Tumor Otak: Gejala, Stadium, Penyebab, Perawatan Penghapusan dan Prognosis

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk lesi tumor pada jaringan serebral, dan saraf, membran, pembuluh darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal terwujud, tergantung pada topik lesi, dan gejala serebral. Algoritma diagnostik mencakup pemeriksaan oleh ahli saraf dan dokter mata, Echo-EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiografi, dll. Yang paling optimal adalah perawatan bedah, menurut indikasi, dilengkapi dengan kemoterapi dan radioterapi. Jika tidak mungkin, perawatan paliatif dilakukan.

Tumor otak

Tumor otak mencapai hingga 6% dari semua neoplasma dalam tubuh manusia. Frekuensi kejadiannya berkisar antara 10 hingga 15 kasus per 100 ribu orang. Secara tradisional, tumor otak mencakup semua neoplasma intrakranial - tumor jaringan dan membran otak, pembentukan saraf kranial, tumor pembuluh darah, neoplasma jaringan limfatik, dan struktur kelenjar (kelenjar hipofisis dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak dibagi menjadi intracerebral dan extracerebral. Yang terakhir termasuk neoplasma membran serebral dan pleksus vaskularnya.

Tumor otak dapat berkembang pada usia berapa pun dan bahkan bersifat bawaan. Namun, di antara anak-anak, kejadiannya lebih rendah, tidak melebihi 2,4 kasus per 100 ribu anak. Neoplasma serebral dapat bersifat primer, awalnya berasal dari jaringan otak, dan sekunder, metastasis, karena penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran yang hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder 5-10 kali lebih sering daripada neoplasma primer. Di antara yang terakhir, proporsi tumor ganas setidaknya 60%.

Ciri khas dari struktur otak adalah lokasinya di ruang intrakranial terbatas. Untuk alasan ini, setiap pembentukan volumetrik lokalisasi intrakranial dalam berbagai derajat mengarah pada kompresi jaringan otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Dengan demikian, bahkan tumor otak jinak, ketika mencapai ukuran tertentu, memiliki jalur ganas dan bisa berakibat fatal. Dengan pemikiran ini, masalah diagnosis dini dan waktu yang tepat untuk perawatan bedah tumor otak adalah relevansi khusus untuk spesialis di bidang neurologi dan bedah saraf.

Penyebab tumor otak

Terjadinya neoplasma serebral, serta proses tumor lokalisasi lainnya, dikaitkan dengan efek radiasi, berbagai zat beracun, dan polusi lingkungan yang signifikan. Anak-anak memiliki insiden tinggi dari tumor bawaan (embrionik), salah satu alasan yang mungkin mengganggu perkembangan jaringan otak pada periode prenatal. Cedera otak traumatis dapat berfungsi sebagai faktor pemicu dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam beberapa kasus, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pasien dengan penyakit lain. Risiko tumor serebral meningkat ketika terapi imunosupresif diberikan, serta pada kelompok lain dari orang yang mengalami gangguan kekebalan (misalnya, dengan infeksi HIV dan neuro AIDS). Predisposisi terhadap terjadinya neoplasma serebral dicatat pada masing-masing penyakit turunan: penyakit Hippel-Lindau, sklerosis tuberosa, phakomatosis, neurofibromatosis.

Klasifikasi tumor otak

Di antara yang utama gangliocytoma), tumor embrionik dan diferensiasi buruk (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). Neoplasma kelenjar pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neurinoma), pembentukan membran serebral (meningioma, neoplasma xantomatosis, tumor melanotik), limfoma serebral, tumor pembuluh darah (angioreticuloma, hemangio-blob, embrio) Tumor otak intraserebral menurut lokalisasi diklasifikasikan ke dalam sub dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor basis otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis pada 10-30% kasus lesi kanker dari berbagai organ. Hingga 60% dari tumor otak sekunder multipel. Sumber metastasis yang paling sering pada pria adalah kanker paru-paru, kanker kolorektal, kanker ginjal, dan pada wanita - kanker payudara, kanker paru-paru, kanker kolorektal dan melanoma. Sekitar 85% metastasis terjadi pada tumor intraserebral belahan otak. Pada fossa kranial posterior, metastasis kanker rahim, kanker prostat, dan tumor ganas gastrointestinal biasanya terlokalisasi.

