Seseorang memiliki empat golongan darah dan dua pilihan untuk faktor Rh: positif dan negatif. Varietas yang paling umum termasuk yang pertama, yang paling langka - yang keempat. Sekitar 75% populasi memiliki faktor Rh positif, sedangkan sisanya negatif. Warisan dari dua indikator ini terjadi dalam rahim, mereka tidak berubah selama hidup dan diwarisi dari orang tua.
Yang menentukan golongan darah
Sifat ini ditularkan kepada anak-anak dari orang tua dan ditentukan oleh sistem antigenik (yang paling umum adalah AB0). Menurutnya, di dalam darah tidak ada atau tidak ada struktur protein khusus - aglutinogen (A dan B) pada eritrosit dan aglutinin (alfa dan beta) dalam plasma darah. Tergantung pada komposisi cairan biologis, jenis-jenis berikut dibedakan:
- Kelompok I (0) - eritrosit tidak mengandung aglutinogen, kedua jenis aglutinin terdapat dalam plasma;
- Kelompok II (A) - aglutinogen A ditandai pada eritrosit, aglutinin beta dalam plasma;
- Kelompok III (B) - sel darah merah mengandung aglutinogen B, plasma - aglutinin alfa;
- Kelompok IV (AB) - ada aglutinogen pada eritrosit, dan bukan aglutinin tunggal dalam plasma.
Kehadiran aglutinogen dan aglutinin yang sama di dalam darah (A dan alpha, B dan beta) tidak mungkin, karena dalam kasus ini, komponen darah tidak kompatibel satu sama lain, ada ikatan sel darah merah instan - reaksi aglutinasi - yang menyebabkan kematian. Situasi seperti ini dimungkinkan ketika mentransfusikan cairan biologis yang tidak kompatibel. Dengan pembentukan alami darah janin, situasi ini tidak terjadi.
Bagaimana pewarisan golongan darah pada manusia?
Pertanyaan tentang pewarisan kelompok darah manusia membuat semua orang tua khawatir bahkan sebelum kelahiran anak-anak. Banyak yang sangat terkejut mengetahui bahwa golongan darah anak laki-laki atau perempuan berbeda dari orang tua. Namun, tidak ada yang aneh di sini. Prinsip pewarisan dipelajari dengan baik, sehingga dimungkinkan untuk memprediksi jenis keturunan apa yang dimiliki bayi.
Bagaimana kabarnya?
Keberadaan 4 golongan darah ditemukan oleh seorang ilmuwan dari Austria K. Landsteiner. Dia menemukan keberadaan antigen A atau B dalam darah orang yang berbeda, beberapa individu adalah pembawa kedua antigen tersebut. Teori Landsteiner kemudian disempurnakan oleh murid-muridnya.
Jadi, ada 4 golongan darah:
- I (0). Ada antigen A, B.
- II (A). Hanya ada A.
- III (B). Hanya V. yang hadir.
- IV (AB). A, B ditemukan.
Dokter mulai melakukan transfusi, berdasarkan teori ini. Ini secara signifikan mengurangi tingkat kematian prosedur dan membantu menyelamatkan banyak pasien. Genetika terus mempelajari masalah ini. Pada abad XIX, pendiri teori pewarisan, ahli biologi Mendel, akhirnya merumuskan hukum pewarisan golongan darah oleh seorang anak dari orang tuanya.
Berdasarkan aturannya, Anda dapat secara mandiri mengetahui keturunan apa yang akan dimiliki keturunan, mengetahui data ayah dan ibu. Hukum waris sama persis di sini dengan tanda-tanda lainnya.
Alel gen A dan B dominan, dan O bersifat resesif.
Menurut teori Mendel, pola-pola berikut dibedakan:
- Salah satu orang tua memiliki kelompok I - kelahiran anak dengan yang keempat tidak termasuk.
- Ibu dan ayah adalah pembawa grup I - hanya grup I yang diwarisi.
- Orang tua dengan kelompok IV tidak memiliki anak dengan kelompok I.
- Dalam pasangan di mana ada kelompok I dan II, hanya dua spesies ini yang diwarisi.
- Jika orang tua adalah pembawa golongan darah I dan III, maka anak-anak ini akan menerima anak masa depan.
- Kedua kelompok adalah II atau III - ada kemungkinan memiliki anak dengan kelompok I.
- Satu orang tua dengan II, dan yang lainnya dengan III, anak-anak akan menerima.
- Dengan kelompok IV pada ibu dan ayah, bayi mewarisi golongan darah II, III atau IV. Grup I dikecualikan.
Kemungkinan
Jenis darah keturunan masa depan dapat dihitung dengan probabilitas hingga 50%. Di bawah ini adalah tabel warisan golongan darah:
Anna Ponyaeva. Lulus dari Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) dan Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Ajukan pertanyaan >>
Dalam kedokteran, ada kasus pengecualian ("fenomena Bombay") ketika seorang anak memiliki gen B dan A, tetapi mereka tidak muncul secara fenotip. Ini sangat jarang. Ada juga mutasi gen, kemudian pada pembawa kelompok IV bayi dengan kelompok I muncul.
Probabilitasnya tidak melebihi seperseribu persen.
Video hebat tentang topik ini.
Warisan rh
Faktor Rh (Rh) adalah protein yang terletak di membran eritrosit. Ini positif dan negatif, yaitu, 15% orang tidak memiliki protein ini. Pengetahuan tentang rhesus Anda penting untuk kemungkinan transfusi darah lebih lanjut. Tidak mungkin untuk mentransfusikan darah dengan Rh yang berbeda untuk menghindari Rh-konflik (respon imun protektif terhadap pengenalan protein asing). Ketika ini terjadi, ikatan dan penghancuran lebih lanjut sel darah merah, orang tersebut meninggal. Reaksi ini dapat terjadi pada seorang wanita dengan faktor negatif selama kehamilan, jika janin mewarisi rhesus positif ayah. Ini mengarah pada kelahiran prematur, kematian janin, dan kelahiran dengan berbagai patologi.
Ketika kedua orang tua memiliki Rh negatif, hanya rhesus negatif yang diwarisi. Tetapi orang tua Rh-positif sering memiliki anak dengan Rh-. Mengapa ini terjadi? Gen positif D memiliki dua karakteristik: D dominan dan resesif d. Artinya, orang Rh-positif adalah pembawa genotipe homozigot (DD) atau heterozigot (Dd). Dengan tipe heterozigot, keduanya memiliki peluang 25% untuk memiliki bayi dengan rhesus dengan tanda minus.
