksaan medis, taktik perawatan dipilih. Skema klasik meliputi:

Hasil pengobatan tergantung pada diagnosis yang tepat waktu. Jika pada tahap perkembangan efeknya hampir 85%, dalam kasus diabaikan tingkat kelangsungan hidup setelah operasi adalah sekitar 40%.