Gejala tumor otak

Manifestasi awal dari proses tumor otak adalah gejala fokal. Ini dapat memiliki mekanisme perkembangan berikut: efek kimia dan fisik pada jaringan otak di sekitarnya, kerusakan pada pembuluh darah pembuluh otak dengan perdarahan, oklusi vaskular oleh emboli metastasis, perdarahan ke metastasis, kompresi pembuluh darah dengan iskemia, kompresi akar atau batang saraf kranial. Dan pertama-tama ada gejala iritasi lokal pada daerah otak tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologis).

Ketika tumor tumbuh, kompresi, edema dan iskemia pertama-tama menyebar ke jaringan yang berdekatan yang berdekatan dengan daerah yang terkena, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, menyebabkan munculnya gejala "di lingkungan" dan "di kejauhan", masing-masing. Gejala otak yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebral terjadi kemudian. Dengan volume signifikan dari tumor otak, efek massa mungkin terjadi (perpindahan struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penyisipan otak kecil dan medula oblongata ke dalam foramen oksipital.

Sakit kepala yang sifatnya lokal bisa menjadi gejala awal tumor. Ini terjadi sebagai akibat dari stimulasi reseptor yang terlokalisasi di saraf kranial, sinus vena, dinding pembuluh yang diselimuti. Sefalgia difus tercatat pada 90% kasus neoplasma subtentorial dan pada 77% kasus proses tumor supratentorial. Memiliki karakter nyeri yang dalam, cukup intens dan melengkung, seringkali bersifat paroksismal.

Muntah biasanya bertindak sebagai gejala serebral. Fitur utamanya adalah kurangnya komunikasi dengan asupan makanan. Ketika tumor otak kecil atau ventrikel IV dikaitkan dengan efek langsung pada pusat emetik dan mungkin merupakan manifestasi fokus primer.

Pusing sistemik dapat terjadi dalam bentuk perasaan jatuh melalui, rotasi tubuhnya sendiri atau benda-benda di sekitarnya. Selama manifestasi manifestasi klinis, pusing dianggap sebagai gejala fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulocochlear, jembatan, serebelum, atau ventrikel IV.

Gangguan gerakan (gangguan piramidal) terjadi sebagai simptomatologi tumor primer pada 62% pasien. Dalam kasus lain, mereka terjadi kemudian sehubungan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi paling awal dari insufisiensi piramidal meliputi peningkatan refleks tendon anisore dari ekstremitas. Lalu ada kelemahan otot (paresis), diiringi oleh kelenturan karena hipertensi otot.

Gangguan sensorik terutama menyertai kekurangan piramidal. Sekitar seperempat pasien dimanifestasikan secara klinis, dalam kasus lain mereka terdeteksi hanya dengan pemeriksaan neurologis. Sebagai gejala fokus utama dapat dianggap sebagai gangguan otot dan persendian.

Sindrom konvulsif lebih sering terjadi pada tumor supratentorial. Pada 37% pasien dengan tumor otak, epipristis bertindak sebagai gejala klinis nyata. Terjadinya absen atau epifiksis tonik-klonik umum lebih khas untuk tumor lokalisasi median; paroxysms dari epilepsi tipe Jackson - untuk tumor yang terletak di dekat korteks serebral. Sifat epiphrispu aura sering membantu untuk menetapkan topik lesi. Ketika neoplasma tumbuh, epifrisis general berubah menjadi yang parsial. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai suatu peraturan, penurunan epiaktivitas diamati.

Gangguan mental pada periode manifestasi ditemukan pada 15-20% kasus tumor otak, terutama ketika mereka berada di lobus frontal. Kurangnya inisiatif, kecerobohan dan apatis adalah tipikal untuk tumor kutub lobus frontal. Euforia, kepuasan diri, keriangan gratis menunjukkan kekalahan dasar lobus frontal. Dalam kasus-kasus seperti itu, perkembangan proses tumor disertai dengan peningkatan agresivitas, nastiness, dan negativisme. Halusinasi visual adalah karakteristik neoplasma yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan memori progresif, gangguan berpikir dan perhatian bertindak sebagai gejala otak, karena mereka disebabkan oleh meningkatnya hipertensi intrakranial, keracunan tumor, kerusakan pada saluran asosiatif.