Tabel warisan
Secara akurat menentukan kemungkinan pewarisan golongan darah dan faktor Rh hanya mungkin dalam kasus ketika kedua orang tua memiliki kelompok I atau Rh negatif.
Dalam situasi lain, tetap hanya mengasumsikan dengan probabilitas dari 25% hingga 75%.
Andal tahu hasilnya akan setelah kelahiran bayi, melewati analisis khusus.
Jenis darah apa yang akan dimiliki bayi? (kalkulator golongan darah dan faktor Rh)
Di sini Anda dapat menghitung golongan darah anak berdasarkan golongan darah orang tua, mencari tahu bagaimana golongan darah ditransfer dari orang tua ke anak, lihat tabel golongan darah anak dan orang tua.
Pembagian orang di seluruh dunia menjadi 4 kelompok darah didasarkan pada sistem AB0. A dan B adalah antigen sel darah merah (aglutinogen). Jika seseorang tidak memilikinya, darahnya termasuk dalam kelompok pertama (0). Jika hanya ada A –untuk yang kedua, hanya B –– yang ketiga, dan jika A dan B –– yang keempat (lihat tabel besar di bagian bawah artikel). Penentuan darah yang akurat milik kelompok tertentu hanya mungkin dilakukan di laboratorium dengan bantuan serum khusus.
Berdasarkan faktor Rh, seluruh populasi dunia dibagi menjadi pemiliknya (Rh-positif) dan mereka yang tidak memiliki faktor ini (Rh-negatif). Kurangnya rhesus tidak mempengaruhi kesehatan. Namun, seorang wanita memiliki ancaman Rh-konflik dengan seorang anak, terutama selama kehamilan berulang, jika faktor ini tidak ada dalam darahnya dan ada satu dalam darah bayinya.
Warisan golongan darah secara teori
Warisan golongan darah dan faktor Rh terjadi menurut hukum genetika yang dipelajari dengan baik. Untuk memahami proses ini sedikit, Anda perlu mengingat program biologi sekolah dan mempertimbangkan contoh-contoh spesifik.
Gen yang membawa informasi tentang ada atau tidaknya aglutinogen (A, B, atau 0), serta ada atau tidak adanya faktor Rh, ditularkan dari orang tua kepada anak. Genotipe sederhana dari orang-orang dari golongan darah berbeda ditulis sebagai berikut:
- Golongan darah pertama adalah 00. Satu 0 ("nol") orang ini diterima dari ibu, yang lain dari ayah. Dengan demikian, seseorang dengan grup pertama hanya dapat mengirimkan 0 ke keturunannya.
- Golongan darah kedua adalah AA atau A0. Seorang anak dari orang tua tersebut dapat ditransfer A atau 0.
- Golongan darah ketiga adalah BB atau B0. Mewarisi B atau 0.
- Golongan darah keempat adalah AB. Mewarisi A atau B.
Adapun faktor Rh, itu diwarisi sebagai sifat dominan. Ini berarti bahwa jika ditularkan kepada seseorang dari setidaknya salah satu dari orang tua, itu pasti akan terwujud.
Jika kedua orang tua negatif untuk faktor Rh, maka semua anak dalam keluarga mereka juga tidak akan memilikinya. Jika satu orang tua memiliki faktor Rh dan yang lainnya tidak, maka anak tersebut mungkin menderita rhesus atau tidak. Jika kedua orang tua Rh-positif, maka setidaknya 75% kasus anak juga akan positif. Namun, penampilan dalam keluarga bayi dengan Rh negatif bukanlah omong kosong. Ini mungkin terjadi jika orang tua heterozigot - mis. memiliki gen yang bertanggung jawab atas kehadiran faktor Rh, dan untuk ketidakhadirannya. Dalam praktiknya, dapat diasumsikan hanya dengan menanyakan kerabat darah. Sangat mungkin bahwa di antara mereka akan ditemukan orang Rh-negatif.
Contoh spesifik pewarisan:
Pilihan termudah, tetapi juga sangat jarang: kedua orang tua memiliki golongan darah negatif pertama. Seorang anak dalam 100% kasus akan mewarisi kelompok mereka.
Contoh lain: Golongan darah ibu positif pertama, dan ayah negatif keempat. Seorang anak dapat menerima dari ibu 0, dan dari ayah A atau B. Oleh karena itu, opsi yang mungkin adalah A0 (kelompok II), B0 (kelompok III). Yaitu Golongan darah bayi dalam keluarga semacam itu tidak akan pernah bertepatan dengan orang tua. Faktor Rh bisa positif dan negatif.
Dalam keluarga di mana salah satu dari orang tua memiliki golongan darah negatif kedua, dan yang kedua memiliki darah positif ketiga, ada kemungkinan bayi dilahirkan dengan salah satu dari empat golongan darah dan nilai rhesus. Misalnya, seorang anak dapat menerima A atau 0 dari seorang ibu, dan B atau 0 dari seorang ayah. Dengan demikian, kombinasi berikut dimungkinkan: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).
Bagaimana diwarisi dari faktor Rh orangtua ke anak
Sambil menunggu kelahiran ahli waris dalam keluarga, calon orangtua bertanya-tanya dari siapa dia akan tumbuh, apakah berambut pirang atau berambut cokelat akan lahir. Tetapi mungkin pertanyaan utama adalah golongan darah seperti apa dan bagaimana faktor Rh ditularkan kepada anak. Di beberapa keluarga, ini tidak akan memperhatikan. Tetapi nilai negatifnya di kehidupan masa depan bayi bisa berubah menjadi masalah.
Oleh karena itu perlu untuk mengambil serius masalah berikut:
- konsep umum tentang faktor Rh;
- bagaimana itu terbentuk;
- apa itu tergantung;
- bagaimana faktor Rh diturunkan;
- tentang bahaya dalam kehamilan ibu masa depan;
- bagaimana penyakit herediter diwariskan dengan faktor Rh;
Pentingnya pertanyaan ini diidentifikasi oleh pentingnya karakteristik darah lainnya secara umum.
Kata Pengantar Rh Factor
Konsep golongan darah dan faktor Rh muncul baru-baru ini. Ketika mencampurkan sel darah merah dari pagar yang berbeda oleh ilmuwan Landsteiner K. pada tahun 1940, terlihat bahwa dalam beberapa kasus pembekuan terbentuk.