Cakram optik kongestif didiagnosis pada separuh pasien lebih sering pada tahap selanjutnya, tetapi pada anak-anak mereka dapat menjadi gejala pertama dari suatu tumor. Karena peningkatan tekanan intrakranial, penglihatan kabur atau "lalat" sementara dapat muncul di depan mata. Dengan perkembangan tumor, ada gangguan penglihatan yang meningkat terkait dengan atrofi saraf optik.

Perubahan dalam bidang visual terjadi ketika chiasm dan traktat visual dipengaruhi. Dalam kasus pertama, hemianopsia heteronim diamati (kehilangan bagian yang berlawanan dari bidang visual), dalam kasus kedua - homonim (kehilangan kedua bagian kanan atau kedua bagian kiri di bidang tampilan).

Gejala lain mungkin termasuk gangguan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataksia serebelar, gangguan okulomotor, penciuman, halusinasi pendengaran dan gustatory, disfungsi otonom. Ketika tumor otak terletak di hipotalamus atau kelenjar hipofisis, gangguan hormon terjadi.

Diagnosis tumor otak

Pemeriksaan awal pasien meliputi penilaian status neurologis, pemeriksaan oleh dokter mata, echo-ensefalografi, dan EEG. Dalam studi status neurologis, ahli saraf memberikan perhatian khusus pada gejala fokal, memungkinkan untuk menegakkan diagnosis topikal. Pemeriksaan oftalmologis meliputi pengujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan deteksi bidang visual (mungkin menggunakan perimetri komputer). Echo-EG dapat mendaftarkan ekspansi ventrikel lateral, menunjukkan hipertensi intrakranial, dan perpindahan gema M-tengah (dengan tumor supratentorial besar dengan perpindahan jaringan otak). EEG menunjukkan adanya epiaktivitas area otak tertentu. Menurut kesaksian tersebut dapat ditunjuk konsultasi neoneurologist.

Kecurigaan pembentukan volume otak adalah indikasi yang jelas untuk komputer atau pencitraan resonansi magnetik. CT scan otak memungkinkan visualisasi pembentukan tumor, diferensiasi dari edema lokal jaringan serebral, penentuan ukurannya, deteksi bagian kistik tumor (jika ada), kalsifikasi, zona nekrosis, perdarahan ke dalam metastasis atau tumor di sekitar tumor, adanya efek massa. MRI otak melengkapi CT, memungkinkan Anda untuk lebih akurat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai keterlibatan jaringan perbatasan. MRI lebih efektif dalam mendiagnosis neoplasma yang tidak mengakumulasi kontras (misalnya, beberapa glioma otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk memvisualisasikan perubahan dan kalsifikasi yang merusak tulang, untuk membedakan tumor dari area edema perifocal.

Selain MRI standar dalam diagnosis tumor otak, MRI pembuluh otak dapat digunakan (pemeriksaan vaskularisasi neoplasma), MRI fungsional (pemetaan zona bicara dan motorik), MR-spektroskopi (analisis kelainan metabolik), MR-termografi (pemantauan penghancuran tumor termal). Otak PET memberikan kesempatan untuk menentukan tingkat keganasan tumor otak, mengidentifikasi kekambuhan tumor, memetakan area fungsional utama. SPECT menggunakan radiofarmasi tropik untuk tumor otak memungkinkan untuk mendiagnosis lesi multifokal, menilai keganasan dan tingkat vaskularisasi neoplasma.

Dalam beberapa kasus, digunakan biopsi stereotactic dari tumor otak. Dalam perawatan bedah jaringan tumor untuk pemeriksaan histologis dilakukan secara intraoperatif. Histologi memungkinkan Anda memverifikasi tumor secara akurat dan menetapkan tingkat diferensiasi selnya, dan karenanya tingkat keganasannya.

Pengobatan Tumor Otak

Pengobatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangi tekanan pada jaringan otak, mengurangi gejala yang ada, meningkatkan kualitas hidup pasien. Ini mungkin termasuk obat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), obat antiemetik (metoclopramide), obat penenang dan obat psikotropika. Untuk mengurangi pembengkakan otak, diresepkan glukokortikosteroid. Harus dipahami bahwa terapi konservatif tidak menghilangkan akar penyebab penyakit dan hanya dapat memiliki efek bantuan sementara.

Yang paling efektif adalah operasi pengangkatan tumor otak. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, ukuran, jenis dan luas tumor. Penggunaan mikroskop bedah memungkinkan pengangkatan tumor yang lebih radikal dan meminimalkan cedera jaringan sehat. Untuk tumor dengan ukuran kecil, radiosurgery stereotactic dimungkinkan. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife diizinkan dalam formasi otak dengan diameter hingga 3 cm. Pada hidrosefalus berat, operasi shunting dapat dilakukan (drainase ventrikel eksternal, shunting ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi dapat melengkapi operasi atau menjadi pengobatan paliatif. Pada periode pasca operasi, terapi radiasi ditentukan jika histologi jaringan tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dilakukan oleh sitostatik, disesuaikan dengan tipe histologis tumor dan sensitivitas individu.

Prediksi dan pencegahan tumor otak

Yang menguntungkan secara prognostik adalah tumor otak jinak dengan ukuran kecil dan dapat diakses untuk operasi pengangkatan lokalisasi. Namun, banyak dari mereka cenderung kambuh, yang mungkin memerlukan operasi ulang, dan setiap operasi pada otak dikaitkan dengan trauma pada jaringan-jaringannya, yang mengakibatkan defisit neurologis yang persisten. Tumor yang bersifat ganas, pelokalan yang tidak dapat diakses, ukuran besar dan sifat metastasis memiliki prognosis yang tidak menguntungkan, karena mereka tidak dapat diangkat secara radikal. Prognosisnya juga tergantung pada usia pasien dan kondisi umum tubuhnya. Usia yang lebih tua dan adanya komorbiditas (gagal jantung, penyakit ginjal kronis, diabetes, dll) mempersulit pelaksanaan perawatan bedah dan memperburuk hasilnya.

Pencegahan utama tumor otak adalah untuk mengecualikan efek onkogenik dari lingkungan eksternal, deteksi dini dan pengobatan radikal neoplasma ganas organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan kambuh termasuk pengecualian insolasi, cedera kepala, dan penggunaan obat perangsang biogenik.

Tumor otak - penyebab patologi

Para ilmuwan berpendapat bahwa kemunculan tumor jinak dan ganas berkaitan langsung dengan pelanggaran organik struktur sel tubuh manusia.

Terhadap latar belakang ini, proses turgor dan pembelahan sel-sel yang terpengaruh rusak, dari mana mereka mulai bermutasi.

Dan bahaya utama kanker adalah, dari waktu ke waktu, jaringan patogen mulai memparalit secara harfiah, mempengaruhi sel-sel terdekat. Tapi apa dasar untuk perkembangan tumor otak dan apa penyebab utama dari patologi ini? Terhadap latar belakang faktor-faktor apa mereka muncul?

Tumor primer

Tumor primer disebut tumor yang terbentuk langsung dari jaringan otak atau yang disebut "perbatasan" - dari kulit, kulit kayu, hipofisis, tubuh pineal atau konjugasi simpul saraf kranial (termasuk di persimpangan sumsum tulang belakang dengan otak). ). Sebagian besar tumor tersebut muncul dengan latar belakang kerusakan genom dari beberapa sel saraf, sebagai akibatnya rantai DNA normal terganggu.

Ada banyak jenis tumor otak primer.

Yang paling umum di antara mereka adalah:

• schwannoma (tumor saraf pendengaran);
• ependymoma;
• meningioma;
• adenoma hipofisis;
• astrositoma;
• tumor diembriogeneticheskie.

Mereka berbeda satu sama lain terutama oleh lokasi dislokasi, oleh struktur mereka, dan juga oleh bagian-bagian otak yang terpengaruh selama terjadinya dan dalam proses pertumbuhan.

Disambiogenetik

Tumor disembriogenetik dianggap sangat langka sekitar 20 tahun yang lalu.

Hari ini jauh lebih umum.

Mereka didiagnosis secara eksklusif pada bayi baru lahir, karena patologi terjadi selama embriogenesis, yaitu pembentukan otak.