Berdasarkan hal ini, dengan studi lebih lanjut tentang sifat sel darah merah, ia membuat pembagian menjadi 2 kelompok, penamaan A dan B.
Murid-muridnya telah mengidentifikasi kelompok yang mengandung keduanya: A dan B.
Dengan demikian, sistem ABO lahir, yang membagi darah menjadi beberapa kelompok sebagai berikut:
- jika tidak ada antigen A dan B, maka kelompok ini ditunjuk I (0), yang sesuai dengan golongan darah pertama;
- jika hanya antigen A yang ada, maka ini disebut II (A) - ini adalah kelompok kedua;
- jika hanya antigen B yang ada, maka kelompok tersebut ditunjuk III (B) - kelompok ketiga;
- jika antigen A dan B ada, maka ini adalah IV (AB) - kelompok keempat;
Penelitian lebih lanjut telah mengungkapkan bahwa protein mungkin ada pada permukaan sel darah merah. Properti ini disebut faktor Rh positif, jika protein tidak ada dalam darah, maka itu adalah faktor Rh negatif.
Semua ini membentuk dasar dari apa yang disebut sistem klasifikasi Rh.
Jadi, ada 4 jenis golongan darah: I, II, II, IV (atau 0, A, B, AB) dan dua faktor Rh: Rh (+) - positif dan Rh (-) - negatif.
Orang dengan rhesus negatif dapat hanya 15% dari total populasi.
Indikator golongan darah dan faktor Rh tidak berhubungan satu sama lain, tetapi ketika menentukan golongan darah, perlu untuk berbicara tentang Rhesus-nya, misalnya, II Rh (+). Kedua nilai ini sama pentingnya untuk transfusi darah dan selama kehamilan.
Rhesus harus diwarisi dari orang tua, tidak diubah sepanjang hidup orang itu dan, ke pertanyaan apakah penyakit keturunan ditularkan dengan faktor Rh dan apakah itu tergantung pada nilai positif atau negatifnya, orang dapat dengan pasti mengatakan bahwa itu tidak.
Sekarang genetika mempelajari sifat-sifat darah. Mereka menemukan bahwa warisan faktor Rh dan golongan darah tunduk pada hukum Mendel, yang dibuka untuk mereka pada abad ke-19. Dari program sekolah ada percobaan terkenal dengan kacang polong mengkonfirmasi hukum ini. Bagaimana gen dari nilai negatifnya diwarisi dalam faktor Rh dijelaskan dengan sangat baik oleh hukum ini.
Yang paling mendasar tentang konsep golongan darah
Darah seorang anak tergantung pada orang tua dan diwarisi dari apa yang disebut gen ABO, yang terletak pada kromosom 9. Tabel berikut menunjukkan seberapa besar kemungkinan kelompok akan diambil dari orang tua.
Golongan darah bayi
Golongan darah
Warisan golongan darah anak
Pada awal abad terakhir, para ilmuwan membuktikan keberadaan 4 golongan darah. Bagaimana golongan darah bayi diturunkan?
Ilmuwan Austria Karl Landsteiner, yang mencampurkan serum darah beberapa orang dengan eritrosit yang diambil dari darah orang lain, menemukan bahwa dengan beberapa kombinasi eritrosit dan serum terdapat "pengeleman" - kohesi eritrosit dan pembentukan gumpalan, sementara yang lain tidak.
Mempelajari struktur sel darah merah, Landsteiner menemukan zat khusus. Dia membagi mereka menjadi dua kategori, A dan B, menyoroti yang ketiga, di mana dia mengambil sel-sel di mana mereka tidak. Kemudian, murid-muridnya - A. von Dekastello dan A. Shturli - menemukan sel darah merah yang mengandung penanda tipe A dan B secara bersamaan.
Sebagai hasil dari penelitian, sistem pembagian ke dalam golongan darah telah muncul, yang disebut ABO. Kami masih menggunakan sistem ini.
- I (0) - golongan darah ditandai oleh tidak adanya antigen A dan B;
- II (A) - didirikan di hadapan antigen A;
- III (AB) - antigen;
- IV (AB) - antigen A dan B.
Penemuan ini memungkinkan untuk menghindari kerugian selama transfusi yang disebabkan oleh ketidakcocokan darah pasien dan donor. Untuk pertama kalinya transfusi yang berhasil dilakukan sebelumnya. Jadi, dalam sejarah kedokteran abad XIX menggambarkan keberhasilan transfusi darah ibu. Setelah menerima seperempat liter darah donor, katanya, dia merasa "seolah-olah kehidupan itu sendiri menembus ke dalam tubuhnya".
Tetapi sampai akhir abad ke-20, manipulasi semacam itu jarang terjadi dan hanya dilakukan dalam kasus-kasus darurat, terkadang membawa lebih banyak kerugian daripada kebaikan. Tetapi berkat penemuan para ilmuwan Austria, transfusi darah telah menjadi prosedur yang jauh lebih aman yang telah menyelamatkan banyak nyawa.
Sistem AB0 mengubah ide para ilmuwan tentang sifat-sifat darah. Selanjutnya genetika studi ilmuwan mereka. Mereka membuktikan bahwa prinsip-prinsip pewarisan golongan darah anak sama dengan tanda-tanda lainnya. Undang-undang ini dirumuskan pada paruh kedua abad XIX oleh Mendel, berdasarkan eksperimen dengan kacang polong yang akrab bagi kita semua dalam buku pelajaran biologi sekolah.
Golongan darah bayi
Warisan golongan darah anak menurut hukum Mendel
- Menurut hukum Mendel, orang tua dengan golongan darah I akan dilahirkan anak-anak yang tidak memiliki antigen tipe A dan B.
- Pasangan dengan I dan II memiliki anak dengan golongan darah yang sesuai. Situasi yang sama juga tipikal untuk kelompok I dan III.
- Orang dengan kelompok IV dapat memiliki anak dengan golongan darah apa pun, kecuali untuk saya, terlepas dari jenis antigen apa yang ada pada pasangan mereka.
- Warisan anak dari golongan darah paling tidak dapat diprediksi ketika pemilik kelompok kedua dan ketiga disatukan. Anak-anak mereka dapat memiliki salah satu dari empat golongan darah dengan probabilitas yang sama.