Alasan utama untuk jenis tumor ini adalah pelanggaran proses migrasi sel dengan latar belakang aksi faktor genetik dan toksik. Semua ini mungkin disebabkan oleh:

• defisiensi vitamin B yang signifikan pada ibu selama kehamilan;
• penyalahgunaan alkohol dan zat beracun bersyarat lainnya selama kehamilan;
• ketidakcocokan genetik pasangan seksual;
• faktor antropogenik (radiasi tinggi, polusi wilayah);
• penyalahgunaan antidepresan atau obat lain dengan efek somatik selama kehamilan.

Namun, hingga hari ini, studi rinci tentang tumor dizembriogenetik belum dilakukan. Mereka sangat berbahaya bagi anak yang belum lahir dan dapat memprovokasi seluruh gangguan saraf.

Di antara patologi kanker, tumor otak ganas adalah penyakit yang agak jarang. Dalam artikel tersebut, baca tentang gejala dan penyebab pengobatan penyakit.

Anda dapat membaca lebih lanjut tentang penyebab tumor otak jinak.

Pertanyaan pertama yang menarik minat pasien dengan kanker adalah berapa lama Anda bisa hidup? Tentang perkiraan hidup akan diceritakan di utas ini.

Neuroma

Neuroma adalah neoplasma jinak yang terbentuk dari sel saraf bantu ("Schwann"). Dalam kebanyakan kasus, tumor tersebut ditemukan di area saraf pendengaran, meskipun secara teori mereka dapat terjadi di area tubuh.

Penyebab utama neuroma:

• neurofibromatosis sebelumnya;
• kecenderungan genetik;
• patologi dalam pengembangan pasangan ketujuh saraf serebral.

Menurut statistik, neuroma lebih sering terjadi pada wanita berusia 25 hingga 55 tahun. Dan hampir sepersepuluh dari semua tumor otak yang didiagnosis jatuh pada tumor "Schwann".

Adenoma hipofisis

Adenoma hipofisis muncul dari jaringan kelenjar bagian anterior organ.

Faktor-faktor penyebab penampilannya adalah:

• cedera otak traumatis;
• infeksi otak;
• patologi intrauterin;
• perdarahan intraserebral yang ditransfer (misalnya, karena stroke);
• kegagalan dalam sintesis hormon seks (termasuk pria dengan hipogonadisme);
• penggunaan kontrasepsi oral jangka panjang (penting untuk wanita);
• hipersekresi kelenjar pituitari.

Neoplasma itu sendiri jinak, dengan deteksi tepat waktu ia dapat menerima perawatan bedah tanpa konsekuensi apa pun.

Meningioma

Meningioma dapat bersifat jinak (lebih sering) dan ganas (lebih jarang). Terjadi dari korteks serebral yang padat (dari arachnoendothelium dan pleksus pembuluh darah). Diyakini bahwa penyebab utama meningioma adalah kelainan genetik pada kromosom 22.

Juga, para ilmuwan berpendapat bahwa pada pasien yang telah menemukan gen untuk neurofibromatosis (ada kecenderungan untuk sakit), kemungkinan meningioma jauh lebih tinggi. Dapat diasumsikan bahwa bagian-bagian dari rantai DNA di mana patologi ini berkembang saling berhubungan pada tingkat struktural.

Meningioma MRI

Untuk memprovokasi penampilan meningioma juga dapat:

• lama tinggal di zona radiasi tinggi;
• aksi neurotoksin;
• cedera otak traumatis.

Glioma, glioblastoma, ependymoma, astrocytoma, berkembang dari jaringan otak

Glioma dan glioblastoma muncul terutama dari sel glial karena mutasi pada rantai RNA. Sebagai praktik menunjukkan, mereka yang memiliki berbagai penyakit kronis pada sistem kardiovaskular dikombinasikan dengan tekanan darah tinggi sering menderita patologi ini.

Ependymoma dan astrositoma juga termasuk dalam glial, namun, mereka muncul pada latar belakang lesi pembuluh serebral, ketika sel-sel neuron tambahan tidak cukup mendapatkan nutrisi.

Glioblastoma otak

Paling sering, tumor seperti itu sudah muncul di usia dewasa atau pensiun. Para ilmuwan mengklaim bahwa ependymoma dan astrocytoma saling berhubungan dengan gen TP53. Dengan demikian, dapat diperdebatkan bahwa sifat penampilan neoplasma tersebut juga terkait dengan kecenderungan genetik pasien.