- Pengecualian terhadap aturan tersebut adalah apa yang disebut "fenomena Bombay". Pada beberapa orang, antigen A dan B hadir dalam fenotip, tetapi mereka tidak muncul secara fenotip. Benar, ini sangat jarang dan terutama di kalangan orang India, yang ia menerima namanya.
Warisan rh
Kelahiran seorang anak dengan faktor Rh negatif dalam keluarga dengan orang tua yang positif-rhesus paling-paling menyebabkan kebingungan yang dalam, paling buruk - ketidakpercayaan. Celaan dan keraguan tentang kesetiaan pasangan. Anehnya, tidak ada yang luar biasa dalam situasi ini. Ada penjelasan sederhana untuk masalah rumit seperti itu.
Faktor Rh adalah lipoprotein yang terletak pada membran eritrosit pada 85% orang (mereka dianggap Rh-positif). Dalam kasus ketidakhadirannya, mereka mengatakan tentang darah Rh-negatif. Indikator-indikator ini dilambangkan dengan huruf Latin Rh dengan tanda plus atau minus. Untuk studi rhesus, sebagai aturan, pertimbangkan satu pasang gen.
- Faktor Rh positif dilambangkan dengan DD atau Dd dan merupakan sifat dominan, dan yang negatif adalah dd, resesif. Dengan aliansi orang-orang dengan kehadiran rhesus (Dd) yang heterozigot, anak-anak mereka akan memiliki rhesus positif dalam 75% kasus dan yang negatif di 25% sisanya.
Orang tua: Dd x Dd. Anak-anak: DD, Dd, dd. Heterozigositas terjadi sebagai akibat dari kelahiran bayi yang mengalami konflik Rh pada ibu yang Rh negatif, atau dapat bertahan dalam gen selama beberapa generasi.
Warisan sifat
Selama berabad-abad, orangtua hanya bertanya-tanya seperti apa anak mereka nantinya. Hari ini ada kesempatan untuk melihat jauh yang indah. Berkat USG, Anda dapat mengetahui jenis kelamin dan beberapa fitur anatomi dan fisiologi bayi.
Genetika dapat menentukan kemungkinan warna mata dan rambut, dan bahkan kehadiran telinga musik pada bayi. Semua tanda ini diwarisi menurut hukum Mendel dan dibagi menjadi dominan dan resesif. Warna mata cokelat, rambut dengan ikal kecil dan bahkan kemampuan untuk menggulung lidah adalah tanda-tanda dominan. Kemungkinan besar, anak akan mewarisinya.
Sayangnya, kecenderungan untuk kebotakan awal dan mekar, miopia dan kesenjangan antara gigi depan juga dominan.
Mata abu-abu dan biru, rambut lurus, kulit putih, telinga biasa-biasa saja untuk musik digolongkan resesif. Manifestasi dari tanda-tanda ini lebih kecil kemungkinannya.
Laki-laki atau...
Selama berabad-abad, kesalahan atas tidak adanya ahli waris dalam keluarga ditimpakan pada seorang wanita. Untuk mencapai tujuan - kelahiran seorang anak laki-laki - perempuan melakukan diet dan menghitung hari-hari yang menguntungkan untuk pembuahan. Tapi mari kita lihat masalah dari sudut pandang sains. Sel-sel benih manusia (telur dan spermatozoa) memiliki setengah set kromosom (mis. Ada 23 di antaranya). 22 dari mereka adalah sama untuk pria dan wanita. Hanya pasangan terakhir yang berbeda. Pada wanita, ini adalah kromosom abad kedua puluh, dan pada pria, XY.
Jadi kemungkinan memiliki anak dari kedua jenis kelamin sepenuhnya tergantung pada set kromosom sperma yang berhasil membuahi sel telur. Sederhananya, untuk jenis kelamin anak sepenuhnya bertanggung jawab... ayah!
Aturan pewarisan golongan darah
Aturan pewarisan golongan darah
Warisan golongan darah dan faktor Rh terjadi menurut hukum genetika yang dipelajari dengan baik. Untuk memahami proses ini sedikit, Anda perlu mengingat program biologi sekolah dan mempertimbangkan contoh-contoh spesifik.
Gen yang membawa informasi tentang ada atau tidaknya aglutinogen (A, B, atau 0), serta ada atau tidak adanya faktor Rh, ditularkan dari orang tua kepada anak.
Genotipe sederhana dari orang-orang dari golongan darah berbeda ditulis sebagai berikut:
- Golongan darah pertama adalah 00. Satu 0 ("nol") orang ini diterima dari ibu, yang lain dari ayah. Dengan demikian, seseorang dengan grup pertama hanya dapat mengirimkan 0 ke keturunannya.
- Golongan darah kedua adalah AA atau A0. Seorang anak dari orang tua tersebut dapat ditransfer A atau 0.
- Golongan darah ketiga adalah BB atau B0. Mewarisi B atau 0.
- Golongan darah keempat adalah AB. Mewarisi A atau B.
Jika kedua orang tua memiliki faktor Rh negatif, maka semua anak dalam keluarga mereka juga akan memiliki faktor Rh negatif.
Jika satu orang tua memiliki faktor Rh positif, dan yang lain memiliki faktor Rh negatif, maka anak mungkin memiliki faktor Rh keduanya.
Jika kedua orang tua Rh-positif, maka setidaknya 75% kasus anak juga akan memiliki faktor Rh positif. Namun, penampilan dalam keluarga bayi dengan Rh negatif bukanlah omong kosong. Ini mungkin terjadi jika orang tua heterozigot - mis. memiliki gen yang bertanggung jawab atas keberadaan Rh positif dan negatif. Dalam praktiknya, dapat diasumsikan hanya dengan menanyakan kerabat darah. Sangat mungkin bahwa di antara mereka akan ditemukan orang Rh-negatif.
Berikut adalah beberapa contoh pewarisan khusus:
Pilihan termudah, tetapi juga sangat jarang: kedua orang tua memiliki golongan darah negatif pertama. Seorang anak dalam 100% kasus akan mewarisi kelompok mereka.
Contoh lain: Golongan darah ibu positif pertama, dan ayah negatif keempat. Seorang anak dapat menerima dari ibu 0, dan dari ayah A atau B. Oleh karena itu, opsi yang mungkin adalah A0 (kelompok II), B0 (kelompok III). Yaitu Golongan darah bayi dalam keluarga semacam itu tidak akan pernah bertepatan dengan orang tua. Faktor Rh dalam hal ini bisa positif dan negatif.
Dalam keluarga, di mana ibu memiliki golongan darah negatif kedua, dan ayah memiliki darah positif ketiga, ada kemungkinan bayi dilahirkan dengan salah satu dari empat golongan darah dan nilai rhesus. Misalnya, seorang anak dapat menerima A atau 0 dari seorang ibu, dan B atau 0 dari seorang ayah. Dengan demikian, kombinasi berikut dimungkinkan: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).
Tabel probabilitas untuk kelahiran anak dengan golongan darah tertentu dengan data yang relevan tentang golongan darah orang tua:
↑
- jika setidaknya salah satu dari orang tua memiliki golongan darah I, anak tersebut tidak dapat memiliki golongan IV;
- jika setidaknya salah satu orang tua memiliki golongan darah IV, anak tersebut tidak dapat memiliki golongan I;
- orang tua dengan golongan darah I dan II hanya dapat memiliki anak dengan kelompok ini;
- orang tua dengan golongan darah I dan III hanya dapat memiliki anak dengan kelompok ini;
- jika orang tua memiliki golongan darah I, anak-anak dapat dilahirkan hanya dengan golongan I;
- jika orang tua memiliki golongan darah IV, anak-anak dapat dilahirkan dengan kelompok apa pun kecuali saya;
- Jika orang tua memiliki golongan darah "bersih" II (AA) atau III (BB), anak-anak juga dilahirkan dengan kelompok II (AA) atau III (BB).
Perlu diingat bahwa golongan darah yang dihitung menggunakan grafik, tabel atau kalkulator tidak dapat dianggap final. Secara akurat mengetahui jenis darah bayi Anda, Anda hanya bisa dengan hasil tes laboratorium.
Ketidakcocokan ibu dan anak dalam golongan darah
Diketahui bahwa wanita hamil dengan darah negatif Rhesus harus di bawah pengawasan khusus, karena pembentukan rhesus positif pada janin dapat menyebabkan konflik Rh, yang sarat dengan konsekuensi.
Tetapi bisa juga ada ketidakcocokan dalam golongan darah.
Jika darah ibu dan janin mengandung antigen yang berbeda, darah ibu dapat menghasilkan antibodi terhadap kamar bayi. Ketidakcocokan mungkin terjadi dengan kelompok I atau III pada ibu dan kelompok II pada janin; І atau І kelompok untuk ibu dan kelompok III untuk janin; semua golongan darah ibu saat janin memiliki kelompok IV. Jika ibu dan ayah memiliki golongan darah yang berbeda, maka keberadaan antibodi kelompok ibu hamil dan janin harus diperiksa. Pengecualian adalah kombinasi di mana ayah memiliki golongan darah pertama.
Senang tahu
Sangat diinginkan untuk mengetahui golongan darah Anda untuk setiap orang. Siapa pun dapat memiliki situasi yang membutuhkan transfusi darah yang mendesak. Dan pengetahuan kelompok mereka yang dapat menyelamatkan kehidupan manusia: milik seseorang atau milik orang lain.
Kebetulan bahwa tidak ada waktu untuk memastikan atau menentukan golongan darah dari salah satu peserta transfusi, maka infus dari bagian minimal darah dari kelompok pertama dengan Rhesus negatif adalah mungkin - ini adalah darah universal yang kompatibel dengan semua jenis antigen.
By the way, grup pertama bersama dengan yang kedua - yang paling umum di dunia. Dan yang paling langka - kelompok keempat, yang pengangkutnya hanya 3-5% dari semua orang.
Katalog
Akun pribadi
Hubungi kami
Menerima pesanan sepanjang waktu 24/7
Formulir umpan balik
Toko online pakaian anak-anak dan barang anak Cute Bear. Untuk bayi dan bayi © 2018. Hak cipta dilindungi undang-undang.
IP Kosolapov Alexander Valerievich.
Kebijakan privasi
Toko online "Dear Bear", alamat situs: myelishishka.rf (IP Kosolapov Alexander Valerievich), yang selanjutnya disebut sebagai "Penjual", melindungi data pribadi dan informasi rahasia setiap pengunjung / klien situs kami. Informasi yang dikumpulkan hanya akan digunakan untuk pelaksanaan kontrak penjualan barang tertentu yang dimasukkan oleh situs web kami di situs web kami.
Setiap orang yang mengirimi kami informasi apa pun tentang dirinya, termasuk nama belakang, nama depan dan patronimik, nomor telepon, alamat tempat tinggal, alamat email, dll., Dengan melakukan pemesanan di situs web kami atau melalui akun pribadi situs, atau dengan menulis ke email kami, serta melalui telepon, secara otomatis dengan tindakan tersebut memberi kami persetujuan untuk pemrosesan data pribadi kami, termasuk transfernya ke pihak ketiga. Dalam hal ini, kami hanya menggunakan informasi yang ditransfer secara sukarela dan independen kepada kami.
Toko kami memproses data pribadi yang diterima, termasuk merekam, mengumpulkan, merekam, mengorganisasi, mengakumulasi, menyimpan, memperbarui (memperbarui. Mengubah), mengambil, mentransfer, (mendistribusikan, memberi, akses), melakukan depersonalisasi, memblokir, menghapus, menghancurkan. Pemrosesan dilakukan baik dengan menggunakan otomatisasi dan tanpa mereka.
Informasi yang dikumpulkan tentang klien tertentu dapat ditransfer ke orang yang menyediakan layanan untuk pengiriman, penyimpanan pesanan, menerima pembayaran, semata-mata untuk tujuan pengiriman dan pembayaran yang dikeluarkan oleh klien tersebut di situs web pesanan kami. Informasi ini akan digunakan sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia saat ini di bidang perlindungan data pribadi.
Toko kami mengambil semua tindakan yang diperlukan untuk melindungi data pribadi yang diterima.
Setiap orang memiliki hak untuk mengetahui informasi apa yang telah kami kumpulkan berkenaan dengan dia, dan jika perlu untuk membuat perubahan pada mereka, serta meminta kami untuk tidak menggunakan data tersebut. Kami akan melakukan yang terbaik untuk memenuhi keinginan ini.
Cara mengetahui golongan darah mana yang akan dimiliki anak dari orang tua (tabel)
Ketahuilah bahwa golongan darah bayi harus sudah pada tahap menyusui. Darah janin dan ibu tidak bercampur karena plasenta selama kehamilan. Tetapi ketika menyusui, konflik memanifestasikan dirinya dalam bentuk penyakit hemolitik (penyakit kuning, kelesuan, kecenderungan perdarahan, perkembangan refleksif yang lemah). Dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak menyenangkan bagi bayi.