Neoplasma ganas otak menekan struktur otak. Tanda-tanda tumor otak, tergantung pada lokasinya, dibagi menjadi focal dan otak.

Bagaimana cara operasi untuk mengangkat tumor otak dan seberapa efektif itu, baca materi berikut.

Tumor sekunder

Yaitu, ketika sudah ada tumor ganas yang tumbuh aktif di dalam tubuh, yang melepaskan metastasis ke dalam sistem peredaran darah.

Melalui pembuluh, mereka hanya sampai ke otak, di mana proses onkologis juga diaktifkan (paling sering dimulai dari korteks dan otak kecil).

Tumor sekunder lebih berbahaya, karena penampilannya menunjukkan penyebaran metastasis ke seluruh tubuh. Dan dalam hal ini hanya pengobatan radikal yang diizinkan (kemoterapi, terapi radiasi).

Tumor otak dapat terjadi karena seluruh daftar alasan, di antaranya yang paling sering adalah kecenderungan genetik, patologi DNA dan RNA, cedera kepala mekanik. Namun, sampai hari ini, onkologi adalah bidang kedokteran yang kurang dipelajari.

Hampir setiap tahun, para ilmuwan menemukan semua set genom baru yang dapat menyebabkan kanker. Orang hanya bisa berharap bahwa di masa depan penyakit itu masih akan dapat dikalahkan atau dicegah.

Tumor Otak: Penyebab, Gejala, Pengobatan

Tumor otak adalah kondisi patologis serius yang membutuhkan respons dan perawatan segera. Pendidikan bisa ganas dan jinak, yang pertama adalah yang paling berbahaya dan bisa berakibat fatal.

Penyebab

Tumor otak bisa bersifat primer atau sekunder. Dalam kasus pendidikan menengah, penyebabnya adalah adanya tumor ganas dalam tubuh, yang telah bermetastasis ke otak. Mengenai neoplasma primer, ia muncul langsung dalam struktur otak, penyebab pasti dari patologi ini belum ditetapkan, tetapi ada sejumlah faktor yang dapat mempengaruhi proses ini.

Faktor-faktor ini termasuk:

• kecenderungan bawaan. Dalam urutan 7-10% kasus dengan tumor, ditemukan bahwa genetika memengaruhi pembentukannya. Ada sindrom bawaan yang dapat mempengaruhi perkembangan penyakit ini. Diantaranya adalah: neurofibromatosis, sindrom Turco, sindrom Li-Fraumeni, dll. Sebagai aturan, itu adalah kelainan genetik dalam bentuk sindrom ini yang dalam setengah kasus menyebabkan tumor pada anak-anak;
• Ras, dicatat bahwa tumor otak lebih karakteristik dari Kaukasia;
• paparan. Faktor ini tidak hanya mencakup terapi radiasi untuk penyakit bersamaan, tetapi juga radiasi;
• senyawa kimia. Penerimaan kemoterapi, bekerja dengan bahan berbahaya, beracun, logam berat, dll.

Dampak pada perkembangan tumor dari faktor-faktor seperti: penggunaan ponsel, oven microwave, foto flash, dan lain-lain tetap belum dikonfirmasi.

Perhatikan! Faktor-faktor yang diuraikan bukanlah penyebab tumor, mereka hanya bisa menjadi pendorong bagi perkembangan penyakit di keadaan lain yang bersamaan.

Gejala penyakit ↑

Munculnya gejala tertentu tergantung pada bagian otak mana tumor telah terbentuk, apa ukurannya dan apa jenis struktur otaknya. Seringkali, pasien untuk waktu yang lama tidak menyadari keberadaan tumor, asalkan ukurannya tidak besar, itu mungkin tidak terasa, dan gejala penyakit sudah muncul ketika tumbuh ke dalam struktur otak.

Dalam kasus tumor otak, tidak jarang bila ditemukan secara kebetulan selama pemeriksaan dengan tomografi atau secara anumerta pada otopsi.