Golongan darah adalah seperangkat sel darah merah. Ini ditentukan oleh berbagai metode identifikasi antigen (aglutinogen) pada permukaan eritrosit dan antibodi (aglutinin) dalam plasma.
Ada dua antigen yang dapat ditemukan dalam darah: A dan B, serta antibodi alfa dan beta. Tergantung pada senyawa zat ini, empat golongan darah dibedakan:
Mereka ditentukan dengan cara berikut:
- Pengambilan sampel vili dari bagian germinal plasenta (sampai 4 bulan kehamilan);
- Pengambilan sampel cairan medium dari membran janin tempat janin berada;
- Mengambil sampel darah dari tali pusar;
- Tes darah bayi yang baru lahir di rumah sakit.
Artikel ini menyajikan tabel yang akan membantu orang tua memahami apa yang tergantung pada golongan darah dan faktor Rh anak. Informasi dimaksudkan hanya untuk referensi. Jangan membuat definisi di rumah. Percayalah pada dokter, karena konsekuensinya bisa berbahaya bagi Anda dan anak.
Yang menentukan golongan darah
Ada tiga jenis gen: A, B, 0. Hanya ada dua di antaranya dalam darah. Grup ditentukan tergantung pada kombinasi mereka.
Bayi menerima dari orangtua hanya satu gen. Satu dari ibu, satu dari ayah. Itu tergantung pada apa yang akan terjadi:
Golongan darah anak-anak dari orang tua
Apa faktor Rh
Protein antigen dapat terbentuk di permukaan sel darah merah (sel darah), tetapi mungkin tidak.
Sebagian besar populasi memiliki faktor Rh positif. Tidak ada perbedaan antara orang dengan Rh berbeda.
Faktor Rh dapat ditemukan pada analisis darah vena. Itu tidak mengubah nilainya sepanjang hidup. Hanya ada kasus langka di mana, karena transplantasi organ, nilai ini bisa berbeda.
Ketika benda asing dengan rhesus positif memasuki tubuh dengan rhesus negatif, tubuh menganggap protein (antigen) sebagai musuh dan mulai menyerang terhadapnya. Dengan transfusi darah atau selama kehamilan, konsekuensinya bisa berakibat fatal (kematian janin atau seseorang yang ditransfusikan darah).
Tabel warisan Rh
Konflik rhesus
Antibodi dilahirkan dalam darah yang dimaksudkan untuk menghancurkan benda asing (antigen). Ini terjadi selama kehamilan atau transfusi darah.
Seorang wanita yang memiliki faktor Rh negatif harus diuji kompatibilitasnya dengan pasangannya sebelum kehamilan.
Hasil:
- Jika kedua pasangan memiliki skor negatif, tidak akan ada konflik.
- Jika ayah positif Rh, ada risiko konflik.
Pada tahap awal kehamilan, akan perlu untuk menganalisis faktor Rh janin. Jika dia mengambil Rh + dari ayahnya, kehamilan harus benar-benar di bawah pengawasan dokter. Ada risiko bahwa bayi akan dilahirkan dengan kelainan pendengaran, mungkin anemia, pelanggaran otak utama. Jika janin Rh dari ibu negatif, tidak akan ada konflik.
Akan ada unsur matang dalam tubuh untuk melawan protein positif. Dengan demikian, penolakan akan mulai lebih cepat. Sebelum merencanakan kehamilan kedua, konsultasikan dengan dokter Anda.
Bagaimana golongan darah diturunkan
(Karena anak dengan kelompok 1 (00) harus menerima 0 dari setiap orang tua, tetapi orang tua dengan 4 golongan darah (AB) tidak memiliki 0.)
Fenomena Bombay
Ini terjadi jika seseorang tidak memiliki antigen "awal" H pada sel darah merah. Dalam hal ini, orang tersebut tidak akan memiliki antigen A atau antigen B, bahkan jika enzim yang diperlukan ada. Nah, enzim yang hebat dan hebat akan datang untuk mengubah H menjadi A. opa! tetapi tidak ada yang berubah, asha hilang!
Antigen H asli dikodekan oleh gen, yang ditunjuk oleh N.
Antigen penyandi gen H - H
gen h - resesif, antigen H tidak terbentuk
Contoh: seseorang dengan genotipe AA harus memiliki golongan darah 2. Tetapi jika dia adalah AAhh, maka dia akan memiliki golongan darah pertama, karena tidak ada hubungannya dengan antigen A.
Untuk pertama kalinya mutasi ini ditemukan di Bombay, oleh karena itu namanya. Di India, itu terjadi pada satu orang dari 10.000, di Taiwan - dalam satu dari 8.000. Di Eropa, jarang terjadi - pada satu orang dari dua ratus ribu (0,0005%).
Contoh karya fenomena Bombay # 1: jika satu orang tua memiliki golongan darah pertama dan yang lain memiliki golongan darah kedua, maka anak tidak dapat memiliki kelompok keempat, karena tidak ada orang tua yang memiliki gen B yang diperlukan untuk kelompok 4
Golongan darah anak dari orang tua: tabel dengan faktor Rh
Kehamilan adalah proses yang luar biasa di mana perubahan dan fenomena kolosal terjadi dalam tubuh wanita. Menunggu sembilan bulan agak menyakitkan, jadi ibu dan ayah masa depan mencoba untuk menebak seperti apa bayi mereka, kemampuan mengasuh seperti apa yang akan ia warisi, mata, rambut, golongan darah apa yang akan ia miliki. Tapi selain meramal dan spekulasi, ilmu genetika akan membantu menentukan tidak hanya tipe darah anak dari orang tua, tetapi juga mengatasi definisi faktor Rh.
Apa golongan darahnya?
Untuk mengetahui golongan darah, biasanya menggunakan sistem yang dikembangkan secara khusus. Secara konvensional dilambangkan "AB0" oleh genotipe manusia. Definisi kelompok didasarkan pada urutan di mana antigen terletak, yang hadir dalam darah A, B atau 0. Mereka terletak pada membran luar sel darah merah dan, tergantung pada variasi di lokasi mereka, membentuk 4 kelompok darah utama.
Kelompok 1 - dilambangkan sebagai I (0) - antigen A dan B benar-benar tidak ada di dalamnya;
2 kelompok - dilambangkan sebagai II (A) - di sini pada kulit terluar hanya ada antigen A;
Kelompok 3 - dilambangkan sebagai III (B) - pada kulit terluar hanya terdapat antigen B;
Kelompok 4 - ditunjuk sebagai IV (AB) - kedua jenis antigen A dan B ada di sepanjang tepi eritrosit
Pemisahan terjadi sesuai dengan prinsip kompatibilitas kelompok darah yang berbeda. Ini berarti bahwa seseorang dengan kelompok darah tertentu tidak dapat ditransfusikan dengan darah dari kelompok yang tidak dikenal. Lagi pula, jika mereka tidak digabungkan satu sama lain, sel-sel darah merah akan saling menempel. Misalnya, orang dengan golongan darah pertama hanya dapat ditransfusikan dengan darah dengan nama yang sama tidak ada yang cocok untuk mereka. Untuk orang-orang dengan kelompok kedua, yang pertama dan kedua akan bekerja, dan bagi mereka yang memiliki darah ketiga di pembuluh darah mereka, Anda dapat menuangkan yang pertama dan ketiga. Tapi pemilik grup keempat, Anda bisa menumpahkan darah.
Jika karena alasan tertentu orang tua tidak tahu apa golongan darah mereka, Anda dapat mengetahuinya dengan menyumbangkan darah untuk analisis di laboratorium klinis poliklinik. Staf laboratorium akan melakukan tes untuk menentukan golongan darah dan pada saat yang sama, dan faktor Rh.
Yang menentukan golongan darah anak
Mengetahui golongan darah Anda sangat penting, misalnya, jika Anda harus melakukan transfusi darah. Lagi pula, kadang-kadang tidak ada waktu untuk melakukan analisis laboratorium dan waktu berjalan beberapa menit. Dan jika kita berbicara tentang anak kecil, maka terlebih lagi, orang tua hanya perlu mengetahui golongan darah dan faktor Rh-nya. Itu sebabnya di rumah sakit bersalin, bayi yang baru lahir diuji untuk penentuan golongan darah dan faktor Rh.
Tetapi banyak orang tua bahkan sebelum kemunculan remah-remah dunia ingin menghitung dengan formula genetik, jenis darah apa yang akan ia miliki. Terkadang perhitungan ini dapat dilakukan dengan akurasi 100%, dan terkadang beberapa penyimpangan dimungkinkan. Ini dapat dilakukan sesuai dengan hukum genetika biasa, yang memungkinkan untuk menentukan gen keturunan. Gen yang dominan adalah gen A dan B, dan gen 0 bersifat resesif. Pada saat pembuahan, bayi menerima satu set gen dari ibu dan satu set gen dari ayah. Bergantung pada yang mana dari mereka yang akan dominan, dan mana yang akan resesif, tidak hanya tipe darah bayi akan tergantung, tetapi juga banyak fitur dan karakteristik lainnya.
Dalam bentuk yang disederhanakan, genotipe anak adalah sebagai berikut.
Golongan darah pertama (l) - genotipe orang tua 00: anak-anak mewarisi satu genotipe 0 dari orang tua mereka;
Golongan darah kedua (ll) adalah genotipe dari orang tua AA atau A0: anak-anak mewarisi satu gen A dari orang tua, dan yang kedua baik A atau 0;
Golongan darah ketiga (lll) - genotipe orang tua BB atau B0: apalagi, pewarisan genotipe kepada anak dari orang tua dapat terjadi pada tingkat yang sama;
Golongan darah keempat (lV) - genotipe orang tua AV: seorang anak akan menerima genotipe A atau B dari orang tua
Dalam sebagian besar semua kasus, dimungkinkan untuk menghitung jenis darah apa yang akan dimiliki anak, tergantung pada genotipe orang tua yang diwarisi olehnya. Hanya dalam beberapa kasus hukum genetika gagal dan perhitungannya tidak mungkin.
Tabel warisan golongan darah pada anak-anak dari orang tua mereka
Cara paling sederhana untuk menentukan pewarisan golongan darah oleh anak-anak dari orang tua mereka adalah tabel khusus. Memang, untuk dapat memecahkan masalah genetik, Anda membutuhkan pelatihan khusus, tetapi untuk dapat menggunakan tabel dengan benar, Anda hanya perlu memahami nilai-nilainya.
Menggunakan tabel pewarisan golongan darah pada anak-anak dari orang tua mereka sangat sederhana. Pada kolom vertikal pertama, Anda perlu menemukan kombinasi jenis darah ayah dan ibu dari anak yang Anda butuhkan. Sebagai contoh, satu orang tua memiliki golongan darah kedua, yang lain memiliki yang ketiga. Temukan sel tempat kombinasi jumlah II + III ditampilkan. Dari sel ini, kami membawa garis horizontal dan menemukan varian yang mungkin dari golongan darah pada anak. Seperti dapat dilihat dari contoh di atas, dengan kombinasi jumlah II + III, anak dapat memiliki golongan darah pertama dan kedua, dan ketiga, dan bahkan keempat dengan persentase probabilitas yang sama.
Ambil contoh lain. Kedua orang tua memiliki golongan darah kedua, yaitu kombinasi jumlah II + II. Kami menemukan sel yang kami butuhkan dan menarik horizontal dari itu. Kami mendapatkan hasilnya: anak mungkin memiliki golongan darah pertama dengan probabilitas 25% dan golongan darah kedua dengan probabilitas 75%.
Dengan probabilitas 100%, hanya golongan darah pertama yang diwarisi oleh anak, asalkan ibu dan ayah juga memiliki kelompok pertama. Faktor Rh tidak berpengaruh pada pewarisan golongan darah.
Kompatibilitas golongan darah orang tua dan faktor Rh sering digunakan untuk menentukan waktu optimal untuk pembuahan, karena golongan darah ayah dan ibu tidak memiliki hambatan untuk merencanakan kehamilan. Tetapi ketidakcocokan faktor Rh dapat memberikan kejutan yang tidak menyenangkan bagi pasangan, dan bahkan menyebabkan tidak membuahkan hasil.
Tentu saja, ketika menggunakan perhitungan genetik, hasilnya akan lebih akurat dan diperluas. Ini terlihat dari tabel di atas.