Jika kita berbicara tentang formasi ganas, dalam hal ini prosesnya dipersulit oleh fakta bahwa deteksi patologi terjadi pada stadium 3-4, ketika penyakitnya sudah ireversibel. Dalam kasus ini, tumor tumbuh ke dalam struktur otak dan tidak dapat diangkat secara penuh, yang menyebabkan kerusakan organ dan kematian total.

Tanda-tanda utama tumor otak meliputi:

• sakit kepala. Mereka dapat bersifat berbeda tergantung pada tempat lokalisasi pendidikan. Sebagai aturan, rasa sakit meningkat di pagi hari setelah tidur, serta selama gerakan tiba-tiba, batuk dan aktivitas fisik;
• muntah tidak berhubungan dengan keracunan. Gejala ini dapat memanifestasikan dirinya dalam dua kasus, ketika pusat muntah otak dipengaruhi dan selama keracunan parah pada tubuh selama proses ganas;
• sering pusing dan keruh kesadaran. Ini terjadi sebagai akibat dari meremas tumor hipofisis oleh tumor, serta gangguan dalam pekerjaan alat vestibular dan peningkatan tekanan intrakranial;
• penurunan ketajaman visual atau pendengaran, juga tergantung pada lokasi tumor. Jika formasi memberi tekanan pada alat bantu dengar, tuli satu sisi terjadi, jika saraf optik disentuh, efek lalat di depan mata, bintik hitam atau penurunan penglihatan dapat muncul;
• pada 10% kasus, pasien mengalami kejang epilepsi atau kejang;
• penurunan berat badan yang tajam, mengindikasikan keracunan yang kuat dan prevalensi proses. Sebagai aturan, penurunan berat badan secara tiba-tiba adalah karakteristik kanker pada stadium 3-4;
• kurang nafsu makan, perubahan preferensi rasa dan reaksi terdistorsi terhadap bau;
• gangguan bicara, menjadi cadel, lambat;
• peningkatan tekanan intrakranial dan okular;
• gangguan koordinasi, kemungkinan kelumpuhan salah satu anggota badan yang terkait dengan gangguan fungsi neuron.

Pada 80% kasus, gejala pertama adalah sakit kepala yang sifatnya meningkat, pada 70% pasien ada gangguan penglihatan, 30% mengeluh kejang. Lebih dari 50% pasien mengalami keluhan pusing.

Pada anak-anak di tahun pertama kehidupan, pembengkakan fontanel diamati, gejala ini dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial. peningkatan volume kepala juga diamati.

Sering ada kasus gangguan mental, pasien mungkin dalam keadaan tertekan atau dalam kondisi euforia. Dia menjadi tanpa inisiatif, berhenti memantau kebersihan pribadi.

Kerusakan pada berbagai bagian otak ↑

Untuk anak-anak, lesi serebelar merupakan karakteristik, terjadi pada 70% kasus. Dalam kasus tumor jinak, gejalanya meningkat secara perlahan selama beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun. Jika pembentukan sifat onkologis, seluruh jajaran gejala yang dijelaskan di atas berkembang sangat cepat. Hipotalamus juga dipengaruhi terutama pada anak-anak, dalam hal ini terdapat keterlambatan dalam perkembangan dan pertumbuhan seksual.

Kekalahan bagian oksipital menyebabkan gangguan penglihatan, tetapi tumor seperti itu jarang terjadi. Jika kelenjar hipofisis terpengaruh, gangguan endokrin dan visual diamati. Kekalahan dari corpus callosum untuk waktu yang lama tanpa gejala, yang memperumit proses diagnosis.

Jika proses telah menyentuh salah satu belahan otak, ada gangguan dalam aktivitas motorik dari sisi di mana tumor berada, muntah spontan juga terjadi, bicara terganggu, dan sistem pernapasan dan kardiovaskular menderita. Sebagai aturan, jika belahan otak terpengaruh, tumor tidak bisa dioperasi dan menyebabkan kematian pasien.

Wilayah ventrikel keempat paling sering dipengaruhi oleh gejala otak, dengan hampir tidak ada tanda-tanda neurologis.

Fakta penting tentang penyakit disease

Neoplasma di otak memiliki klasifikasi yang luas sesuai dengan berbagai kriteria: lokasi pelokalan, komposisi histologis dan sitologis, jenis pertumbuhan, dll. Ada sejumlah fakta penting yang harus diperhatikan:

• Tumor otak bisa ganas dan jinak;
• jika lesi otak terjadi, pembentukan jinak menyebabkan risiko kesehatan yang hampir sama dengan onkologi;
• kanker otak tidak dapat memberikan metastasis ke organ lain, tetapi mungkin merupakan pendidikan menengah, ketika ia berkembang dari metastasis yang jatuh ke otak;
• tanpa pengangkatan tepat waktu, beberapa jenis tumor jinak dapat dilahirkan kembali ke dalam onkologi;
• seringkali pembentukan onkologis tidak memiliki batas yang jelas, yang berarti bahwa sel-sel tumor dapat berada di bagian otak yang berbeda, yang membuatnya tidak mungkin untuk disembuhkan sepenuhnya;
• terapi obat tidak efektif untuk kerusakan otak, karena obat tidak mencapai tujuan karena isolasi tubuh;
• Seringkali, formasi primer memiliki beberapa struktur, yaitu yang kedua tumbuh di dalam satu tumor dan masing-masing memiliki kepekaan terhadap obat.

Diagnostik ↑

Untuk menentukan secara akurat jenis, tipe dan lokasi tumor, perlu dilakukan sejumlah prosedur diagnostik. Untuk melakukan ini, tunjuk:

• pemeriksaan neurologis;
• MRI otak adalah studi dominan untuk menilai tingkat pengabaian proses;
• rontgen dada, memungkinkan Anda untuk menentukan ada tidaknya formasi di paru-paru, karena dari organ inilah yang paling sering terjadi metatstasis ke otak;
• Ultrasonografi organ lain untuk mengecualikan proses onkologis di dalamnya;
• biobsy memungkinkan kita untuk memahami struktur histologis formasi dan menentukan proses ganas atau jinak di depan kita;
• analisis untuk penanda tumor dan tes darah laboratorium lainnya.

Perawatan ↑

Seperti dalam proses ganas dan jinak, jenis terapi utama adalah pembedahan. Hanya dengan bantuan pembedahan dan penghapusan pendidikan, adalah mungkin untuk sepenuhnya mengalahkan penyakit. Sayangnya, situasinya sedemikian rupa sehingga seringkali tumor otak tidak dapat dioperasi.

Dalam kasus ketika ahli bedah saraf menyadari bahwa tumor tidak dapat diangkat sepenuhnya, operasi paliatif dapat dilakukan. Tujuannya adalah penghapusan sebagian pendidikan, untuk meringankan kondisi pasien dan memperpanjang hidupnya.

Pembedahan otak dianggap sangat sulit dan membutuhkan kualifikasi ahli bedah saraf tingkat tinggi, karena ada kemungkinan besar mengenai neuron pemukul, yang menyebabkan berbagai komplikasi yang tidak dapat diperbaiki.

Dalam kasus kanker, kemoterapi secara praktis dianggap tidak efektif. Ini dapat digunakan dalam kasus-kasus pengobatan alternatif dalam kasus ketidakmungkinan paparan radiasi. Cara paling efektif untuk memberikan kemoterapi adalah dengan memasukkan disk obat ke dalam rongga otak setelah tumor diangkat. Pilihan kedua adalah memasukkan obat ke dalam kanal tulang belakang.

Perkiraannya tergantung pada banyak faktor. Pertama-tama, jenis dan jenis tumor, usia pasien juga memainkan peran penting, sebagai aturan, anak-anak menanggung penyakit lebih baik dan tingkat kelangsungan hidup mereka lebih tinggi daripada orang dewasa. Setelah 50 tahun, proses perawatan menjadi rumit oleh penyakit yang menyertai. Prognosis terbaik ditunjukkan oleh ependymoma dan oligodendroglioma, tingkat kelangsungan hidup dengan perawatan tepat waktu dari jenis formasi ini mencapai 81%. Tingkat terburuk pada glioblastoma multiforme bertahan dari 1% hingga 13% pasien.

Terlepas dari kompleksitas penyakitnya, tumor otak dapat dan harus ditangani. Tugas utama pasien untuk merespons sinyal tubuh dalam bentuk gejala karakteristik secara tepat waktu, dan tugas dokter adalah mendiagnosis dengan cepat dan akurat serta memulai perawatan bedah.