Bagaimana faktor Rh orang tua memengaruhi golongan darah anak
Seperti yang Anda ketahui, di bawah faktor Rh (Rh) pahami protein khusus yang terkandung dalam sel darah. Ketidakhadirannya diamati hanya pada 15% dari penduduk planet kita, sementara mayoritas populasi memiliki faktor Rh dalam darah. Itu positif dan negatif. Tidak mungkin untuk memprediksi sebelumnya bagaimana ia akan diturunkan kepada anak dari orang tuanya, karena hukum matematika tidak berlaku untuk definisinya. Anda hanya dapat mengatakan sebelumnya bahwa jika orang tua cocok dengan faktor Rh, maka anak dalam banyak kasus akan sama dengan orang tua. Meski ada pengecualian.
Sebuah contoh Ibu anak memiliki golongan darah pertama, faktor Rh positif, dan ayah anak memiliki golongan darah pertama, faktor Rh positif. Namun, anak itu lahir dengan golongan darah pertama, tetapi ia memiliki faktor Rh negatif. Dengan perhitungan hereditas genetik yang lebih akurat, ditemukan bahwa ayah dari ibu anak memiliki golongan darah pertama, faktor Rh negatif, sehingga ibu adalah pembawa sifat resesif dari faktor Rh negatif. Itu sebabnya dia bisa memberikan tanda ini pada anak itu.
9. Warisan golongan darah dari sistem ab0 pada manusia
Sistem klasifikasi darah utama adalah sistem ABO (baca - a, b, nol)
Kelompok-kelompok darah ditentukan oleh ada atau tidak adanya jenis tertentu dari faktor "lengket" (aglutinogen):
0 (I) - golongan darah 1.
AB (IV) - golongan darah ke-4.
10. Faktor Rh. Konflik rhesus. Rhesus - ketidakcocokan.
Faktor Rh adalah antigen (protein) yang ditemukan dalam sel darah merah. Sekitar 80-85% orang memilikinya dan, karenanya, Rh-positif. Mereka yang tidak memilikinya - Rh-negatif
Konflik rhesus adalah respons imun humoral ibu Rh-negatif terhadap antigen eritrosit janin Rh-positif, di mana antibodi anti-Rh terbentuk.
Antibodi ini menyebabkan kerusakan (hemolisis) sel darah merah (eritrosit), yang mengarah ke penyakit kuning hemolitik pada bayi baru lahir.
Ketidakcocokan darah Rhesus
Jika darah ibu Rh-negatif, dan bayinya Rh-positif, maka janin bisa sakit. Tubuh ibu mulai memproduksi antibodi terhadap bayi Rh. Antibodi, menembus ke dalam darahnya melalui plasenta, menyebabkan pelekatan eritrosit pada janin, dan kemudian kehancurannya. Dengan kehamilan berulang, konflik Rh menjadi lebih jelas, karena antibodi Rh ibu tetap dari kehamilan sebelumnya dan, akibatnya, bahaya terhadap anak meningkat.
Karena faktor Rh muncul dalam darah janin sampai minggu ke-12 perkembangan intrauterin, efek destruktif pada darah anak akan lama dan menyebabkan gangguan serius pada aktivitas vitalnya - karena kurangnya sel darah merah, janin mengembangkan hipoksia jaringan dan organ, anemia kronis yang parah, dan gangguan dalam. metabolisme dan sirkulasi darah. Seorang anak dapat meninggal di dalam rahim seorang ibu atau dilahirkan dengan penyakit hemolitik.
11. Metode modern penelitian genetika.
Metode hibridologis. Dikembangkan oleh G. Mendel dan sangat penting dalam penelitian genetik. Dengan menyeberang, dimungkinkan untuk menetapkan: 1) sifat yang diteliti (dan gen yang sesuai) dominan atau resesif; 2) genotipe organisme; 3) interaksi gen dan sifat interaksi ini; 4) fenomena gen clutch; 5) jarak antar gen; 6) menyambungkan gen ke lantai.
Metode sitogenetik. Metode ini terdiri dalam mempelajari jumlah, bentuk dan ukuran kromosom pada hewan dan tumbuhan. Ini sangat berharga untuk mengidentifikasi penyebab sejumlah penyakit pada manusia. Kadang-kadang penyebab penyakit ini adalah mutasi kromosom - hilangnya bagian kromosom, pelanggaran strukturnya. Jika selama meiosis kromosom homolog tidak menyimpang, maka selama pembuahan di zigot muncul tiga kromosom homolog alih-alih dua - yang disebut trisomi. Gangguan keseimbangan gen mengarah pada konsekuensi serius. Sebagai contoh, kehadiran dalam set kromosom manusia dari tiga kromosom dari pasangan ke-21 (trisomi dari pasangan kromosom ke-21) menyebabkan perubahan kuat pada seluruh penampilan - wajah Mongoloid, bentuk telinga tidak beraturan, perawakan pendek, tangan lemah lembut, keterbelakangan mental (penyakit Down). Tidak terkaitnya kromosom seks (kariotipe MU, XXYY, XXX, dll.) Juga disertai dengan kelainan pada struktur tubuh dan, sebagai aturan, merupakan pelanggaran aktivitas mental. Menggunakan metode sitogenetik, penyebab banyak penyakit manusia lainnya telah ditetapkan.
Metode silsilah (metode silsilah). Ini terdiri dalam studi tentang pewarisan sifat pada seseorang dalam beberapa generasi dalam jumlah kerabat yang paling besar. Untuk tujuan ini, silsilah dikompilasi, di mana anggota keluarga yang memiliki sifat yang diteliti dicatat. Metode silsilah memungkinkan Anda untuk membangun dominasi atau resesi suatu sifat, penggandaannya dengan sifat-sifat lain atau dengan lantai. Warisan banyak tanda normal dan patologis pada manusia telah dipelajari.
Metode kembar. Kadang-kadang sel telur manusia yang dibuahi menimbulkan dua (dalam kasus yang sangat jarang, tiga, empat) embrio. Hal ini disebabkan oleh pemisahan blastomer pada tahap awal perkembangan. Karena zigot terfragmentasi oleh mitosis, kembar identik dengan genotipe yang sama berkembang dari blastomer yang terbagi. Semua perbedaan antara si kembar semata-mata disebabkan oleh pengaruh lingkungan eksternal. Oleh karena itu, studi tentang manifestasi tanda-tanda pada kembar identik, terutama jika mereka tumbuh dalam kondisi yang tidak setara, memungkinkan kita untuk memperkirakan dengan pasti peran lingkungan eksternal dalam realisasi aksi gen.